جيكيا

جيكيا جنس منقرض من الثيرابسيدات ثنائية الأسنان، عاش في أواخر العصر البرمي . وقد أدى وفرة وتنوع ثنائيات الأسنان خلال هذه الفترة، بالإضافة إلى العينات غير المكتملة أو غير المُجهزة بشكل كافٍ، إلى صعوبات في تحديد العلاقات داخل هذا التصنيف. ^{[ 1 ]} تم تصنيفنوعين فقط ضمن هذا الجنس، وهما جيكيا لوكستيسيبس وجيكيا إلجينينسيس . ^{[ 2 ]} ورغم أن هذا هو التصنيف المقبول حاليًا، إلا أن محدودية السجل الأحفوري أدت إلى نقاشات متكررة حول تصنيف هذين النوعين ضمن الجنس نفسه. ^{[ 2 ] [ 3 ]}

أُنشئ هذا الجنس عام ١٨٩٣ بعد اكتشاف إدوين تولي نيوتن أحفورة جديدة من الديسينودونت، تُعرف الآن باسم G. elginensis ، وهي إحدى زواحف إلجين التي عُثر عليها بالقرب من إلجين في اسكتلندا. ^{[ ٤ ]} اكتشف نيوتن هذه العينة بالتزامن مع زواحف جديدة أخرى، لكنه اعتقد أن خصائص G. elginensis كانت فريدة بما يكفي لتبرير إنشاء جنس جديد. ^{[ ٤ ]} يُعدّ النموذج الأصلي هو الظهور الوحيد المعروف، وهو محفوظ في معهد العلوم الجيولوجية في لندن. ^{[ ٥ ] [ ٦ ]}

كان هناك نوعان من النوع الثاني، G. locusticeps، وكلاهما من حوض روهوهو في تنزانيا. ^{[ 5 ]} تم اكتشافها في الأصل من قبل فريدريش فون هوين في عام 1942، ^{[ 6 ]} وهي موجودة في معهد ومتحف الجيولوجيا والحفريات بجامعة توبنغن. ^{[ 2 ]}

اقترح إي تي نيوتن اسم جيكيا ، الذي قام بدراسة النموذج الأصلي لـ G. elginensis في عام 1892. ^{[ 4 ]} وكان هذا الاسم إهداءً للسير أرشيبالد جيكي ، المدير العام لهيئة المسح الجيولوجي في ذلك الوقت. ^{[ 4 ]}

كان المستوى العالي من تخصص الجمجمة ذا أهمية كبيرة في تصنيف جنس جيكيا . ^{[ 3 ]} اعتبر مايش وجيباور أن طرف الخطم الأمامي المربع وانخفاض بروز العظم الصدغي في مؤخرة الرأس من الخصائص التي تظهر حصريًا في جنس جيكيا . ^{[ 2 ]} قبل تحليلهم، وصف رو التشخيص العام لـ Geikia بأنه "حيوانات dicynodonts ليس لها أنياب أو أسنان خلفية؛ حنك مقوس للغاية؛ حواف الحنك الأمامية للفك العلوي الأمامي مختزلة أو غائبة؛ عظم حنكي كبير ذو سطح حنكي خشن؛ عظم حنكي على اتصال واسع مع الفك العلوي والفك العلوي الأمامي؛ طول الفراغ بين الجناحين لا يقل عن نصف طول الحفرة بين الجناحين؛ يقع الفراغ بين الجناحين بالكامل داخل سقف الحفرة بين الجناحين؛ نتوء فكي علوي متطور جيدًا ذو حافة جانبية بارزة؛ حافة إطباق حادة للمنقار؛ حافة حادة أو "عارضة" متطورة على الحافة المركزية للفك العلوي خلف النتوء؛ حاجز الفك العلوي مكشوف على السطح الجانبي للخطم خلف فتحتي الأنف الخارجيتين؛ السطح الأمامي للفك العلوي الأمامي مسطح، موجه عموديًا، ويلتقي بالسطح الجانبي للفك العلوي الأمامي في "زاوية" حادة؛ نتوء بارز واحد أمام الحجاج. ^{[ 6 ]}

