CCRL2
يُعدّ مستقبل الكيموكين CC الشبيه بالمستقبل 2 بروتينًا يُشفّر في البشر بواسطة جين CCRL2 . [ 5 ] [ 6 ] وقد وُجد مؤخرًا أن CCRL2 يعمل أيضًا كمستقبل للكيموكين كيميرين . [ 7 ]
وظيفة
يشفر هذا الجين بروتينًا شبيهًا بمستقبلات الكيموكينات، يُتوقع أن يكون بروتينًا ذا سبعة نطاقات غشائية، وهو الأقرب صلةً بـ CCR1. تُعد الكيموكينات ومستقبلاتها، عبر نقل الإشارات، ضروريةً لاستقطاب الخلايا المناعية الفعالة إلى موضع الالتهاب. يُعبر عن هذا الجين بمستويات عالية في العدلات الأولية والخلايا الوحيدة الأولية، ويزداد تعبيره عند تنشيط العدلات وأثناء تمايز الخلايا الوحيدة إلى خلايا بلعمية. وظيفة هذا الجين غير معروفة. يقع هذا الجين في المنطقة التي يوجد بها تجمع جينات مستقبلات الكيموكينات. [ 6 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000121797 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000043953 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ فان ب، كياو هـ، سو ك، زينغ ز، أوغسطس م، كارتر ك.س، لي ي (مارس 1998). "استنساخ وتوصيف مستقبل كيموكين بشري جديد". مجلة بحوث الاتصالات في الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 243 (1): 264-268 . doi : 10.1006/bbrc.1997.7981 . PMID 9473515 .
- 1 2 "Entrez Gene: CCRL2 chemokine (CC motif) receptor-like 2" .
- ↑ زابيل، ب.أ.، ناكاي، س.، زونيغا، ل.، كيم، ج.ي.، أوهياما، ت.، ألت، س.، بان، ج.، سوتو، هـ.، سولير، د.، ألين، س.ج.، هاندل، ت.م.، سونغ، س.هـ.، غالي، س.ج.، بوتشر، إ.س. (سبتمبر 2008). "يرتبط مستقبل اليتيم CCRL2 المُعبر عنه في الخلايا البدينة بالكيميرين وهو ضروري للحث الأمثل للتأق الجلدي السلبي بوساطة الغلوبولين المناعي E" . مجلة الطب التجريبي . 205 (10): 2207-2220 . doi : 10.1084/jem.20080300 . PMC 2556791. PMID 18794339 .
روابط خارجية
- موقع جينوم CCRL2 البشري وصفحة تفاصيل جين CCRL2 في متصفح جينوم UCSC .
للمزيد من القراءة
- دورتي، ب. ل.، وسبرينغر، م. س. (1997). "تتجمع جينات مستقبلات الكيموكين بيتا CCR1 (CMKBR1) وCCR2 (CMKBR2) وCCR3 (CMKBR3) ضمن نطاق 285 كيلوبايت على الكروموسوم البشري 3p21". علم الجينوم . 41 (2): 294-295 . doi : 10.1006/geno.1997.4626 . PMID 9143512 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- جاليجان سي إل، ماتسوياما دبليو، ماتسوكاوا أ، وآخرون . (2004). "التعبير المنظم وتفعيل مستقبل الكيموكين اليتيم، CCRL2، في التهاب المفاصل الروماتويدي". التهاب المفاصل الروماتويدي . 50 (6): 1806–14 . دوى : 10.1002/art.20275 . بميد 15188357 .
- جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- موزني دي إم، وشيرر إس إي، وكاول آر، وآخرون (2006). "تسلسل الحمض النووي، والتعليق، وتحليل الكروموسوم البشري 3" . مجلة نيتشر . 440 (7088): 1194-1198 . Bibcode : 2006Natur.440.1194M . doi : 10.1038/nature04728 . PMID 16641997 .
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 3
- مستقبلات الكيموكين
- أطراف مستقبلات عبر الغشاء
