إيفرين A3
الإيفرين A3 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين EFNA3 . [ 5 ] [ 6 ]
يشفر هذا الجين أحد أفراد عائلة الإيفرين (EPH). تُشكل الإيفرينات والمستقبلات المرتبطة بها أكبر فئة فرعية من مستقبلات بروتين التيروزين كيناز ، وقد ثبت تورطها في تنظيم عمليات النمو، لا سيما في الجهاز العصبي وتكوين خلايا الدم الحمراء . وبناءً على بنيتها وعلاقات تسلسلها، تُقسم الإيفرينات إلى فئة الإيفرين-أ (EFNA)، التي ترتبط بالغشاء بواسطة رابطة جليكوزيل فوسفاتيديل إينوزيتول، وفئة الإيفرين-ب (EFNB)، وهي بروتينات غشائية . يشفر هذا الجين إيفرينًا من فئة EFNA. [ 6 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000143590 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000028039 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ سيريتي دي بي، ليمان إس دي، كوزلوسكي سي جيه، كوبلاند إن جي، جيلبرت دي جيه، جينكينز إن إيه، فالنتاين في، كيرستين إم إن، شابيرو دي إن، موريس إس دبليو (يناير 1997). "تتجمع الجينات المشفرة لروابط مستقبلات التيروزين كيناز المرتبطة بـ eph، وهي LERK-1 (EPLG1، Epl1) وLERK-3 (EPLG3، Epl3) وLERK-4 (EPLG4، Epl4)، على الكروموسوم 1 البشري والكروموسوم 3 الفأري" . علم الجينوم . 33 (2): 277-282 . doi : 10.1006/geno.1996.0192 . PMID 8660976 .
- 1 2 "جين إنتريز: EFNA3 إفرين-A3" .
للمزيد من القراءة
- فلاناغان، جي جي، وفاندرهاغين، بي (1998). "الإيفرينات ومستقبلات إيف في التطور العصبي". المجلة السنوية لعلم الأعصاب ، 21 : 309-345 . doi : 10.1146/annurev.neuro.21.1.309 . PMID 9530499 .
- تشو ر (1998). "مستقبلات عائلة إيف وروابطها". علم الأدوية والعلاج. 77 ( 3): 151-181 . doi : 10.1016/S0163-7258(97)00112-5 . PMID 9576626 .
- هولدر ن، كلاين ر (1999). "مستقبلات إيفرين والإيفرينات: عوامل مؤثرة في التكوين الشكلي". التطور . 126 (10): 2033-44 . doi : 10.1242/dev.126.10.2033 . PMID 10207129 .
- ويلكنسون، دي جي (2000). "مستقبلات إيفرين والإيفرينات: منظمات التوجيه والتجميع". المجلة الدولية لعلم الخلايا. 196 : 177-244 . doi : 10.1016/S0074-7696(00)96005-4 . ISBN 978-0-12-364600-2PMID 10730216
- شو كيو، ميلتزر جي، ويلكنسون دي جي (2001). "أدوار مستقبلات إيفرين والإيفرينات في تشكيل الأنماط القطاعية" . معاملات الجمعية الملكية بلندن، العلوم البيولوجية، 355 ( 1399): 993-1002 . doi : 10.1098/rstb.2000.0635 . PMC 1692797. PMID 11128993 .
- ويلكنسون ، د. ج. (2001). "أدوار متعددة لمستقبلات الإيفرين والإيفرينات في التطور العصبي". مجلة نيتشر ريفيو لعلم الأعصاب ، 2 (3): 155-164 . doi : 10.1038/35058515 . PMID 11256076. S2CID 205014301 .
- كوزلوسكي سي جيه، ماراسكوفسكي إي، ماكغرو جيه تي، وآخرون (1995). "الروابط الخاصة بمستقبلات التيروزين كيناز hek و elk: عزل الحمض النووي المكمل (cDNA) الذي يشفر عائلة من البروتينات". أونكوجين . 10 (2): 299-306 . PMID 7838529 .
{{cite journal}}: صيانة CS1: الأسماء الرقمية: قائمة المؤلفين ( رابط ) - ديفيس إس، غيل إن دبليو، ألدريتش تي إتش، وآخرون (1994). "الروابط لكينازات التيروزين المستقبلة المرتبطة بـ EPH والتي تتطلب الارتباط بالغشاء أو التجمع من أجل النشاط". مجلة ساينس . 266 (5186): 816-819 . Bibcode : 1994Sci...266..816D . doi : 10.1126/science.7973638 . PMID 7973638 .
- غيل، ن. و.، وهولاند، س. ج.، وفالنزويلا، د. م.، وآخرون (1996). "تتألف مستقبلات إيف وروابطها من فئتين فرعيتين رئيسيتين من حيث التخصص، وتتوزع بشكل متبادل خلال التكوين الجنيني" . نيرون . 17 (1): 9-19 . doi : 10.1016/S0896-6273(00)80276-7 . PMID 8755474. S2CID 1075856 .
- لجنة تسمية مستقبلات إيفرين (1997). " تسمية موحدة لمستقبلات عائلة إيفرين وروابطها، الإيفرينات. لجنة تسمية مستقبلات إيفرين" . مجلة الخلية . 90 (3): 403-404 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)80500-0 . PMID 9267020. S2CID 26773768 .
- جانيس إل إس، كاسيدي آر إم، كرومر إل إف (1999). "يحدد ارتباط الإيفرين-أ وتعبير مستقبلات إيفا حيز المصفوفة في الجسم المخطط" . مجلة علم الأعصاب . 19 (12): 4962-71 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.19-12-04962.1999 . PMC 6782661. PMID 10366629 .
- شتاين إي، سافاسكان ني، نينمان أو، وآخرون . (1999). "دور بروتين Eph ligand ephrin-A3 في استهداف المحور العصبي Entorhino-hippocampal" . جيه نيوروسكي . 19 (20): 8885–93 . دوى : 10.1523/JNEUROSCI.19-20-08885.1999 . بمك 6782767 . بميد 10516308 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 1
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 1
