دايزين

الموسوعة الحرة

الدايدزين مركب عضوي طبيعي ينتمي إلى فئة المركبات الكيميائية النباتية المعروفة باسم الإيسوفلافونات . يوجد الدايدزين في نبات الكودزو الصيني ( Pueraria lobata ، من الفصيلة البقولية) وفي أوراق فول الصويا . [ 1 ]

الدايدزين هو 7-O- جلوكوزيد الدايدزين .

أظهر دواء دايزين إمكانية استخدامه في علاج إدمان الكحول ( مضاد للإدمان ) استنادًا إلى نماذج حيوانية. [ 2 ] [ 3 ]

قائمة النباتات التي تحتوي على المادة الكيميائية

التخليق الحيوي

الدايدزين هو أحد الإيزوفلافونات، وهي متصاوغات لمجموعة كبيرة من مستقلبات النباتات تُسمى الفلافونات . تبدأ عملية تصنيعه الحيوي في مسار أيضي فينيل بروبانويد انطلاقًا من الحمض الأميني فينيل ألانين . بعد عدة خطوات، يتكون مركب الدايدزين الوسيط. ثم يقوم إنزيم إيزوفلافون 7-O-غلوكوزيل ترانسفيراز بإضافة مجموعة غليكوزيل عن طريق نقلها من UDP-غلوكوز. [ 8 ] [ 9 ]

تمثيل ثنائي الأبعاد للبنية الكيميائية للدايدزين.
دايزين
+ جلوكوز UDP
 
 
 
 
سهم رد الفعل إلى اليمين
 
 
 
تمثيل ثنائي الأبعاد للبنية الكيميائية لمركب الدايدزين.
دايزين
+ UDP
 

ملاحظات ومراجع

  1. ↑ عثمان، س؛ فيت، و (1983). "مستقلبات غلوكوزيدات الإيزوفلافون الناتجة عن الإجهاد في أوراق فول الصويا". الكيمياء النباتية . 22 (9): 1921. Bibcode : 1983PChem..22.1921O . doi : 10.1016/0031-9422(83)80013-2 .
  2. ↑ ريزفاني، أ؛ أوفرستريت، ديفيد هـ؛ بيرفومي، مارينا؛ ماسي، ماوريتسيو (2003). "المشتقات النباتية في علاج إدمان الكحول". علم الأدوية والكيمياء الحيوية والسلوك . 75 (3): 593-606 . doi : 10.1016/S0091-3057(03)00124-2 . PMID 12895677. S2CID 23298356 .  
  3. ↑ كيونغ، دبليو إم؛ فالي، بي إل (فبراير 1998). "جذر الكودزو: مصدر صيني قديم لعوامل مضادة للإدمان حديثة". الكيمياء النباتية . 47 (4): 499-506 . Bibcode : 1998PChem..47..499K . doi : 10.1016/S0031-9422(97)00723-1 . PMID 9461670 . 
  4. ^ بونج كيتويتون ب. ساكاموتو س . تاناكا ه . وآخرون . (ديسمبر 2009). “مقايسة الامتصاص المناعي المرتبط بالإنزيم لإجمالي الايسوفلافونويد في بوريريا كاندوللي باستخدام الأجسام المضادة متعددة البيورارين والديدزين”. بلانتا ميديكا . 76 (8): 831–6 . دوى : 10.1055/s-0029-1240725 . بميد 20033865 .  
  5. ↑ جين و.س؛ تان ي.ي؛ تشين ي.ج؛ وانغ ي (يناير 2003). "[تحديد البويرارين والدايدزين والدايدزين في جذور نبات البويراريا لوباتا من أصول مختلفة باستخدام كروماتوغرافيا السائل عالي الأداء]". مجلة تشونغقو تشونغ ياو زا تشي (باللغة الصينية). 28 (1): 49-51 . PMID 15015267 . 
  6. ↑ تشو هـ.ي.؛ وانغ ج.هـ.؛ يان ف.ي. (مايو 2007). "[فصل وتحديد البويرارين والدايدزين والدايدزين في سيقان وأوراق نبات بويراريا تومسوني باستخدام كروماتوغرافيا السائل عالي الأداء ذي الطور العكسي]". مجلة تشونغقو تشونغ ياو زا تشي (باللغة الصينية). 32 (10): 937-939 . PMID 17655152 . 
  7. ↑ بارك إي كي؛ شين جيه؛ باي إي إيه؛ لي واي سي؛ كيم دي إتش (ديسمبر 2006). "تنشط البكتيريا المعوية التأثير الإستروجيني للمكونين الرئيسيين، البويرارين والدايدزين، في نبات البويراريا ثونبيرجيانا" . النشرة البيولوجية والصيدلانية . 29 (12): 2432-2435 . doi : 10.1248/bpb.29.2432 . PMID 17142977 . 
  8. ↑ فيرفيريديس فيليبوس، ف.؛ ترانتاس إيمانويل؛ دوغلاس كارل؛ فولمر غونتر؛ كريتزشمار جورج؛ بانوبولوس نيكولاس (أكتوبر 2007). "التكنولوجيا الحيوية للفلافونويدات وغيرها من المنتجات الطبيعية المشتقة من فينيل بروبانويد. الجزء الأول: التنوع الكيميائي، وتأثيراته على بيولوجيا النبات وصحة الإنسان". مجلة التكنولوجيا الحيوية . 2 (10): 1214-1234 . doi : 10.1002/biot.200700084 . PMID 17935117 . 
  9. ↑ كوستر ج، بارز و (1981). "إنزيم ناقل الجلوكوز 7-O-جلوكوز-UDP: إيزوفلافون من جذور الحمص (Cicer arietinum L.)". أرشيف الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 212 (1): 98-104 . doi : 10.1016/0003-9861(81)90347-7 . PMID 6458246 . 

انظر أيضاً