بروس لان

بروس لان عالم وراثة أمريكي من أصل صيني. قدم لان إلى الولايات المتحدة من الصين لمواصلة دراسته في أواخر ثمانينيات القرن الماضي. ^{[ 1 ]} يشغل منصب أستاذ ويليام ب. غراهام لعلم الوراثة البشرية في جامعة شيكاغو . وهو أيضًا مؤسس مركز بيولوجيا الخلايا الجذعية وهندسة الأنسجة في جامعة صن يات صن في غوانزو ، الصين . يشغل لان حاليًا منصب كبير العلماء في شركة فيكتور بيلدر. ^{[ 2 ]}

تشمل جوائز لاهن جائزة ميريل لينش العالمية للابتكار، وجائزة TR100 من مجلة Technology Review ، ^{[ 3 ]} وجائزة بوروز ويلكوم المهنية، ومنحة سيرل الدراسية . ^{[ 4 ]} كما تم اختياره ضمن قائمة "أربعون تحت الأربعين" من قبل مجلة Crains Chicago Business. حصل لاهن على درجة البكالوريوس في علم الأحياء العام من جامعة هارفارد ، ودرجة الدكتوراه من معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا في مختبر ديفيد سي . بيج . ^{[ 5 ]} من عام 2000 إلى عام 2012، كان لاهن باحثًا برعاية معهد هوارد هيوز الطبي . ^{[ 6 ]}

تخصصت أبحاثه السابقة في علم الوراثة البشرية وعلم الوراثة التطوري ، وخاصة تطور الكروموسومات الجنسية البشرية والأساس الجيني الذي يقوم عليه التوسع التطوري للدماغ البشري . وتشمل اهتمامات لاهن البحثية الحالية بيولوجيا الخلايا الجذعية وعلم التخلق . ^{[ 7 ]}

بروس لان عالم أمريكي من أصل صيني. وهو مؤسس وكبير علماء شركة VectorBuilder، الرائدة عالميًا في حلول توصيل الجينات. ^{[ 1 ]} درس سابقًا علم الوراثة البشرية وعلم الوراثة التطوري. وكان هدفه الرئيسي من دراساته السابقة دراسة تطور الكروموسومات الجنسية البشرية والأساس الكامن وراء نمو الدماغ البشري. يُجري لان حاليًا أبحاثًا واسعة النطاق في مجال الخلايا الجذعية، بالإضافة إلى عمله في علم التخلق. ^{[ 7 ]} وقد أدت أبحاثه السابقة إلى فرضية مفادها أن إنسان نياندرتال ساهم في تطور حجم الدماغ البشري. ^{[ 8 ]} ويعمل لان حاليًا على تعزيز فهم أفضل للاستخدام الواسع النطاق للخلايا الجذعية في الأوساط العلمية.

أدى بحثه حول جين MCPH1 المرتبط بصغر الرأس إلى فرضية مفادها أن سلالةً قديمةً من الإنسان العاقل، مثل إنسان نياندرتال، ربما ساهمت في التطور الحديث للدماغ البشري. ^{[ 8 ]} كما أشار بحثه إلى أن المتغيرات المُستحدثة لجينين مسؤولين عن حجم الدماغ، وهما ASPM وMCPH1، ربما حظيت بتفضيل الانتقاء الطبيعي الإيجابي في التاريخ البشري الحديث. ^{[ 9 ]} أثار هذا البحث جدلاً واسعاً نظراً لاكتشاف أن المتغيرات المنتقاة إيجابياً لهذين الجينين انتشرت بترددات أعلى في بعض أنحاء العالم مقارنةً بغيرها (بالنسبة لـ ASPM، فهي أعلى في أوروبا والمناطق المحيطة بها؛ وبالنسبة لـ MCPH1، فهي أعلى خارج أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى منها داخلها). ^{[ 10 ]} وقد دافع عن الموقف الأخلاقي القائل بضرورة احتضان التنوع الجيني البشري والاحتفاء به باعتباره من بين أعظم ثروات البشرية. ^{[ 11 ]} لم تجد الدراسات اللاحقة أن متغيرات جينات ASPM وMCPH1 التي حددها لاهن مرتبطة بالقدرة العقلية أو الإدراك لدى السكان المعاصرين، ^{[ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]} ولم يُعثر على النمط الفرداني لدى الأفراد الذين استُخدموا لإعداد المسودة الأولى لجينوم إنسان نياندرتال. ^{[ 15 ] [ 16 ]}

يعمل لاهن حاليًا على مجموعة متنوعة من الدراسات التي تستخدم الخلايا الجذعية. وتتراوح هذه الدراسات بين دراسة إمكانية تعديل جين الانتحار باستخدام الخلايا الجذعية، ^{[ 17 ]} ودراسة الخلايا الجذعية كمصدر محتمل لعلاج اضطرابات الخصية. ^{[ 18 ]}

• صفحة الخريجين في معهد هوارد هيوز الطبي .
• بالتر، مايكل (22 ديسمبر 2006). " رجل الدماغ يُثير ضجة بادعاءاته حول التطور البشري الحديث". مجلة ساينس . 314 (5807): 1871-1873 . doi : 10.1126/science.314.5807.1871 . PMID 17185582. S2CID 9478090 .  
• إيفانز، بي دي (9 سبتمبر 2005). "ميكروسيفالين، جين ينظم حجم الدماغ، يستمر في التطور التكيفي لدى البشر". مجلة ساينس . 309 (5741): 1717-1720 . رمز Bibcode : 2005Sci...309.1717E . doi : 10.1126/science.1113722 . PMID 16151009. S2CID 85864492 .  
• ميكيل-بوبروف، ن. (9 سبتمبر 2005). "التطور التكيفي المستمر لجين ASPM، وهو مُحدد لحجم الدماغ لدى الإنسان العاقل". مجلة ساينس . 309 (5741): 1720-1722 . رمز Bibcode : 2005Sci...309.1720M . doi : 10.1126/science.1116815 . PMID: 16151010. S2CID : 30403575 .