ديساينودونتيا

الموسوعة الحرة

ديساينودونتيا
هيكل ديكتودون
هيكل بلاسيرياس
التصنيف العلمي تعديل هذا التصنيف
اِختِصاص: حقيقيات النوى
المملكة: الحيوانات
الشعبة: الحبليات
الفرع : سينابسيدا
الفرع : ثيرابسيدا
رتبة فرعية: † انعدام الأسنان
الفرع : † شينوصوريا
الفرع : † ديسينودونتيا
أوين ، 1859
الفروع والأجناس

انظر "التصنيف"

ديساينودونتيا هي مجموعة منقرضة من أشباه الأسنان ، وهي نوع منقرض من الثيرابسيدات غير الثديية . كانت الديسينودونتيات حيوانات عاشبة تحمل عادةً زوجًا من الأنياب، ومن هنا جاء اسمها، الذي يعني "سنين للكلاب". امتلك أعضاء المجموعة منقارًا قرنيًا خاليًا من الأسنان عادةً، وهو فريد من نوعه بين جميع السينابسيدات . ظهرت الديسينودونتيات لأول مرة في جنوب بانجيا خلال منتصف العصر البرمي ، منذ حوالي 270-260 مليون سنة، وانتشرت عالميًا وأصبحت الحيوانات العاشبة السائدة في أواخر العصر البرمي ، منذ حوالي 260-252 مليون سنة. وقد دمرها انقراض نهاية العصر البرمي الذي قضى على معظم الثيرابسيدات الأخرى منذ حوالي 252 مليون سنة. ثم انتعشت خلال العصر الثلاثي ولكنها انقرضت في نهاية تلك الفترة. كانت هذه الحيوانات الأكثر نجاحًا وتنوعًا من بين الحيوانات العلاجية غير الثديية، حيث يُعرف منها أكثر من 70 جنسًا ، تتراوح من حيوانات حفر بحجم الفئران إلى حيوانات زاحفة بحجم الفيل .

صفات

حفريات الديسينودونت
نموذج بالحجم الطبيعي للديكتودون

جمجمة الديسينودونت متخصصة للغاية، وخفيفة الوزن ولكنها قوية، مع فتحات الصدغية المشبكية في الجزء الخلفي من الجمجمة متضخمة بشكل كبير لاستيعاب عضلات الفك الأكبر. الجزء الأمامي من الجمجمة والفك السفلي ضيقان بشكل عام، وفي جميع الأشكال البدائية باستثناء عدد قليل منها، بلا أسنان. بدلاً من ذلك، تم تجهيز الجزء الأمامي من الفم بمنقار قرني، كما هو الحال في السلاحف والديناصورات السيراتوبسيان . تمت معالجة الطعام عن طريق سحب الفك السفلي عند إغلاق الفم، مما ينتج عنه حركة قص قوية، [ 2] مما كان من شأنه أن يمكّن الديسينودونت من التعامل مع المواد النباتية القاسية. كان لدى الديسينودونت عادةً زوج من الأسنان الكلبية العلوية المتضخمة، على غرار الأنياب الموجودة في بعض الثدييات الحية. في الأجناس الأولى، كانت مجرد أسنان متضخمة، ولكن في الأشكال اللاحقة تطورت بشكل مستقل إلى أسنان دائمة النمو مثل أنياب الثدييات عدة مرات. [3] في بعض أنواع الديساينودونت، تم اقتراح وجود أنياب على أنها ثنائية الشكل جنسيًا . [4] تفتقر بعض أنواع الديساينودونت مثل ستاهليكيريا إلى أنياب حقيقية وبدلاً من ذلك تحمل امتدادات تشبه الأنياب على جانب المنقار. [5] [6] : 139 

الجسم قصير وقوي وذو شكل برميلي وأطراف قوية. في الأجناس الكبيرة (مثل الديناصوريات ) كانت الأطراف الخلفية منتصبة، لكن الأطراف الأمامية كانت منحنية عند الكوع. كل من الحزام الصدري والحرقفة كبيران وقويان. الذيل قصير. [ بحاجة لمصدر ]

تشير آثار أقدام ديناصورات الديساينودونت إلى أن أقدامها كانت تحتوي على وسائد لحمية. [7] تحتوي جلود المومياوات المحنطة من عينات الليستروصورس في جنوب إفريقيا على العديد من النتوءات المرتفعة. [8]

التشريح الحراري والأنسجة الرخوة

لطالما كان يُشتبه في أن الديسينودونتات من الحيوانات ذوات الدم الحار . عظامها مليئة بالأوعية الدموية وتمتلك قنوات هافيرسية ، وتناسبها الجسدي يساعد على الحفاظ على الحرارة. [9] في العينات الصغيرة، تكون العظام مليئة بالأوعية الدموية لدرجة أنها تظهر كثافة قنوات أعلى من معظم الثيرابسيدات الأخرى. [10] ومع ذلك، تُظهر الدراسات التي أجريت على براز الديسينودونتات من أواخر العصر الثلاثي أنماطًا هضمية أكثر شيوعًا لدى الحيوانات ذات الأيض البطيء. [11]

في الآونة الأخيرة، ربما يؤكد اكتشاف بقايا الشعر في براز العصر البرمي على مكانة الديسينودونت كحيوانات ذات دم دافئ. ونظرًا لأن هذه البراز تأتي من أنواع آكلة اللحوم وعظام الديسينودونت المهضومة وفيرة، فقد اقترح البعض أن بعض بقايا الشعر هذه على الأقل تأتي من فرائس الديسينودونت. [12] يبدو أن دراسة جديدة باستخدام التحليل الكيميائي تشير إلى أن السينودونت والديسينودونت طورا دمًا دافئًا بشكل مستقل قبل انقراض العصر البرمي. [13]

تاريخ

رسم توضيحي لجماجم Dicynodon lacerticeps ، نُشر لأول مرة في وصف عام 1845 بواسطة ريتشارد أوين

افترضت ورقة بحثية صدرت عام 2024 أن فن الصخور لمخلوق خيالي يشبه فظ البحر ظاهريًا وله أنياب منحنية للأسفل، والذي أنشأه شعب سان في جنوب إفريقيا قبل عام 1835 ربما كان مستوحى جزئيًا من جماجم ديساينودونت الأحفورية التي تتآكل من الصخور في المنطقة. [14]

عُرفت ديساينودونتات في العلوم منذ منتصف القرن التاسع عشر. وقد أعطى الجيولوجي الجنوب أفريقي أندرو جيديس باين أول وصف لديساينودونتات في عام 1845. في ذلك الوقت، كان باين مشرفًا على بناء الطرق العسكرية تحت إشراف فيلق المهندسين الملكيين وقد عثر على العديد من حفريات الزواحف أثناء مسوحاته لجنوب إفريقيا. وصف باين هذه الحفريات في رسالة عام 1845 نُشرت في معاملات الجمعية الجيولوجية في لندن ، واصفًا إياها بأنها "ثنائية السن" بسبب نابينها البارزين. [15] في نفس العام، أطلق عالم الحفريات الإنجليزي ريتشارد أوين اسمًا على نوعين من ديساينودونتات من جنوب إفريقيا: ديساينودون لاسيرتيسيبس وديسينودون بايني . نظرًا لأن باين كان مشغولًا بفيلق المهندسين الملكيين، فقد أراد من أوين أن يصف حفرياته على نطاق أوسع. لم ينشر أوين وصفًا حتى عام 1876 في كتالوجه الوصفي والمصور للزواحف الأحفورية في جنوب إفريقيا في مجموعة المتحف البريطاني . [16] بحلول هذا الوقت، تم وصف المزيد من الديسينودونتات. في عام 1859، تم تسمية نوع مهم آخر يسمى Ptychognathus declivis من جنوب إفريقيا. في نفس العام، أطلق أوين على المجموعة اسم Dicynodontia. [17] في كتالوجه الوصفي والمصور ، كرم أوين باين من خلال إنشاء Bidentalia كاسم بديل لديسينودونتيا. [16] سقط اسم Bidentalia بسرعة من الاستخدام في السنوات التالية، وحل محله شعبية Dicynodontia لأوين. [18]

