FDX2
الفيريدوكسين 2 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين FDX2 . ويشارك في تخليق الهيم أ وتخليق بروتينات الحديد والكبريت . [ 5 ]
تسبب الطفرات في FDX2 اعتلال العضلات الميتوكوندري . [ 6 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000267673 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000079677 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "Entrez Gene: Ferredoxin 2" .
- ^ شبيغل آر، سعادة أ، هالفاردسون جي، سويفرمان د، شاغ أ، إدفاردسون إس، هوروفيتز واي، خياط إم، شاليف إس إيه، فيوك إل، إلبيلج أو (يوليو 2014). "ترتبط الطفرة الضارة في جين FDX1L باعتلال عضلي جديد في الميتوكوندريا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 22 (7): 902-6 . دوى : 10.1038/ejhg.2013.269 . بمك 4060119 . بميد 24281368 .
للمزيد من القراءة
- شيفتل إيه دي، ستيلينغ أو، بييريك إيه جيه، إلساسر إتش بي، مولينهوف يو، ويبرت إتش، هوبلر إيه، هانيمان إف، برنهاردت آر، ليل آر (يونيو 2010). "يمتلك البشر نوعين من الفيريدوكسينات الميتوكوندرية، Fdx1 وFdx2، لكل منهما دور متميز في تكوين الستيرويدات، والهيم، وتخليق عناقيد الحديد والكبريت" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 107 (26): 11775-1180 . Bibcode : 2010PNAS..10711775S . doi : 10.1073/pnas.1004250107 . PMC 2900682. PMID 20547883 .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 19
- بقايا جينات الكروموسوم البشري 19