كان يُعرف نوع G. locusticeps باسم Dicynodon locusticeps حتى قام تيموثي روو بتحويله إلى Geikia في عام 1980. ^{[ 2 ] [ 6 ]} وقد اقتُرح أن يكون G. locusticeps في الواقع نوعًا يافعًا من Pelanomodon tuberosus ، وقد استُخدم الاسمان كمرادفين. ^{[ 2 ]} في عام 2005، اقتُرح اعتبار P. tuberosus مرادفًا ثانويًا لـ G. locusticeps . ^{[ 2 ]}

ينتمي كل من جنسي Pelanomodon و Geikia إلى عائلة Geikiidae ، وهما وثيقا الصلة. ^{[ 2 ]} وقد استُخدمت الاختلافات المورفولوجية بين G. elginensis و G. locusticeps ، بالإضافة إلى أوجه التشابه الفردية مع أنواع أخرى (وخاصةً تلك الموجودة ضمن جنس Pelanomodon )، في المناقشات المتعلقة بتصنيفهما. ^{[ 2 ]} وهذا يُجسد جوانب غير محسومة في تصنيف الديسينودونت؛ بل إنه اقتُرح اعتبار عينات الديسينودونت المفردة أو غير المكتملة غير مصنفة تصنيفًا دقيقًا إلى حين التوصل إلى استنتاجات أفضل من خلال عينات إضافية أو تحضير أفضل. ^{[ 1 ]} تُعزى أوجه التشابه بين جنسي Pelanomodon و Geikia في الدراسات الحديثة إلى سمات بدائية من عائلة Geikiidae. ^{[ 2 ]} وبناءً على هذه الاعتبارات، يُؤكد حاليًا على ضرورة التمييز بين جنسي Geikia . ^{[ 2 ]}

بالمقارنة مع أنواع الديسينودونت الأخرى، قد يشير قصر الجمجمة إلى عادات غذائية نباتية محددة، مثل قضم قطع صغيرة من النباتات. ^{[ 3 ]} وفيما يتعلق بالمضغ، يُرجح أن عملية السحق كانت أكثر أهمية من التقطيع، نظرًا للقيود الهيكلية لحركة الفك السفلي. إضافةً إلى ذلك، ربما منحت هذه القيود حيوان الجيكيا دورًا انتقائيًا في التهام النباتات . ^{[ 3 ] [ 8 ]} وبصرف النظر عن تخصص الفك، فإن الوضع الأمامي وحجم محاجر العينين الكبير قد يشيران إلى درجة من الرؤية المجسمة . ^{[ 3 ]} ربما مكنت القدرة الدورانية للعينين حيوان الجيكيا من الرؤية في اتجاهات متنوعة، مثل الرؤية من خلال الشقوق الموجودة في العظام الأمامية. ^{[ 3 ]} أشار كروكشانك إلى أن هذه الخصائص، إلى جانب فقدان الأنياب، قد توحي بسلوكيات ليلية. ^{[ 3 ]}

تم اكتشاف أحفورة G. elginensis في تكوين كاتيز هيلوك الرملي في اسكتلندا. ^{[ 9 ]} شكلت الرمال الخشنة والصلبة صعوبة في استخراج العينة، ^{[ 4 ]} التي عُثر عليها في طبقة حصوية قرب قاعدة التكوين. ^{[ 9 ]} تتميز الحصى بترسبات مائية، مما يشير إلى بيئة نهرية . ^{[ 7 ]} تشير التحليلات إلى أن هذا التكوين يعود إلى العصر البرمي، وتحديدًا إلى أواخر العصر التتاري. ^{[ 9 ]} بافتراض دقة تقدير العمر، يمكن أن يمثل هذا التكوين رواسب بحر زيكشتاين البحري . ^{[ 7 ]}

يُعتقد أيضًا أن نوع G. locusticeps يعود إلى العصر التتاري، وقد اكتُشف في تكوين أوسيلي (المعروف سابقًا بتكوين كاوينغا) في كينغوري بجنوب غرب تنزانيا. ^{[ 2 ] [ 10 ]} وتم تحديد البيئة على أنها أرضية. ^{[ 5 ]} في دراسة نُشرت عام 2010، خلص سيدور وآخرون إلى أن أحداث الهبوط خلال هذه الفترة أدت إلى تحول من مراوح طميية إلى قناة محورية متشعبة، استقرت في النهاية كسهل طميي مع أنهار وبحيرات. ^{[ 10 ]}

• المجموعات الرئيسية من الزواحف الثديية غير الثديية في أرشيف علم الوراثة لميكو