LHX4
بروتين LIM/homeobox Lhx4 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين LHX4 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
يشفر هذا الجين أحد أفراد عائلة بروتينية كبيرة تحتوي على نطاق LIM ، وهو نطاق فريد غني بالسيستين يرتبط بالزنك. قد يعمل البروتين المشفر كمنظم نسخ جيني، ويشارك في التحكم في تمايز وتطور الغدة النخامية . ترتبط الطفرات في هذا الجين بقصر القامة المتلازمي وعيوب الغدة النخامية والدماغ الخلفي . وُصف شكل بديل ناتج عن التضفير، لكن طبيعته البيولوجية لم تُحدد بعد. [ 7 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000121454 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000026468 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ ليو واي، فان إم، يو إس، تشو واي، وانغ جيه، يوان جيه، تشيانغ بي (فبراير 2002). "استنساخ الحمض النووي التكميلي، وتحديد الموقع الكروموسومي، وتحليل نمط التعبير لجين LHX4 البشري من عائلة LIM-homeobox". أبحاث الدماغ . 928 ( 1-2 ): 147-155 . doi : 10.1016/S0006-8993(01)03243-7 . PMID 11844481. S2CID 44298466 .
- ↑ ماشينيس ك، بانتيل ج، نيتشين إ، ليجيه ج، كاماند أو ج، سوبرييه إم إل، داستو-لو موال إف، دوكيسنوي ب، أبيتبول إم، تشيرنيتشو ب، أمسيليم س (أكتوبر 2001). "قصر القامة المتلازمي لدى المرضى الذين يعانون من طفرة وراثية في جين LIM homeobox LHX4" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 69 (5): 961-968 . doi : 10.1086/323764 . PMC 1274372. PMID 11567216 .
- 1 2 "Entrez Gene: LHX4 LIM homeobox 4" .
للمزيد من القراءة
- لي هـ، ويت دي بي، برانفورد دبليو دبليو، وآخرون (1994). "يشفر الجين Gsh-4 نطاقًا منزليًا من نوع LIM، ويُعبَّر عنه في الجهاز العصبي المركزي النامي، وهو ضروري للبقاء على قيد الحياة في المراحل المبكرة بعد الولادة" . مجلة EMBO . 13 (12): 2876-85 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1994.tb06582.x . PMC 395169. PMID 7913017 .
- هوارد، ب. و.، وماورر، ر. أ. (2000). "تحديد بروتين محفوظ يتفاعل مع عوامل نسخ محددة من نوع LIM homeodomain" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (18): 13336-13342 . doi : 10.1074/jbc.275.18.13336 . PMID 10788441 .
- كاواماتا ن، ساكاجيري س، سوجيموتو كيه جيه، وآخرون (2002). "انتقال كروموسومي جديد t(1;14)(q25;q32) في ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد من النوع ب يتضمن جين بروتين LIM ذي النطاق المنزلي، Lhx4" . مجلة Oncogene . 21 (32): 4983-4991 . doi : 10.1038/sj.onc.1205628 . PMID 12118377 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-16903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- داتاني، م. ت. (2004). "متلازمة بورجيسون-فورسمان-ليمان: نمط ظاهري جديد للغدة النخامية ناتج عن طفرة في جين جديد". مجلة طب الأطفال والغدد الصماء والتمثيل الغذائي ، 16 (9): 1207-1209 . doi : 10.1515/jpem.2003.16.9.1207 . PMID 14714741. S2CID 45542882 .
- سوبرييه إم إل، أتييه-بيتاش تي، نيتشين آي، وآخرون (2006). "الفيزيولوجيا المرضية لنقص هرمونات الغدة النخامية المتلازمي المشترك الناتج عن خلل في جين LHX3 في ضوء التعبير عن جيني LHX3 وLHX4 خلال مراحل النمو البشري المبكرة". أنماط التعبير الجيني . 5 (2): 279-284 . doi : 10.1016/j.modgep.2004.07.003 . PMID 15567726 .
- ماشينيس ك، أمسليم س (2005). "العلاقة الوظيفية بين LHX4 وPOU1F1 في ضوء طفرة LHX4 التي تم تحديدها لدى مرضى يعانون من عيوب في الغدة النخامية" . مجلة علم الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريري . 90 (9): 5456-5462 . doi : 10.1210/jc.2004-2332 . PMID 15998782 .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 1
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 1
- عوامل النسخ
