LHX4

بروتين LIM/homeobox Lhx4 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين LHX4 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

يشفر هذا الجين أحد أفراد عائلة بروتينية كبيرة تحتوي على نطاق LIM ، وهو نطاق فريد غني بالسيستين يرتبط بالزنك. قد يعمل البروتين المشفر كمنظم نسخ جيني، ويشارك في التحكم في تمايز وتطور الغدة النخامية . ترتبط الطفرات في هذا الجين بقصر القامة المتلازمي وعيوب الغدة النخامية والدماغ الخلفي . وُصف شكل بديل ناتج عن التضفير، لكن طبيعته البيولوجية لم تُحدد بعد. [ 7 ]

مراجع

  1. 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000121454 Ensembl ، مايو 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000026468 Ensembl ، مايو 2017
  3. "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. ليو واي، فان إم، يو إس، تشو واي، وانغ جيه، يوان جيه، تشيانغ بي (فبراير 2002). "استنساخ الحمض النووي التكميلي، وتحديد الموقع الكروموسومي، وتحليل نمط التعبير لجين LHX4 البشري من عائلة LIM-homeobox". أبحاث الدماغ . 928 ( 1-2 ): 147-155 . doi : 10.1016/S0006-8993(01)03243-7 . PMID 11844481. S2CID 44298466 .  
  6. ماشينيس ك، بانتيل ج، نيتشين إ، ليجيه ج، كاماند أو ج، سوبرييه إم إل، داستو-لو موال إف، دوكيسنوي ب، أبيتبول إم، تشيرنيتشو ب، أمسيليم س (أكتوبر 2001). "قصر القامة المتلازمي لدى المرضى الذين يعانون من طفرة وراثية في جين LIM homeobox LHX4" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 69 (5): 961-968 . doi : 10.1086/323764 . PMC 1274372. PMID 11567216 .  
  7. 1 2 "Entrez Gene: LHX4 LIM homeobox 4" .

للمزيد من القراءة