التاريخ التطوري

Eodicynodon ، وهو ديساينودون قاعدي من العصر البرمي الأوسط في جنوب أفريقيا.
ليسوفيسيا ، من بولندا في أواخر العصر الثلاثي

ظهرت ديساينودونتس لأول مرة خلال العصر البرمي الأوسط في نصف الكرة الجنوبي، وكانت جنوب إفريقيا مركز تنوعها المعروف، وخضعت لإشعاع تطوري سريع ، وأصبحت موزعة عالميًا ومن بين الفقاريات الأرضية الأكثر نجاحًا ووفرة خلال العصر البرمي المتأخر . [19] [20] خلال هذا الوقت، تضمنت مجموعة كبيرة ومتنوعة من الأنماط البيئية، بما في ذلك الحيوانات العاشبة الكبيرة والمتوسطة الحجم والصغيرة والحشرات قصيرة الأطراف التي تشبه الخلد. [21]

من المعروف أن أربعة سلالات فقط نجت من الموت العظيم ؛ الثلاثة الأولى ممثلة بجنس واحد لكل منها: Myosaurus و Kombuisia و Lystrosaurus ، وكان الأخير هو أكثر الحيوانات العاشبة شيوعًا وانتشارًا في عصر الهند (أوائل العصر الثلاثي ). لم ينج أي من هذه الحيوانات لفترة طويلة في العصر الثلاثي. كانت المجموعة الرابعة هي Kannemeyeriiformes ، وهي الحيوانات الوحيدة من نوع dicynodonts التي تنوعت خلال العصر الثلاثي. [22] كانت هذه الحيوانات الضخمة التي يتراوح حجمها بين الخنزير والثور هي أكثر الحيوانات العاشبة وفرة في جميع أنحاء العالم من العصر الأولينيكي إلى العصر اللاديني . بحلول العصر الكارني ، حل محلها سينودونتات ترافيرسودونت وزواحف رينكوصورات . خلال العصر النوري (منتصف العصر الثلاثي المتأخر)، ربما بسبب الجفاف المتزايد، تراجعت بشكل كبير، واستولت الديناصورات ذات الزواحف العملاقة على دور الحيوانات العاشبة الكبيرة . [ بحاجة لمصدر ]

تشير حفريات ديساينودونت بحجم الفيل الآسيوي Lisowicia bojani التي تم اكتشافها في بولندا إلى أن الديساينودونتات نجت على الأقل حتى أواخر العصر النوري أو أوائل العصر الريتي (أحدث العصر الثلاثي)؛ وكان هذا الحيوان أيضًا أكبر أنواع الديساينودونتات المعروفة. [23] [24]

تم تفسير ستة أجزاء من العظام الأحفورية التي تم اكتشافها في كوينزلاند بأستراليا على أنها بقايا جمجمة في عام 2003. يشير هذا إلى أن الديساينودونتات نجت حتى العصر الطباشيري في جنوب جندوانا . [25] تم التشكيك في تقارب هذه العينات مع الديساينودونتات (بما في ذلك اقتراح أنها تنتمي إلى تمساح بوروسوخي من قبل أغنولين وآخرون في عام 2010)، [26] وفي عام 2019 اعتبر كنوتسن وأورلمانس أن هذه الأحفورة تعود إلى عصر البليوستوسين ، وأعادوا تفسيرها على أنها أحفورة لثديي كبير، ربما ثنائي الأسنان . [27]

مع انحدار وانقراض الكانيمايرات، لم يعد هناك حيوانات عاشبة كبيرة مهيمنة من نوع السنابسيدات حتى منتصف العصر الباليوسيني (60 مليون سنة) عندما بدأت الثدييات ، المنحدرة من نسل السينودونتات البعيد ، في التنوع بعد انقراض الديناصورات غير الطائرة.

