ART2
إن ناقل مستقبلات الهيدروكربون العطري النووي 2 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ARNT2 . [ 5 ] [ 6 ]
يشفر هذا الجين أحد أفراد عائلة عوامل النسخ bHLH-PAS (الأساسية ذات البنية الحلزونية-الحلقية-الحلزونية لكل تسلسل Arnt-Sim). يعمل البروتين المشفر كشريك لعدة بروتينات استشعارية من عائلة bHLH-PAS، مكونًا ثنائيات غير متجانسة مع هذه البروتينات، والتي ترتبط بتسلسلات الحمض النووي التنظيمية في الجينات المستجيبة للمحفزات التطورية والبيئية. في ظروف نقص الأكسجين، يرتبط البروتين المشفر بعامل نقص الأكسجين القابل للحث 1 ألفا في النواة، ويرتبط هذا المركب بعناصر الاستجابة لنقص الأكسجين في مُحسِّنات ومُحفِّزات الجينات المستجيبة للأكسجين. يشكل بروتين مشابه جدًا في الفئران مركبات وظيفية مع كل من مستقبلات الهيدروكربون العطري وبروتينات Single-minded، مما يشير إلى أدوار إضافية للبروتين المشفر في استقلاب المركبات الغريبة وتنظيم تكوين الخلايا العصبية، على التوالي. [ 6 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000172379 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000015709 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ واينز إم إي، لي إل، كاتاري إم إس، تشانغ إل، ديروسي سي، شي واي، بيركنز إس، فيلدمان إم، ماكومبي دبليو آر، هولدنر بي سي (مارس 2001). "تحديد الجينات المرشحة لتطور الأديم المتوسط (mesd) من خلال رسم الخرائط المقارنة وتحليل تسلسل الجينوم". علم الجينوم . 72 (1): 88-98 . doi : 10.1006/geno.2000.6466 . PMID 11247670 .
- 1 2 "Entrez Gene: ARNT2 aryl-hydrocarbon receptor nuclear translocator 2" .
روابط خارجية
- موقع جينوم ARNT2 البشري وصفحة تفاصيل جين ARNT2 في متصفح جينوم UCSC .
للمزيد من القراءة
- ناغاسي تي، إيشيكاوا ك، ناكاجيما د، وآخرون (1997). "التنبؤ بالتسلسلات المشفرة لجينات بشرية غير معروفة. الجزء السابع: التسلسلات الكاملة لـ 100 نسخة cDNA جديدة من الدماغ قادرة على ترميز بروتينات كبيرة في المختبر" . أبحاث الحمض النووي . 4 (2): 141-150 . doi : 10.1093/dnares/4.2.141 . PMID 9205841 .
- موفيت، ب.، وبيلتييه، ج. (2000). "خصائص نسخية مختلفة لـ mSim-1 و mSim-2". رسائل FEBS . 466 (1): 80-86 . Bibcode : 2000FEBSL.466...80M . doi : 10.1016/S0014-5793(99)01750-0 . PMID: 10648817. S2CID : 30972686 .
- هارتلي جيه إل، تمبل جي إف، براش إم إيه (2001). " استنساخ الحمض النووي باستخدام إعادة التركيب الموضعي في المختبر" . أبحاث الجينوم . 10 (11): 1788-1795 . doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948. PMID 11076863 .
- ويمَن إس، ويل بي، ويلنروثر آر، وآخرون (2001). "نحو فهرس للجينات والبروتينات البشرية: تسلسل وتحليل 500 من الحمض النووي التكميلي البشري الكامل المشفر للبروتين" . أبحاث الجينوم . 11 (3): 422-435 . doi : 10.1101/gr.GR1547R . PMC 311072. PMID 11230166 .
- بارو إل إل، واينز إم إي، روميتي بي إيه، وآخرون (2003). "مستقبل الهيدروكربون العطري النووي الناقل 2 (ARNT2): البنية، وتحديد موقع الجين، والتعددات الشكلية، وتقييم المرشح لتشوهات الوجه والفكين لدى الإنسان". علم التشوهات الخلقية . 66 (2): 85-90 . doi : 10.1002/tera.10062 . PMID 12210012 .
- ستولز آي، بيرشنر-فانشميدت يو، فرايتاغ بي، وآخرون (2002). "التعبير الجيني للإريثروبويتين المُحفَّز بنقص الأكسجين في خلايا الورم العصبي البشري" . مجلة الدم . 100 (7): 2623-2628 . doi : 10.1182/blood-2001-12-0169 . PMID 12239177 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- أوي ن، سايتو ك، ميكامي ن، وآخرون (2004). "تحديد عامل جديد من نوع حلزون-حلقة-حلزون-PAS أساسي، NXF، يكشف عن دور تنظيمي إيجابي تنافسي لـ Sim2 في التعبير الجيني لمعدِّل الهيكل الخلوي المتغصن، دريبرين" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 24 ( 2): 608-16 . doi : 10.1128 / MCB.24.2.608-616.2004 . PMC 343817. PMID 14701734 .
- جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- ويمَن إس، آرلت دي، هوبر دبليو، وآخرون (2004). " من الجينوم المفتوح إلى علم الأحياء: مسار علم الجينوم الوظيفي" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2136-2144 . doi : 10.1101/gr.2576704 . PMC 528930. PMID 15489336 .
- ميرل أ، روزنفيلدر هـ، شوب إ، وآخرون (2006). "قاعدة بيانات LIFEdb في عام 2006" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 34 (عدد قواعد البيانات): D415–8. doi : 10.1093/nar/ gkj139 . PMC 1347501. PMID 16381901 .
- فريدمان إي آر، فان سي إم (2007). "ترتبط نطاقات نكدين منفصلة بـ ARNT2 وHIF1alpha وتثبط النسخ" . مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية. 363 ( 1): 113-118 . رمز Bibcode : 2007BBRC..363..113F . doi : 10.1016/j.bbrc.2007.08.108 . PMC 2083645. PMID 17826745 .
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري رقم 15
- بقايا جينات الكروموسوم البشري 15
- البروتينات التي تحتوي على نطاق PAS
