CFU-GEMM

📅 آخر تحديث: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 2 صور
الموسوعة الحرة

وحدة تكوين المستعمرات CFU-GEMM هي وحدة تُنتج خلايا نخاعية . تُعدّ خلايا CFU-GEMM الخلايا السلفية قليلة القدرات [ 1 ] [ 2 ] للخلايا النخاعية؛ ولذلك تُسمى أيضًا بالخلايا السلفية النخاعية المشتركة أو الخلايا الجذعية النخاعية . يشير مصطلح "GEMM" إلى الخلايا المحببة ، والخلايا الحمراء ، والخلايا الوحيدة ، والخلايا النواءية . [ 3 ]

تعتبر الخلية السلفية النخاعية المشتركة (CMP) والخلية السلفية اللمفاوية المشتركة (CLP) أول فرع من تمايز الخلايا في تكوين الدم بعد الخلية الجذعية المكونة للدم ( الخلية الجذعية المكونة للدم ).

بناء

في المصطلحات الحالية، تشير CFU-S إلى الخلايا الجذعية متعددة القدرات التي يمكنها التمايز إلى جميع أنواع خلايا الدم. تنقسم CFU-S إلى سلالتين: السلالة اللمفاوية (CFU-LSC) والسلالة النخاعية (CFU-GEMM). تتميز خلية CFU-GEMM بقدرتها على التمايز إلى خلايا الدم البيضاء، وخلايا الدم الحمراء، والصفائح الدموية، وجميعها موجودة بشكل طبيعي في الدم المتداول. [ 4 ]

وقد أشير إلى أن الخلايا الحمضية لا تنشأ من السلف النخاعي المشترك لدى البشر. [ 5 ]

مخطط يوضح سلالات تكوين الدم.

في الصورة المجاورة، يُشير CFU-GEMM إلى الاسم العلمي لـ "الخلية السلفية النخاعية المشتركة" المسؤولة عن تكوين جميع خلايا السلالات النخاعية. وكما هو موضح في الصورة، فإن CFU-GEMM قادر على إنتاج مجموعة متنوعة من الخلايا. وينضج هذا النوع من الخلايا ليصبح خلية ضخمة النواة، أو خلية دم حمراء، أو خلية بدينة، أو خلية نخاعية أولية، وذلك بناءً على وجود عوامل محددة تُحفز الخلية على اختيار سلالة معينة.

علامات سطحية

تسمح علامات سطح الخلية للجهاز المناعي بالتعرف على الخلايا الذاتية وغير الذاتية بالإضافة إلى جعل فرز الخلايا عن طريق قياس التدفق الخلوي ممكنًا.

تتميز هذه الخلايا بتعبيرها عن الواسمات السطحية للخلايا CD33 و CD34 و HLA-DR . [ 6 ] هذه الواسمات السطحية عبارة عن بروتينات على السطح فريدة من نوعها لخلايا معينة وفترات نضج محددة، مما يسمح للباحثين بالتمييز بين خليتين مختلفتين وكذلك تحديد المرحلة التي توجد فيها الخلية في تطورها.

تطوير

عوامل النمو

يُعزز عامل النمو، مثل الإنترلوكينات والسيتوكينات، تمايز وتكاثر خلايا CFU-GEMM. يُعد كل من الإنترلوكين -3 (IL-3 ) وعامل تحفيز مستعمرات الخلايا المحببة والبلعمية (GM-CSF) عاملين فعالين بنفس القدر في تحفيز خلايا CFU-GEMM، إلا أن الجمع بينهما يُنتج تأثيرات تحفيزية تراكمية. يُحفز عامل الخلايا الجذعية ( SCF ) نمو خلايا CFU-GEMM. وقد وُجد أن SCF يتآزر أيضًا مع GM-CSF، والإنترلوكين-6 (IL-6) ، والإنترلوكين-3 ( IL-3) ، والإنترلوكين-11 (IL-11)، أو الإريثروبويتين لزيادة أعداد خلايا CFU-GEMM. [ 6 ]

تُنتج وحدة تكوين المستعمرات من الخلايا الجذعية المكونة للدم من الخلايا الوحيدة والخلايا الوحيدة والخلايا الوحيدة ، ووحدة تكوين المستعمرات ...

دراسات بحثية

بما أن خلية CFU-GEMM هي سلف مبكر جدًا لخلايا الدم الناضجة، فإنها لا توجد عادةً في الدم. ورغم وجودها في نخاع العظم ، إلا أن أكثر الأماكن شيوعًا لها هو الحبل السري بين الأم والجنين. وقد اكتُشف أن هذه الخلايا تتمتع بكفاءة عالية في إعادة التكاثر ، ما يعني أنه عند أخذها من الحبل السري وزراعتها، فإن نسبة كبيرة منها قادرة على تكوين مستعمرات. وتُشير نتائج الدراسات التي أجراها كارو وهانغوك وبروكسماير عام 1993 إلى إمكانية تصنيف خلية CFU-GEMM كخلية جذعية نظرًا لكفاءتها العالية في إعادة التكاثر في وجود عوامل نمو وسيتوكينات معينة. [ 1 ]

