ثنائي إيثيل ثيامبوتين

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

ثنائي إيثيل ثيامبوتين ( ثيامبوتين ، ثيمالون ، ثنائي إيثيبوتين، N ، N- ثنائي إيثيل-1-ميثيل-3،3-ثنائي-2-ثينيل أليل أمين) هو مسكن ألم أفيوني طُوِّر في خمسينيات القرن العشرين [ 2 ] ، وكان يُستخدم بشكل أساسي كمخدر في الطب البيطري ، ولا يزال يُستخدم لهذا الغرض ، إلى جانب نوعي الثيامبوتين الآخرين، ثنائي ميثيل ثيامبوتين وإيثيل ميثيل ثيامبوتين ، وخاصة في اليابان. [ 3 ] [ 4 ] وهو الآن خاضع للرقابة الدولية بموجب الجدول الأول من اتفاقية الأمم المتحدة الوحيدة للمخدرات لعام 1961، ويُفترض أن ذلك يعود إلى احتمالية إساءة استخدامه العالية، على الرغم من قلة المعلومات المتاحة عنه. وهو مُدرج في الجدول الأول من قانون المواد الخاضعة للرقابة في الولايات المتحدة كمادة مخدرة، ويحمل رمز تصنيف المواد الخاضعة للرقابة (ACSCN) 9616، مع حصة تصنيع سنوية صفرية اعتبارًا من عام 2013.

توليف

التركيب: [ 5 ] براءات الاختراع اليابانية: [ 6 ]

تؤدي إضافة ثنائي إيثيل أمين [109-89-7] إلى كروتونات الإيثيل [623-70-1] [10544-63-5] ( 1 ) إلى تكوين إيثيل 3-(ثنائي إيثيل أمينو) بوتانوات، CID:10679145 ( 2 ). وبإضافة مكافئين من 2-ثينيل الليثيوم إلى الإستر، نحصل على الكحول الثالثي [94094-46-9] ( 4' ). ثم يُستكمل تخليق ثنائي إيثيل ثيامبوتين ( 5' ) بنزع الماء من هذا الكحول.

مراجع

  1. ^ أنفيسا (2023-03-31). "RDC N° 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ قرار المجلس الجماعي رقم 784 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة ] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (تم النشر بتاريخ 2023-04-04). مؤرشف من الأصل بتاريخ 2023-08-03 . تم الاسترجاع 2023-08-16 .
  2. ↑ بيكيت، أ. هـ.، كاسي، أ. ف.، هاربر، ن. ج.، فيليبس، ب. م. (نوفمبر 1956). "المسكنات ومضاداتها: بعض الاعتبارات الفراغية والكيميائية. الجزء الثاني: تأثير المجموعة الأساسية على الخصائص الفيزيائية والكيميائية ونشاط مركبات الميثادون والثيامبوتين". مجلة الصيدلة وعلم الأدوية . 8 (11): 860-873 . doi : 10.1111/j.2042-7158.1956.tb12216.x . PMID 13368083. S2CID 41750428 .  
  3. ↑ هايز ، إم. جيه. (نوفمبر 1968). "استخدام هيدروكلوريد الثيامبوتين". السجل البيطري . 83 (20): 528. doi : 10.1136/vr.83.20.528-a (غير نشط في 1 يوليو 2025). PMID 5694027. S2CID 45820838 .  {{cite journal}}: صيانة CS1: تم تعطيل DOI اعتبارًا من يوليو 2025 ( رابط )
  4. ^ هاربيسون دبليو دي، سلوكومبي آر إف، واتس إس جيه، ستيوارت جا (ديسمبر ١٩٧٤). "الثيامبوتين والأسيبرومازين كمسكنات وعوامل ما قبل التخدير في الخيول والأغنام". المجلة البيطرية الأسترالية . 50 (12): 543–6 . دوى : 10.1111/j.1751-0813.1974.tb14073.x . بميد 4156466 . 
  5. ↑ آدمسون، د. و. (1950). "180. أمينو ألكيل كربينولات ثالثية ومشتقاتها. الجزء الثاني. 3-أمينو-1 :1-دي-2′-ثينيل-ألكان-1-أولات و-ألك-1-إينات". مجلة الجمعية الكيميائية 0 (0): 885-890. doi:10.1039/JR9500000885.
  6. ↑ JP,43-006621,B (1968) JP,0528324,B