ثنائي كلورو فينيل فوسفين

📅 آخر تحديث: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

ثنائي كلورو فينيل فوسفين هو مركب عضوي فوسفوري صيغته الكيميائية C6H5PCl2 . هذا السائل اللزج عديم اللون يستخدم عادة في تخليق المركبات العضوية الفوسفينية .

يتوفر ثنائي كلورو فينيل فوسفين تجاريًا. ويمكن تحضيره عن طريق استبدال إلكتروفيلي للبنزين بثلاثي كلوريد الفوسفور ، باستخدام كلوريد الألومنيوم كمحفز . [ 1 ] [ 2 ] ومع ذلك، غالبًا ما يحفز كلوريد الألومنيوم عملية إضافة مجموعتي أريلة؛ ويُعد كلوريد القصدير محفزًا أنظف لإضافة مجموعة أريلة واحدة . [ 2 ] يُعد هذا المركب وسيطًا في تخليق مواد كيميائية أخرى، مثل ثنائي ميثيل فينيل فوسفين .

C₆H₅PCl₂ + 2 CH₃MgI → C₆H₅P ( CH₃ ) ₂ + 2 MgICl​​​​

يمكن تحضير العديد من الفوسفينات الثلاثية بهذه الطريقة. [ 3 ]

في تفاعل ماكورماك، يضيف ثنائي كلورو فينيل فوسفين ثنائيات لتكوين حلقة الكلوروفوسفولينيوم . [ 4 ]

يؤدي الاقتران الاختزالي لثنائي كلوروفوسفين إلى سيكلوفوسفين ( PhP) 5. [ 5 ]

مراجع

  1. ↑ ب. بوخنر؛ إل بي لوكهارت الابن (1951). "فينيل ثنائي كلورو فوسفين". التخليق العضوي . 31 : 88. doi : 10.15227/orgsyn.031.0088 .
  2. 1 2 إنجل، روبرت؛ كوهين، جايمي لي يولاني (2004). توليف روابط الكربون والفوسفور (2 ed.). اتفاقية حقوق الطفل. § 6.2.3. رقم ISBN  0-8493-1617-0.
  3. ↑ ب. لوليجر وإ. فلوكيجر (1976). "انكماش الكبريتيد عبر الاقتران الألكيلي: 3-ميثيل-2،4-هيبتانيديون". التخليق العضوي . 55 : 127. doi : 10.15227/orgsyn.055.0127 .
  4. ↑ دبليو بي ماكورماك (1963). "أكسيد 3-ميثيل-1-فينيل فوسفولين". أورغ. سينث . 43 : 73. doi : 10.15227/orgsyn.043.0073 .
  5. ↑ ماريان بودلر، كلاوس غلينكا (1993). "الفوسفينات أحادية الحلقة ومتعددة الحلقات". مراجعة كيميائية 93 : 1623-1667 . doi : 10.1021/cr00020a010 .