ATP5MC2
يُعد جين ATP5MC2 أحد ثلاثة جينات بشرية متماثلة تشفر الوحدة الفرعية الغشائية c لإنزيم ATP synthase الميتوكوندري . [ 5 ] [ 6 ]
يشفر هذا الجين وحدة فرعية من إنزيم ATP سينثاز الميتوكوندري . يحفز هذا الإنزيم تخليق ATP، مستخدمًا تدرجًا كيميائيًا كهربائيًا للبروتونات عبر الغشاء الداخلي أثناء الفسفرة التأكسدية. يتكون إنزيم ATP سينثاز من مُركبين مُرتبطين مُتعددي الوحدات الفرعية: النواة التحفيزية الذائبة (F1)، والمكون العابر للغشاء (F0)، الذي يشمل قناة البروتونات. يتكون الجزء التحفيزي من إنزيم ATP سينثاز الميتوكوندري من 5 وحدات فرعية مختلفة (ألفا، بيتا، غاما، دلتا، وإبسيلون) مُجمعة بنسبة 3 ألفا، 3 بيتا، ووحدة واحدة من كل من الوحدات الفرعية غاما، دلتا، وإبسيلون. من المُحتمل أن تحتوي قناة البروتونات على تسع وحدات فرعية (أ، ب، ج، د، هـ، و، ز، F6، و8). توجد ثلاثة جينات منفصلة تُشفّر الوحدة الفرعية c لقناة البروتون، وتُحدد هذه الجينات سلائف ذات تسلسلات استيراد مختلفة، ولكنها تُنتج بروتينات ناضجة متطابقة. يُعد البروتين المُشفّر بواسطة هذا الجين أحد السلائف الثلاثة للوحدة الفرعية c. وقد تم تحديد متغيرات نسخية مُتغايرة تُشفّر أشكالًا بروتينية مختلفة. يحتوي هذا الجين على العديد من الجينات الكاذبة. [ 6 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000135390 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000062683 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ داير إم آر، ووكر جيه إي (أغسطس 1993). "تسلسلات أفراد عائلة الجينات البشرية للوحدة الفرعية c من إنزيم ATP سينثاز الميتوكوندري" . مجلة الكيمياء الحيوية . 293 (1): 51-64 . doi : 10.1042/bj2930051 . PMC 1134319. PMID 8328972 .
- 1 2 "Entrez Gene: ATP5MC2 ATP synthase membrane subunit c locus 2" .
روابط خارجية
- موقع جينوم ATP5MC2 البشري وصفحة تفاصيل جين ATP5MC2 في متصفح جينوم UCSC .
للمزيد من القراءة
- فاريل إل بي، وناجلي بي (1987). "استنساخات الحمض النووي التكميلي (cDNA) من كبد الإنسان التي تشفر الوحدة الفرعية 9 من بروتين دهني لمركب إنزيم الأدينوزين ثلاثي الفوسفات (ATPase) الميتوكوندري". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية ، 144 (3): 1257-1264 . doi : 10.1016/0006-291X(87)91446-X . PMID 2883974 .
- يان، دبليو إل، ليرنر، تي جيه، هاينز، جيه إل، جوسيلا، جيه إف (1995). "تحليل تسلسل ورسم خريطة لنسخة cDNA جديدة من الوحدة الفرعية 9 لإنزيم ATP synthase الميتوكوندري البشري (ATP5G3)". علم الجينوم . 24 (2): 375-377 . doi : 10.1006/geno.1994.1631 . PMID 7698763 .
- هوستيك ج، أندرسون يو، تفرديك ب، وآخرون (1995). "يرتبط التعبير عن الوحدة الفرعية ج بالتخليق الحيوي لإنزيم F0F1-ATPase الميتوكوندري في النسيج الدهني البني، وبالتالي قد يحد منه" . مجلة الكيمياء البيولوجية 270 (13): 7689-94 . doi : 10.1074/jbc.270.13.7689 . PMID 7706317 .
- هيجوتي تي، وكاوامورا واي، وكورويوا كيه، وآخرون (1993). "الاستنساخ الجزيئي وتسلسل اثنين من الحمض النووي المكمل (cDNA) للوحدة الفرعية c البشرية من إنزيم H(+)-ATP synthase في الميتوكوندريا". مجلة بيوشيميكا وبيوفيزيكا أكتا . 1173 (1): 87-90 . doi : 10.1016/0167-4781(93)90249-D . PMID 8485160 .
- إيلستون تي، وانغ إتش، أوستر جي (1998). " نقل الطاقة في إنزيم ATP سينثاز". نيتشر . 391 (6666): 510-513 . Bibcode : 1998Natur.391..510E . doi : 10.1038/35185 . PMID 9461222. S2CID 4406161 .
- وانغ هـ، أوستر ج (1998). "نقل الطاقة في المحرك F1 لإنزيم ATP synthase". مجلة Nature . 396 (6708): 279-282 . Bibcode : 1998Natur.396..279W . doi : 10.1038/24409 . PMID: 9834036. S2CID : 4424498 .
- هارينغتون جيه جيه، شيرف بي، راندليت إس، وآخرون (2001). "إنشاء مكتبات التعبير البروتيني على مستوى الجينوم باستخدام التنشيط العشوائي للتعبير الجيني". نات . بيوتكنولوجي . 19 (5): 440-445 . doi : 10.1038/88107 . PMID 11329013. S2CID 25064683 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- كروس، آر. إل. (2004). "المحركات الجزيئية: تشغيل محرك الأدينوسين ثلاثي الفوسفات" . مجلة نيتشر . 427 (6973): 407-408 . رمز Bibcode : 2004Natur.427..407C . doi : 10.1038/427407b . PMID: 14749816. S2CID : 52819856 .
- جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- أوتسوكي تي، أوتا تي، نيشيكاوا تي، وآخرون (2007). "استخلاص تسلسل الإشارة والكلمات المفتاحية حاسوبيًا لاختيار الحمض النووي التكميلي البشري كامل الطول الذي يشفر بروتينات الإفراز أو البروتينات الغشائية من مكتبات الحمض النووي التكميلي ذات النهايات قليلة النوكليوتيدات" . أبحاث الحمض النووي . 12 (2): 117-126 . doi : 10.1093/dnares/12.2.117 . PMID 16303743 .
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري رقم 12
- بقايا جينات الكروموسوم البشري 12