LRRTM1

يُعدّ LRRTM1 جينًا مطبوعًا يُعبّر عنه في الدماغ، ويُشفّر بروتينًا غشائيًا غنيًا بتكرارات الليوسين، يتفاعل مع النيوركسينات والنيوروليجينات لتنظيم التصاق الخلايا المشبكية فيالخلايا العصبية . ^{[ 5 ] [ 6 ]} وكما يوحي الاسم، فإنّ ناتجه البروتيني هو بروتين غشائي يحتوي على العديد من تكرارات الليوسين الغنية . يُعبّر عنه أثناء نموّ تراكيب مُحدّدة في الدماغ الأمامي ، ويُظهر نمطًا مُتغيّرًا من التثبيط الأمومي ( البصمة الجينية ). ^{[ 7 ] [ 8 ]}

يُعدّ جين LRRTM1 أول جين مرتبط بزيادة احتمالية استخدام اليد اليسرى ، عند وراثته من الأب. ^{[ 9 ]} كما أن امتلاك أحد المتغيرات الجينية لجين LRRTM1 يزيد بشكل طفيف من خطر الإصابة بأمراض عقلية ذهانية كالفصام ، وذلك فقط عند وراثته من الأب. ^{[ 9 ]} بالإضافة إلى ذلك، ارتبط جين LRRTM1 بمؤشرات الشخصية الفصامية في مجموعات غير سريرية، ^{[ 10 ]} مما يشير إلى أن هذا الجين قد يكون له تأثيرات مشتركة على النمو العصبي لدى الأفراد الأصحاء والمرضى، وكذلك لدى المصابين بالفصام.

يُعدّ LRRTM1 أيضًا عنصرًا أساسيًا في تكوين المشابك العصبية داخل النواة الركبية الجانبية الظهرية (dLGN) لدى الفئران. يُساعد LRRTM1 في تجميع المشابك العصبية الشبكية الركبية المعقدة لدى الفئران، والتي يُعتقد أنها تُساهم في معالجة الإشارات البصرية المعقدة. ويُشير غياب هذا الجين إلى انخفاض الأداء في المهام البصرية المعقدة. ^{[ 11 ]}

• استخدام اليد