يعتمد نمو وإنتاج خلايا CFU-GEMM وBFU-E على عوامل محفزة من مصدر نشاط محفز للانفجار (BPA)، مثل إطلاق الإنترلوكين-1 (IL-1) من قِبَل الخلايا الوحيدة ، وقد دُرِسَ هذا الأمر عام 1987. كما تبيّن أن الخلايا الليفية قادرة على إفراز هذه العوامل المحفزة للانفجار، إلا أنها تستجيب فقط لجزيئات تنظيمية مثل الإنترلوكين-1. وأظهرت النتائج أن الإنترلوكين-1 يزيد من التأثيرات التحفيزية لخلايا CFU-GEMM بطريقة تعتمد على الجرعة، مع فعالية قصوى عند حوالي 140  نانوغرام/مل. وكشفت هذه الدراسة أن الإنترلوكين-1 يلعب دورًا هامًا في تنظيم إنتاج العوامل المحفزة التي تؤثر على الخلايا السلفية لتكوين الدم . [ 7 ]

في دراسة أخرى أُجريت عام ٢٠١٤، بحث الباحثون عن جزيئات لتحفيز تكاثر الخلايا الجذعية المكونة للدم طويلة الأمد (LT-HSC). اختبروا مكتبة تضم أكثر من ٥٠٠٠ جزيء صغير، حيث أدى تثبيط النمو إلى تثبيط جميعها باستثناء جزيء واحد (UM729). تم تطوير نظير أكثر فعالية وأُطلق عليه اسم UM171 . بالمقارنة مع مواد كيميائية أخرى مماثلة، سمح UM171 بزيادة تكاثر الخلايا الجذعية المكونة للدم وانخفاض عدد الخلايا الميتة مقارنةً بالمجموعات الضابطة، بالإضافة إلى زيادة عدد الخلايا السلفية متعددة القدرات مثل CFU-GEMM. علاوة على ذلك، لم يؤثر UM171 على معدل الانقسام. عند استخدامه مع SR1، وهو عامل نسخ معروف ، سمح UM171 بتثبيط التمايز وأدى إلى زيادة نمو CFU-GEMM. تشير هذه النتائج إلى أن UM171+SR1 معًا يعززان تكاثر الخلايا السلفية ويثبطان التمايز. [ ٨ ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 كارو سي إي، هانغوك جي، بروكسماير إتش إي (فبراير 1993). "تتمتع الخلايا السلفية متعددة القدرات البشرية (CFU-GEMM) بقدرة إعادة زرع واسعة النطاق لخلايا CFU-GEMM ثانوية: وهو تأثير يتعزز ببلازما دم الحبل السري" . مجلة الدم . 81 (4): 942-949 . doi : 10.1182/blood.V81.4.942.942 . PMID 7679010 . 
  2. ↑ رودمان، جي دي، ليمايستر، سي إف، كلارك، جي إم، بيج، سي بي، نيوكومب، تي إف، نايت، دبليو إيه (أغسطس 1987). "ترتبط وحدات تكوين المستعمرات من الخلايا الجذعية الجنينية البشرية (CFU-GEMM) بتعافي العدلات والصفائح الدموية لدى المرضى الذين يتلقون زرع نخاع ذاتي بعد العلاج الكيميائي بجرعات عالية من الميلفالان". زرع نخاع العظم . 2 (2): 165-173 . PMID 3332164 . 
  3. ↑ "مورفولوجيا ووظائف خلايا الدم البيضاء من النوع الأول" . مؤرشف من الأصل في 25 ديسمبر 2008. تم الاطلاع عليه في 30 ديسمبر 2008 .
  4. 1 2 سيسلا، بيتي (2007). علم الدم في الممارسة . فيلادلفيا، بنسلفانيا: شركة إف إيه ديفيس. ISBN 978-0-8036-1526-7.
  5. ↑ موري واي، إيواساكي إتش، كوهنو كيه، وآخرون (يناير 2009). "تحديد السلف الملتزم بسلالة الحمضات البشرية: مراجعة التعريف النمطي للسلف النخاعي المشترك البشري" . مجلة الطب التجريبي . 206 (1): 183-193 . doi : 10.1084/jem.20081756 . PMC 2626675. PMID 19114669 .   
  6. 1 2 "CFU-GEMM (موسوعة السيتوكينات والخلايا - COPE)" . www.copewithcytokines.de . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19-11-2015 .
  7. ↑ زوكالي، جيه آر؛ بروكسماير، إتش إي؛ ديناريلو، سي إيه؛ غروس، إم إيه؛ وواينر، آر إس (1987). "تنظيم الخلايا السلفية المكونة للدم البشري المبكر (CFU-GEMM وBFU-E) في المختبر بواسطة وسط مشروط بالخلايا الليفية المحفز بالإنترلوكين 1" (ملف PDF) . مجلة الدم . 69 (1): 33-37 . doi : 10.1182/blood.V69.1.33.33 .
  8. ↑ فارس، إ.؛ شقراوي، ج.؛ غارو، ي. (6 ديسمبر 2014). "مشتقات بيريميدو-إندول هي منشطات جديدة لتجديد الخلايا الجذعية المكونة للدم في دم الحبل السري البشري" . مجلة الدم . 124 (21): 650. doi : 10.1182/blood.V124.21.650.650 .