ADGRL4
مستقبل الالتصاق المقترن ببروتين G، L4، هو مستقبل يتيم شبيه باللاتروفيلين ، ينتمي إلى عائلة مستقبلات الالتصاق المقترنة ببروتين G. في البشر، يُشفّر هذا البروتين بواسطة جين ADGRL4 . [ 5 ] [ 6 ] يبدو أن ADGRL4 يلعب دورًا في تكوين الأوعية الدموية ، [ 7 ] سواءً فيزيولوجيًا أو مرضيًا في السرطان . [ 8 ]
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000162618 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000039167 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ نيتشيبوروك تي، أورنيس إل دي، كيتينغ إم تي (فبراير 2001). "ETL، مستقبل جديد ذو سبعة نطاقات غشائية، يتم تنظيمه نمائيًا في القلب. ينتمي ETL إلى عائلة السيكريتين، وتحديدًا إلى عائلة عامل نمو البشرة الفرعية ذات النطاقات الغشائية السبعة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (6): 4150-4157 . doi : 10.1074/jbc.M004814200 . PMID 11050079 .
- ↑ "Entrez Gene: ELTD1 EGF, latrophilin and seven transmembrane domain containing 1" .
- ↑ ماسيرو م، سيمويس ف.س، هان هـ.د، سنيل س، بيتركن ت، بريدجز إ، وآخرون . (أغسطس 2013). " بصمة أساسية لتكوين الأوعية الدموية في الأورام الأولية البشرية تحدد مستقبل اليتيم البطاني ELTD1 كمنظم رئيسي لتكوين الأوعية الدموية" . خلية السرطان . 24 (2): 229-241 . doi : 10.1016/j.ccr.2013.06.004 . PMC 3743050. PMID 23871637 .
- ↑ سيربان ف، أرتين س أ، جورجيسكو أ م، بوركارو س أ، تاش د إ، ألكساندرو أ، دريكو أ (ديسمبر 2015). " عامل نمو البشرة، لاتروفيلين، وبروتين 1 المحتوي على سبعة نطاقات عبر الغشاء، مؤشر جديد لتكوين الأوعية الدموية" . OncoTargets and Therapy . 8 : 3767-74 . doi : 10.2147/OTT.S93843 . PMC 4689259. PMID 26719704 .
للمزيد من القراءة
- Bjarnadóttir TK، فريدريكسون R، Höglund PJ، Gloriam DE، Lagerström MC، Schiöth HB (يوليو 2004). "المرجع البشري والماوس لعائلة الالتصاق لمستقبلات البروتين G المقترنة". علم الجينوم . 84 (1): 23-33 . دوى : 10.1016/j.ygeno.2003.12.004 . بميد 15203201 .
- ليو تي، تشيان دبليو جيه، غريتسينكو إم إيه، كامب دي جي، مونرو إم إي، مور آر جيه، سميث آر دي (2006). " تحليل البروتينات السكرية N في بلازما الدم البشري باستخدام طرح المناعة، وكيمياء الهيدرازيد، وقياس الطيف الكتلي" . مجلة أبحاث البروتينات . 4 (6): 2070-2080 . doi : 10.1021/pr0502065 . PMC 1850943. PMID 16335952 .
- كيمورا ك، واكاماتسو أ، سوزوكي واي، أوتا تي، نيشيكاوا تي، ياماشيتا آر، ياماموتو جي، سيكين إم، تسوريتاني ك، واكاجوري إتش، إيشي إس، سوجياما تي، سايتو ك، إيسونو واي، إيري آر، كوشيدا إن، يونياما تي، أوتسوكا آر، كاندا ك، يوكوي تي، كوندو إتش، واجاتسوما إم، موراكاوا ك، إيشيدا إس، إيشيباشي تي، تاكاهاشي-فوجي إيه، تاناس تي، ناجاي كيه، كيكوتشي إتش، ناكاي كيه، إيسوغاي تي، سوغانو إس (يناير 2006). "تنويع التعديل النسخي: تحديد وتوصيف المروجين البديلين المفترضين للجينات البشرية على نطاق واسع" . أبحاث الجينوم . 16 (1): 55-65 . دوى : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 1
- مستقبلات الالتصاق المقترنة بالبروتين G
- أطراف مستقبلات عبر الغشاء