KCND1

قناة البوتاسيوم ذات البوابة الفولتية، العائلة الفرعية المرتبطة بـ Shal، العضو 1 ( KCND1 )، والمعروفة أيضًا باسم K v 4.1 ، هي جين بشري . [ 5 ]

تُمثل قنوات البوتاسيوم ذات البوابات الفولتية (Kv) الفئة الأكثر تعقيدًا من قنوات الأيونات ذات البوابات الفولتية، من الناحيتين الوظيفية والبنيوية. تشمل وظائفها المتنوعة تنظيم إطلاق النواقل العصبية، ومعدل ضربات القلب، وإفراز الأنسولين، واستثارة الخلايا العصبية، ونقل الإلكتروليتات في الخلايا الظهارية، وانقباض العضلات الملساء، وحجم الخلية. تم تحديد أربعة جينات لقنوات البوتاسيوم ذات تسلسل متقارب - shaker وshaw وshab وshal - في ذبابة الفاكهة، وقد ثبت أن لكل منها نظيرًا بشريًا أو أكثر. يُشفّر هذا الجين أحد أفراد عائلة قنوات البوتاسيوم ذات البوابات الفولتية، والمرتبطة بعائلة shal الفرعية، والتي تُشكل قنوات أيونات البوتاسيوم من النوع A المُفعلة بالجهد، وتبرز بشكل واضح في مرحلة إعادة الاستقطاب من جهد الفعل. يُعبر عن هذا الجين بمستويات متوسطة في جميع الأنسجة التي تم تحليلها، مع مستويات أقل في العضلات الهيكلية. [ 5 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000102057 Ensembl ، مايو 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000009731 Ensembl ، مايو 2017
  3. "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. 1 2 "Entrez Gene: KCND1 قناة البوتاسيوم ذات البوابة الفولتية، عائلة فرعية مرتبطة بـ Shal، العضو 1" .

للمزيد من القراءة

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .