ATP5MC3
يُعد جين ATP5MC3 أحد ثلاثة جينات بشرية متماثلة تشفر الوحدة الفرعية الغشائية c لإنزيم ATP synthase الميتوكوندري . [ 5 ] [ 6 ]
يشفر هذا الجين وحدة فرعية من إنزيم ATP سينثاز الميتوكوندري . يحفز هذا الإنزيم تخليق ATP، مستخدمًا تدرجًا كيميائيًا كهربائيًا للبروتونات عبر الغشاء الداخلي أثناء الفسفرة التأكسدية. يتكون إنزيم ATP سينثاز من مُركبين مُرتبطين مُتعددي الوحدات الفرعية: النواة التحفيزية الذائبة (F1)، والمكون العابر للغشاء (Fo)، الذي يضم قناة البروتونات. يتكون الجزء التحفيزي من إنزيم ATP سينثاز الميتوكوندري من 5 وحدات فرعية مختلفة (ألفا، بيتا، غاما، دلتا، وإبسيلون) مُجمعة بنسبة 3 ألفا، 3 بيتا، ووحدة واحدة من كل من الوحدات الثلاث الأخرى. يبدو أن قناة البروتونات تحتوي على تسع وحدات فرعية (a، b، c، d، e، f، g، F6، وF8). يُعد هذا الجين أحد ثلاثة جينات تُشفّر الوحدة الفرعية ج لقناة البروتون. لكل من هذه الجينات الثلاثة تسلسل استيراد ميتوكوندري مميز، لكنها تُشفّر البروتين الناضج نفسه. وقد تم تحديد نسخ مُعدّلة مُشفّرة بنفس البروتين. [ 6 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000154518 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000018770 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ يان، دبليو إل، ليرنر، تي جيه، هاينز، جيه إل، جوسيلا، جيه إف (مايو 1995). "تحليل تسلسل ورسم خريطة لنسخة cDNA جديدة من الوحدة الفرعية 9 لإنزيم ATP synthase الميتوكوندري البشري (ATP5G3)". علم الجينوم . 24 (2): 375-377 . doi : 10.1006/geno.1994.1631 . PMID 7698763 .
- 1 2 "Entrez Gene: ATP synthase membrane subunit c locus 3" .
روابط خارجية
- موقع جينوم ATP5MC3 البشري وصفحة تفاصيل جين ATP5MC3 في متصفح جينوم UCSC .
للمزيد من القراءة
- فاريل إل بي، وناجلي بي (1987). "استنساخات الحمض النووي التكميلي (cDNA) من كبد الإنسان التي تشفر الوحدة الفرعية 9 من بروتين دهني لمركب إنزيم الأدينوزين ثلاثي الفوسفات (ATPase) الميتوكوندري". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية ، 144 (3): 1257-1264 . doi : 10.1016/0006-291X(87)91446-X . PMID 2883974 .
- داير إم آر، ووكر جيه إي (1993). "تسلسلات أفراد عائلة الجينات البشرية للوحدة الفرعية ج من إنزيم ATP سينثاز الميتوكوندري" . مجلة الكيمياء الحيوية 293 (1): 51-64 . doi : 10.1042/bj2930051 . PMC 1134319. PMID 8328972 .
- إيلستون تي، وانغ إتش، أوستر جي (1998). " نقل الطاقة في إنزيم ATP سينثاز". نيتشر . 391 (6666): 510-513 . Bibcode : 1998Natur.391..510E . doi : 10.1038/35185 . PMID 9461222. S2CID 4406161 .
- وانغ هـ، أوستر ج (1998). "نقل الطاقة في المحرك F1 لإنزيم ATP synthase". مجلة Nature . 396 (6708): 279-282 . Bibcode : 1998Natur.396..279W . doi : 10.1038/24409 . PMID: 9834036. S2CID : 4424498 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- لينر ب، سيمبل جي آي، براون إس إي، وآخرون (2004). "تحليل نظام التفاعل الثنائي عالي الإنتاجية في الخميرة واستخدامه للتنبؤ بوظيفة البروتينات داخل الخلايا المشفرة ضمن منطقة معقد التوافق النسيجي الرئيسي البشري من الفئة الثالثة". علم الجينوم . 83 (1): 153-167 . doi : 10.1016/S0888-7543(03)00235-0 . PMID 14667819 .
- كروس، آر. إل. (2004). "المحركات الجزيئية: تشغيل محرك الأدينوسين ثلاثي الفوسفات" . مجلة نيتشر . 427 (6973): 407-408 . رمز Bibcode : 2004Natur.427..407C . doi : 10.1038/427407b . PMID: 14749816. S2CID : 52819856 .
- جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- هيلير إل دبليو، غريفز تي إيه، فولتون آر إس، وآخرون (2005). "توليد وشرح تسلسلات الحمض النووي للكروموسومات البشرية 2 و4" . مجلة نيتشر . 434 (7034): 724-731 . Bibcode : 2005Natur.434..724H . doi : 10.1038/nature03466 . PMID 15815621 .
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 2
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 2
