الكروموسوم الساتلي

الكروموسومات الساتلية ، أو كروموسومات SAT، هي كروموسومات تحتوي على تضيقات ثانوية. وتُلاحظ هذه الكروموسومات في الكروموسومات الطرفية. بالإضافة إلى السنترومير الذي يُمثل التضيق الأولي ^{[ 1 ]} ، يُمكن ملاحظة تضيق ثانوي واحد أو أكثر في بعض الكروموسومات في الطور الاستوائي . في البشر، ترتبط هذه الكروموسومات عادةً بالذراع القصير للكروموسوم الطرفي ^{[ 2 ]} ، كما هو الحال في الكروموسومات 13 و14 و15 و21 و22 ^{[ 3 ] [ 4 ].} قد يحتوي الكروموسوم Y أيضًا على كروموسومات ساتلية، على الرغم من أنه يُعتقد أنها ناتجة عن انتقالات من الكروموسومات الجسمية ^{[ 5 ]} . يحافظ التضيق الثانوي دائمًا على موقعه، لذا يُمكن استخدامه كعلامة لتحديد كروموسومات مُعينة.

يُشتق الاسم من الجزء الكروموسومي الصغير الواقع خلف الانقباض الثانوي ، والذي يُسمى " الساتل" ، وقد أطلق عليه سيرجي نافاشين هذا الاسم عام 1912. ^{[ 6 ]} لاحقًا، وصف هيتز (1931) الانقباض الثانوي بأنه حالة SAT ( Sine Acido Thymonucleinico ، والتي تعني "بدون حمض نووي زعتر")، لأنه لم يتفاعل مع تفاعل فولجن . مع مرور الوقت، أصبح مصطلح "كروموسوم SAT" اختصارًا لكروموسوم الساتل. ^{[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]}

يبدو أن القمر الصناعي في الطور الاستوائي متصل بالكروموسومات بواسطة خيط من الكروماتين .

تُعرف الكروموسومات SAT التي يرتبط انقباضها الثانوي بتكوين النوية باسم كروموسومات SAT النووية. يوجد ما لا يقل عن 4 كروموسومات SAT في كل نواة ثنائية المجموعة الكروموسومية، ويتوافق الانقباض مع مُنظِّم نووي (NOR)، وهي منطقة تحتوي على نسخ متعددة من جينات الريبوسوم 18S و 28S التي تُصنِّع الحمض النووي الريبوسومي (rRNA) اللازم للريبوسومات . يُعتقد أن ظهور الانقباضات الثانوية في مُنظِّمات النوية (NORs) يعود إلى نسخ الحمض النووي الريبوسومي (rRNA) و/أو الخصائص البنيوية للنوية التي تعيق تكثيف الكروموسومات . ^{[ 10 ]}