علم التصنيف

التصنيف

تم تسمية Dicynodontia في الأصل من قبل عالم الحفريات الإنجليزي ريتشارد أوين . تم إنشاؤها كعائلة من رتبة Anomodontia وتضمنت جنسين Dicynodon و Ptychognathus . تضمنت مجموعات أخرى من Anomodontia Gnathodontia، والتي تضمنت Rhynchosaurus (المعروف الآن أنه من الأركوصورات ) و Cryptodontia ، والتي تضمنت Oudenodon . تم تمييز Cryptodonts عن dicynodonts من خلال عدم وجود أنياب. على الرغم من أنه يفتقر إلى الأنياب، فإن Oudenodon يصنف الآن على أنه dicynodont، ولم يعد اسم Cryptodontia مستخدمًا. قام توماس هنري هكسلي بمراجعة Dicynodontia لأوين على أنها رتبة تضم Dicynodon و Oudenodon . [28] تم تصنيف Dicynodontia لاحقًا على أنها رتبة فرعية أو تحت رتبة مع المجموعة الأكبر Anomodontia، والتي تم تصنيفها على أنها رتبة. وقد تباين تصنيف الديسنودونتيا في الدراسات الحديثة، حيث اعتبرها إيفاخنينكو (2008) رتبة فرعية، واعتبرها إيفانتشنينكو (2008) رتبة تحتية، واعتبرها كوركين (2010) رتبة. [29]

تم إنشاء العديد من التصنيفات العليا، بما في ذلك الرتب الفرعية والعائلات، كوسيلة لتصنيف العدد الكبير من أنواع الديسينودونت. تعرف كلوفر وكينج (1983) على العديد من المجموعات الرئيسية داخل الديسينودونتيا، بما في ذلك Eodicynodontia (تحتوي فقط على Eodicynodon )، وEndothiodontia (تحتوي فقط على Endothiodontidae )، وPristerodontia ( Pristerodontidae و Cryptodontidae و Aulacephalodontidae و Dicynodontidae و Listrosauridae و Kannemeyeriidae )، وKingoriamorpha (تحتوي فقط على Kingoriidae )، وDiictodontia ( Diictodontidae و Robertiidae و Cistecephalidae و Emydopidae و Myosauridae )، و Venyukoviamorpha . [30] لم تعد معظم هذه التصنيفات صالحة. اقترح كاميرر وأنجيلسيك (2009) أن التصنيف والتسمية الإشكالية لـ Dicynodontia والمجموعات الأخرى ناتجة عن العدد الكبير من الدراسات المتضاربة والميل إلى إنشاء أسماء غير صالحة عن طريق الخطأ. [18]

إندوثيودون
بريستيرودون
ديكتودون
سيستسيفالوس
ديساينودونتويدس ، ديساينودونت صغير من العصر البرمي العلوي في أفريقيا
ميوصورس
الأسترالوبرباروس
أولاسيفالودون
الجيكيا ( G. elginensis و G. locusticeps )
بيلانومودون
جوردونيا
ليستروصور موراي
الديناصور
وادياصورس
وزنيكلا
المغريبيريا
ستاهليكريا
أوفودوسيكلوبس

نسالة

يوجد أدناه مخطط تشعيبي تم تعديله من Angielczyk et al. (2021): [31]

