GPR171
مستقبل البروتين المقترن بـ G171 هو بروتين يُشفّر في البشر بواسطة جين GPR171 . [ 5 ] [ 6 ] وقد تم مؤخرًا تحديد وظيفته، حيث أن منبهه الداخلي هو ببتيد عصبي يُدعى BigLEN، وهو ناتج انشطار proSAAS . وقد وُجد أن GPR174 يشارك في عمليات مثل الألم والقلق وتنظيم الشهية، بالإضافة إلى وظيفة الجهاز المناعي، وقد تُمثل منبهات GPR174 هدفًا محتملاً لأدوية مسكنة جديدة . ويبدو أنه يُظهر إشارات انتقائية للجنس، حيث غالبًا ما تغيب التأثيرات التي تُلاحظ في ذكور الفئران عن الإناث. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]
الروابط
- المحفزات
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000174946 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000050075 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ جاكوبس كيه إيه، كولينز-راسي إل إيه، كولبيرت إم، داكيت إم، غولدن-فليت إم، كيليهر كيه، وآخرون . (ديسمبر 1997). "اختيار وراثي لعزل الحمض النووي المكمل (cDNA) الذي يشفر البروتينات المفرزة". جين . 198 ( 1-2 ): 289-296 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00330-2 . PMID 9370294 .
- ↑ "Entrez Gene: GPR171 مستقبل مقترن بالبروتين G 171" .
- ↑ فريكر إل دي، ديفي إل إيه (2018). "الببتيدات العصبية والمستقبلات اليتيمة: أهداف علاجية جديدة" . علم الأدوية والعلاجات . 185 : 26-33 . doi : 10.1016/j.pharmthera.2017.11.006 . PMC 5899030. PMID 29174650 .
- ↑ ماكديرموت إم في، أفروز إل، غوميز آي، ديفي إل إيه، بوبيك إي إن (2019). "يتم تعديل الإشارات المحفزة بالأفيون وتسكين الألم بواسطة المستقبل الذي تم تحديد وظيفته مؤخرًا، GPR171" . مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 371 (1): 56-62 . doi : 10.1124/jpet.119.259242 . PMC 6750184. PMID 31308196 .
- ↑ رام أ، إدواردز ت، مكارتي أ، أفروز ل، مكدرموت إم في، بوبيك إي إن (2021). "محفز مستقبل GPR171 يقلل الألم العصبي المزمن والالتهابي لدى ذكور الفئران، وليس الإناث" . مجلة فرونتيرز إن بين ريسيرش . 2 695396. لوزان، سويسرا. doi : 10.3389/fpain.2021.695396 . PMC 8915562. PMID 35295419 .
- ↑ فوجيوارا واي، تورفي آر جيه، صن واي، ميلر إي إن، هو إف، بورشردينغ إن، وآخرون (2021). "مسار GPR171 يثبط تنشيط الخلايا التائية ويحد من المناعة المضادة للأورام" . نيتشر كوميونيكيشنز . 12 (1) 5857. Bibcode : 2021NatCo..12.5857F . doi : 10.1038/s41467-021-26135-9 . PMC 8494883. PMID 34615877 .
- ↑ أريال دي كيه، رودريغيز آر إم، نغوين إن إل، بيس إم دبليو، مورغان دي جيه، بينتار جيه، وآخرون (2022). " الفئران التي تفتقر إلى بروتين proSAAS تُظهر تغيرات في العاطفة، والسلوك الاستهلاكي، والتزامن مع الساعة البيولوجية" . الجينات، الدماغ والسلوك . 21 (7) e12827. doi : 10.1111/gbb.12827 . PMC 9444949. PMID 35878875 .
- ↑ أفروز إل، ماكديرموت إم في، بهويان إيه آي، باثاك إس كيه، بوبيك إي إن (2022). "تنشيط مستقبل GPR171 ينظم تحمل المورفين، وليس أعراض الانسحاب ، بطريقة تعتمد على الاختبار في الفئران" . علم الأدوية السلوكي . 33 (7): 442-451 . doi : 10.1097/FBP.0000000000000692 . PMC 9477863. PMID 35942845 .
- ↑ ماكديرموت إم في، رام إيه، ماتون إم تي، هادرلي إي إي، راداتز إم سي، توماسون إم كيه، وآخرون (2023). " جزيء صغير مرتبط بمستقبل الألم الجديد GPR171 يُنتج مكافأة ضئيلة في الفئران" . علم الأدوية، والكيمياء الحيوية، والسلوك . 224 173543. doi : 10.1016/j.pbb.2023.173543 . PMC 11472835. PMID 36933620 .
- ↑ فريكر إل دي، فكيرا إيه كيه، بوبيك إي إن، راداتز إم، كيم كيه، ديشيبر كيه دي، وآخرون . (2025). "الببتيدات العصبية ومستقبلات ProSAAS GPR171 وGPR83: تطبيقات علاجية محتملة للألم والقلق وتنظيم وزن الجسم" . مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 392 (6) 103599. doi : 10.1016/j.jpet.2025.103599 . PMID 40450835 .
- ↑ كو ف، لي إكس واي، فينغ زد، هوا جيه، وو إكس، غاو إتش، وآخرون (2025). "يكبح GPR171 التهاب الأمعاء عن طريق تثبيط تمايز خلايا Th17 واستقلاب الدهون بوساطة FABP5". Gut . 74 (8): 1279–1292 . doi : 10.1136/gutjnl-2024-334010 . PMID 40074327 .
- ↑ راداتز إم سي، نيوسون سي إم، ستوت إم، كامبل سي، بوبيك إي إن (2025). "يُعدّ GPR171 ضروريًا للوظائف الفسيولوجية الطبيعية والسلوكيات المرتبطة بالمزاج لدى الذكور، وليس الإناث". أبحاث الدماغ السلوكية . 490 115618. doi : 10.1016/j.bbr.2025.115618 . PMID 40318809 .
للمزيد من القراءة
- آدامز، إم دي، كيرلافاج، إيه آر، فليشمان، آر دي، فولدنر، آر إيه، بولت، سي جيه، لي، إن إتش، وآخرون . (سبتمبر 1995). "التقييم الأولي لتنوع الجينات البشرية وأنماط التعبير الجيني بناءً على 83 مليون نيوكليوتيد من تسلسل الحمض النووي المكمل" (ملف PDF) . مجلة نيتشر . 377 (6547 ملحق): 3-174 . PMID 7566098 .
- جونسو تي، هامالاينن آر، يوان بي، جونسون سي، تيجيلبيرج إس، جاسباريني بي، وآخرون . (أكتوبر 2001). "الطفرات في جين جديد ذو مجالات عبر الغشاء تكمن وراء متلازمة آشر من النوع 3" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 69 (4): 673-684 . دوى : 10.1086/323610 . بمك 1226054 . بميد 11524702 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، ديرج جي جي، كلاوسنر آر دي، كولينز إف إس، وآخرون . (ديسمبر 2002). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي التكميلي (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-16903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 3
- مستقبلات مقترنة بالبروتين G
- أطراف مستقبلات عبر الغشاء
