FAM155A
العائلة ذات التشابه التسلسلي 155، العضو أ هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين FAM155A . [ 5 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000204442 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000079157 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "جينات Entrez: عائلة ذات تشابه تسلسلي 155، العضو أ" . تم الاسترجاع في 26-11-2013 .
للمزيد من القراءة
- آني آر جيه، لاسكي-سو جيه، أودوشلين سي، كيني إي، نيل بي إم، موليجان إيه، وآخرون . (ديسمبر 2008). "اضطراب السلوك واضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه: تقييم مشاكل السلوك كسمة تصنيفية وكمية في الدراسة الجينية الدولية متعددة المراكز لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة الطبية. الجزء ب، علم الوراثة العصبية والنفسية . 147 ب (8): 1369-1378 . doi : 10.1002/ajmg.b.30871 . PMID 18951430. S2CID 30325260 .
- مجموعة الاضطرابات المتداخلة التابعة لاتحاد علم الجينوم النفسي (أبريل 2013). "تحديد المواقع الجينية الخطرة ذات التأثيرات المشتركة على خمسة اضطرابات نفسية رئيسية: تحليل على مستوى الجينوم" . مجلة لانسيت . 381 (9875): 1371-1379 . doi : 10.1016/S0140-6736(12)62129-1 . PMC 3714010. PMID 23453885 .
- وانغ ك، تشانغ هـ، بلوس س.س، دوفوري ف، كاي و، شورك ن.ج، وآخرون . (سبتمبر 2011). "دراسة ارتباط على مستوى الجينوم حول تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة الشائعة وتغيرات عدد النسخ النادرة في فقدان الشهية العصبي" . الطب النفسي الجزيئي . 16 (9): 949-959 . doi : 10.1038/mp.2010.107 . PMC 3859494. PMID 21079607 .
- لي إس إتش، ماكينيس إم جي، مارغوليس آر إل، أنتوناراكيس إس إي، روس سي إيه (يونيو 1993). "جينات جديدة تحتوي على تكرارات ثلاثية في دماغ الإنسان: الاستنساخ، والتعبير، وتعدد أشكال الطول" . علم الجينوم . 16 (3): 572-579 . doi : 10.1006/geno.1993.1232 . PMID 8325628 .
- تيراسيانو أ، تاناكا ت، سوتين أ.ر، سانا س، ديانا ب، لاي س، وآخرون . (نوفمبر 2010). " مسح ارتباط على مستوى الجينوم للاكتئاب كسمة شخصية" . الطب النفسي البيولوجي . 68 (9): 811-817 . doi : 10.1016/j.biopsych.2010.06.030 . PMC 2955852. PMID 20800221 .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 13
- بقايا جينات الكروموسوم البشري 13