ديساينودونتيا

التصنيف الحالي

أسطورة جغرافية جنوب أفريقيا

من المعروف أن فن الكهوف الذي يظهر فيه ثعبان ذو قرون موجود في كهف لا بيل فرانس في جنوب أفريقيا ، والذي غالبًا ما يتم الخلط بينه وبين دينجونيك . وقد يكون هذا الفن مستندًا إلى حفريات ديساينودونت. [32]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ Racki, Grzegorz; Lucas, Spencer G. (2018). "توقيت انقراض الديسينودونت في ضوء حيوانات بولندية غير عادية من العصر الثلاثي المتأخر ونهج كوفييه في الانقراض". علم الأحياء التاريخي . 32 (4): 1-11. doi :10.1080/08912963.2018.1499734. S2CID  91926999.
  2. ^ Crompton, AW; Hotton, N. (1967). "الشكل الوظيفي لجهاز المضغ لاثنين من الديساينودونتات (Reptilia, Therapsida)". Postilla . 109 : 1–51.
  3. ^ ويتني، إم آر؛ أنجيلسيك، كيه دي؛ بيكوك، بي آر؛ سيدور، سي إيه (2021). "تطور ناب السينابسيد: رؤى من علم أنسجة ناب الثيرابسيد في الديسينودونت". وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 288 (1961). doi :10.1098/rspb.2021.1670. PMC 8548784. PMID 34702071.  S2CID 239890042  . 
  4. ^ أنجيلسيك، كينيث د.؛ بينوا، جوليان؛ روبيدج، بروس س. (فبراير 2021). روتا، مارسيلو (محرر). "نوع جديد من ديساينودونت السيستيسيفاليد ذي الأنياب (ثيرابسيدا، أنومودونتيا) من تكوين مادومابيسا الطيني العلوي من العصر البرمي العلوي، حوض لوانجوا، زامبيا". أوراق في علم الحفريات . 7 (1): 405-446. doi :10.1002/spp2.1285. ISSN  2056-2799. S2CID  210304700.
  5. ^ كاميرر، كريستيان ف.؛ أوردونيز، ماريا دي لوس أنجلوس (2021-06-01). "Dicynodonts (Therapsida: Anomodontia) of South America". مجلة علوم الأرض في أمريكا الجنوبية . 108 : 103171. رمز Bibcode : 2021JSAES.10803171K. doi : 10.1016/j.jsames.2021.103171. ISSN  0895-9811. S2CID  233565963.
  6. ^ كولبير، إي إتش ، (1969)، تطور الفقاريات ، جون وايلي وأولاده (الطبعة الثانية).
  7. ^ سيتون ، باولو. دياز مارتينيز، إغناسيو؛ دي فاليه، سيلفينا؛ كونسول-جونيلا ، كارلوس (7 أغسطس 2018). “المسارات الخماسية الترياسية من مجموعة Los Menucos (مقاطعة ريو نيغرو، باتاغونيا الأرجنتين): القيود المحتملة على الوضع التلقائي لصانعي التتبع في غوندوان”. بيرج . 6 : e5358. دوى : 10.7717/peerj.5358 . بمك 6086091 . بميد  30123702. 
  8. ^ سميث، روجر إم إتش؛ بوثا، جينيفر؛ فيجليتي، بيا إيه. (أكتوبر 2022). "علم دراسة التربة للرباعيات الأرجل المصابة بالجفاف في حوض كارو في العصر الثلاثي المبكر، جنوب أفريقيا". الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 604 : 111207. رمز Bibcode : 2022PPP...60411207S. doi : 10.1016/j.palaeo.2022.111207. S2CID  251781291.
  9. ^ باكر، روبرت ت. (أبريل 1975). "نهضة الديناصورات". ساينتفك أمريكان . 232 (4): 58–79. Bibcode :1975SciAm.232d..58B. doi :10.1038/scientificamerican0475-58.
  10. ^ Botha-Brink, Jennifer; Angielczyk, Kenneth D. (2010). "هل تفسر معدلات النمو المرتفعة بشكل غير عادي في أسماك الديسينودونت (Therapsida, Anomodontia) التي عاشت في العصر البرمي الثلاثي نجاحها قبل وبعد انقراض نهاية العصر البرمي؟". مجلة علم الحيوان التابعة لجمعية لينيان . 160 (2): 341-365. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00601.x .
  11. ^ باجدك، بيوتر؛ أووكي، كرزيستوف؛ نيدزفيدسكي ، جرزيجورز (2014). “coprolites dicynodont المفترضة من العصر الترياسي العلوي في بولندا”. الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 411 : 1-17. بيب كود :2014PPP...411....1B. دوى :10.1016/j.palaeo.2014.06.013.
  12. ^ باجدك، بيوتر؛ كفارنستروم، مارتن؛ أووكي، كرزيستوف؛ سوليج، توماسز؛ سينيكوف، أندريه ج.؛ جولوبيف، فاليري ك.؛ نيدزفيدسكي ، جرزيجورز (2016). “الميكروبات وبقايا الطعام بما في ذلك الأدلة المحتملة على شعر ما قبل الثدييات في كوبروليتس العصر البرمي العلوي من روسيا”. ليثايا . 49 (4): 455-477. دوى :10.1111/let.12156.
  13. ^ Rey, Kévin; Amiot, Romain; Fourel, François; Abdala, Fernando; Fluteau, Frédéric; Jalil, Nour-Eddine; Liu, Jun; Rubidge, Bruce S.; Smith, Roger MH; Steyer, J. Sébastien; Viglietti, Pia A; Wang, Xu; Lécuyer, Christophe (2017). "تشير نظائر الأكسجين إلى ارتفاع التمثيل الغذائي الحراري داخل العديد من مجموعات الثيرابسيدات البرمي الترياسية". eLife . 6 : e28589. doi : 10.7554/eLife.28589 . PMC 5515572. PMID  28716184 . 
  14. ^ بينوا، ج (2024). "لوحة من العصر الحجري المتأخر لديسينودونت (سينابسيدا) من منطقة كارو في جنوب أفريقيا". PLOS One .
  15. ^ باين، إيه جي (1845). "حول اكتشاف بقايا حفريات ثنائية الأسنان وزواحف أخرى في جنوب أفريقيا". معاملات الجمعية الجيولوجية في لندن . 1 : 53-59. doi :10.1144/GSL.JGS.1845.001.01.72. hdl :2027/uc1.c034667778. S2CID  128602890.
  16. ^ ab Owen, R. (1876). كتالوج وصفي ومصور للزواحف الأحفورية لجنوب أفريقيا في مجموعة المتحف البريطاني . لندن: المتحف البريطاني. ص 88.
  17. ^ أوين، ر. (1860). "حول ترتيب الزواحف الأحفورية والحديثة، وتوزيعها عبر الزمن". تقرير الاجتماع التاسع والعشرين للجمعية البريطانية لتقدم العلوم . 1859 : 153-166.
  18. ^ ab Kammerer, CF; Angielczyk, KD (2009). "تصنيف أعلى مقترح لحيوانات الثيرابسيدات ذات الأسنان الشفوية" (PDF) . Zootaxa . 2018 : 1–24.
  19. ^ كوركين، أ. أ. (يوليو 2011). "أسنان حيوانية من العصر البرمي: الجغرافيا الحيوية القديمة وتوزيع المجموعة". مجلة علم الحفريات . 45 (4): 432-444. doi :10.1134/S0031030111030075. ISSN  0031-0301. S2CID  129331000.
  20. ^ أولرويد، سافانا إل.؛ سيدور، كريستيان أ. (أغسطس 2017). "مراجعة السجل الأحفوري العالمي لرباعيات الأرجل في العصر الجوادالوبي (العصر البرمي الأوسط). مراجعات علوم الأرض . 171 : 583-597. رمز Bibcode : 2017ESRv..171..583O. doi : 10.1016/j.earscirev.2017.07.001 . ISSN  0012-8252.
  21. ^ أنجيلسيك، كينيث د.؛ كاميرر، كريستيان ف. (2018). "5. المشابك غير الثديية: الجذور العميقة لشجرة عائلة الثدييات". تطور الثدييات والتنوع والتصنيف . ص 117-198. doi :10.1515/9783110341553-005. ISBN 9783110341553. S2CID  92370138.
  22. ^ Kammerer, Christian F.; Fröbisch, Jörg; Angielczyk, Kenneth D. (31 May 2013). "حول صحة ومكانة Eubrachiosaurus browni، وهو ديسينودونت من نوع كانيمايري (Anomodontia) من أمريكا الشمالية في العصر الثلاثي". PLOS ONE . 8 (5): e64203. Bibcode :2013PLoSO...864203K. doi : 10.1371/journal.pone.0064203 . PMC 3669350. PMID  23741307 . 
  23. ^ Tomasz Sulej; Grzegorz Niedźwiedzki (2019). "مشبك عظمي بحجم الفيل من العصر الثلاثي المتأخر بأطراف منتصبة". Science . 363 (6422): 78–80. Bibcode :2019Sci...363...78S. doi : 10.1126/science.aal4853 . PMID  30467179.
  24. ^ سانت فلور، نيكولاس (4 يناير 2019). "قريبة من الثدييات بحجم الفيل كانت ترعى بجانب الديناصورات". نيويورك تايمز . تم الاسترجاع في 6 يناير 2019 .
  25. ^ ثولبورن، ت.؛ تيرنر، س. (2003). "آخر ديساينودونت: بقايا العصر الطباشيري الأسترالي". وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 270 (1518): 985-993. doi :10.1098/rspb.2002.2296. JSTOR  3558635. PMC 1691326. PMID  12803915 . 
  26. ^ Agnolin, FL; Ezcurra, MD; Pais, DF; Salisbury, SW (2010). "إعادة تقييم لحيوانات الديناصورات غير الطيرية من العصر الطباشيري من أستراليا ونيوزيلندا: دليل على تقاربها مع جندوانا" (PDF) . مجلة علم الحفريات المنهجي . 8 (2): 257–300. doi :10.1080/14772011003594870. S2CID  130568551.
  27. ^ Espen M. Knutsen; Emma Oerlemans (2019). "آخر ديساينودونت؟ إعادة تقييم العلاقات التصنيفية والزمنية لأحفورة أسترالية مثيرة للجدل". Gondwana Research . 77 : 184–203. doi :10.1016/j.gr.2019.07.011. S2CID  202908716.
  28. ^ Osborn, HF (1904). "إعادة تصنيف الزواحف". عالم الطبيعة الأمريكي . 38 (446): 93–115. doi :10.1086/278383. S2CID  84492986.
  29. ^ كوركين، أ. أ. (2010). "أسماك الديساينودونت من العصر البرمي المتأخر في أوروبا الشرقية". مجلة علم الحفريات . 44 (6): 72-80. doi :10.1134/S0031030110060092. S2CID  131459807.
  30. ^ Cluver, MA; King, GM (1983). "إعادة تقييم العلاقات بين Dicynodontia (Reptilia, Therapsida) من العصر البرمي وتصنيف جديد لـ dicynodont". حوليات متحف جنوب أفريقيا . 91 : 195–273.
  31. ^ Angielczyk, KD; Liu, J.; Yang, W. (2021). "إعادة وصف Kunpania scopulusa ، وهو ديسينودونت بيينتالي (Therapsida, Anomodontia) من العصر الجوادالوباني في شمال غرب الصين". مجلة علم الحفريات الفقارية . 41 (1): e1922428. رمز Bibcode :2021JVPal..41E2428A. doi :10.1080/02724634.2021.1922428. S2CID  236406006.
  32. ^ Benoit J (2024) لوحة من العصر الحجري المتأخر لحيوان dicynodont (Synapsida) من منطقة Karoo في جنوب إفريقيا. PLoS ONE 19(9): e0309908. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0309908

قراءة إضافية

  • كارول، آر إل (1988)، علم الحفريات الفقارية والتطور ، دبليو إتش فريمان وشركاه.
  • كوكس، ب.، سافاج، آر. جي.، جاردينر، ب.، هاريسون، سي. وبالمر، دي. (1988) موسوعة مارشال المصورة للديناصورات والحيوانات ما قبل التاريخ ، الطبعة الثانية، دار مارشال للنشر
  • كينج، جيليان م.، "Anomodontia" الجزء 17 ج، موسوعة علم الزواحف القديمة ، دار جوتساف فيشر للنشر، شتوتغارت ونيويورك، 1988
  • كينج، جيليان م.، 1990، ديساينودونتس: دراسة في علم الأحياء القديمة ، تشابمان وهول، لندن ونيويورك
  • ثيرابسيدا : نيوثيرابسيدا : ديسينودونتيا - باليوس
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ديسينودونتيا&oldid=1247748395"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate