MLLT1
بروتين ENL هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين MLLT1 . [ 5 ]
التفاعلات
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000130382 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000024212 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "جين Entrez: MLLT1 سرطان الدم النخاعي/الليمفاوي أو سرطان الدم المختلط السلالة (متماثل trithorax، ذبابة الفاكهة)؛ تم نقله إلى، 1" .
- ↑ غارسيا-كوييار إم بي، زيلز أو، شراينر إس إيه، بيرك إم، وينكلر تي إتش، سلاني آر كيه (يناير 2001). "جزء ENL من البروتين الورمي MLL-ENL المرتبط بسرطان الدم لدى الأطفال يستقطب بروتين Polycomb 3 البشري" . Oncogene . 20 (4): 411-419 . doi : 10.1038/sj.onc.1204108 . PMID 11313972 .
للمزيد من القراءة
- تكاشوك دي سي، كولر إس، كليري إم إل (نوفمبر 1992). "تورط نظير جين تريثوراكس في ذبابة الفاكهة في عمليات الانتقال الكروموسومي 11q23 في حالات اللوكيميا الحادة". مجلة الخلية . 71 (4): 691-700 . doi : 10.1016/0092-8674(92)90602-9 . PMID 1423624. S2CID 11801536 .
- ثيرمان إم جيه، ليفيتان دي إيه، كوباياشي إتش، سيمون إم سي، رولي جيه دي (ديسمبر 1994). "استنساخ جين ELL، وهو جين يندمج مع جين MLL في الموقع at(11;19)(q23;p13.1) في ابيضاض الدم النخاعي الحاد" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 91 (25): 12110-12114 . Bibcode : 1994PNAS...9112110T . doi : 10.1073/pnas.91.25.12110 . PMC 45386. PMID 7991593 .
- روبنيتز، جيه إي، موريسي، جيه، سافاج، بي إيه، كليري، إم إل (سبتمبر 1994). "جين ENL، المندمج مع جين HRX في سرطانات الدم t(11;19)، يُشفّر بروتينًا نوويًا ذا قدرة على تنشيط النسخ في الخلايا اللمفاوية والنخاعية" . مجلة الدم . 84 (6): 1747-1752 . doi : 10.1182/blood.V84.6.1747.1747 . PMID 8080983 .
- ياماموتو ك، سيتو إم، كوماتسو إتش، إيدا إس، أكاو واي، كوجيما إس، كوديرا واي، ناكازاوا إس، أريوشي واي، تاكاهاشي تي (أكتوبر 1993). "جزءان متميزان من LTG19/ENL في الساعة 19p13 متورطان في سرطان الدم (11؛19)". الجين الورمي . 8 (10): 2617–25 . بميد 8378076 .
- لافو سي، لو آر تي، دو سي، ثيرمان إم جيه (سبتمبر 2000). "نقل جين MLL-ELL بواسطة الفيروسات القهقرية يحوّل الخلايا السلفية النخاعية الأولية ويسبب ابيضاض الدم النخاعي الحاد في الفئران" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 97 (20): 10984-10989 . Bibcode : 2000PNAS...9710984L . doi : 10.1073 / pnas.190167297 . PMC 27135. PMID 10995463 .
- غارسيا-كوييار إم بي، زيلز أو، شراينر إس إيه، بيرك إم، وينكلر تي إتش، سلاني آر كيه (يناير 2001). "جزء ENL من البروتين الورمي MLL-ENL المرتبط بسرطان الدم لدى الأطفال يستقطب بروتين Polycomb 3 البشري" . Oncogene . 20 (4): 411-419 . doi : 10.1038/sj.onc.1204108 . PMID 11313972 .
- ني زد، يان زد، تشين إي إتش، سيتشي إس، لينغ سي، تشو إس، شيويه واي، يانغ دي، موراي دي، كاناكوبو إي، كليري إم إل، وانغ دبليو (أبريل 2003). "مركبات SWI/SNF الجديدة لإعادة تشكيل الكروماتين تحتوي على شريك انتقال كروموسومي لسرطان الدم من سلالة مختلطة" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 23 (8): 2942-2952 . doi : 10.1128/MCB.23.8.2942-2952.2003 . PMC 152562. PMID 12665591 .
- غوي إم، صن جيه إس، بودييه تي (يناير 2006). "تحديد موقع جينات MLL وAF4 وENL في نوى الخلايا في الطور البيني باستخدام تقنية التهجين الفلوري ثلاثي الأبعاد: إعادة النظر في انتقال جين MLL" . مجلة BMC للسرطان . 6 20. doi : 10.1186/1471-2407-6-20 . PMC 1388228. PMID 16433901 .
- أولسن جيه في، بلاغويف بي، غناد إف، ماسيك بي، كومار سي، مورتنسن بي، مان إم (نوفمبر 2006). " ديناميكيات الفسفرة العالمية، والحيوية، والموضعية في شبكات الإشارات" . مجلة الخلية . 127 (3): 635-48 . doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573 .
- ماير سي، بورميستر تي، ستريل إس، شنايدر بي، هوبرت دي، زاك أو، هاس أو، كلينجيبيل تي، دينجرمان تي، مارشاليك آر (مارس 2007). "اندماجات MLL المُعالَجة: آلية جديدة لتوليد نسخ MLL-MLLT1 وظيفية مُهجَّنة في سرطان الدم t(11;19)(q23;p13.3)". مجلة سرطان الدم . 21 (3): 588-90 . doi : 10.1038/sj.leu.2404542 . PMID 17252016. S2CID 34843802 .
روابط خارجية
- MLLT1+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 19
- عوامل النسخ
- بقايا جينات الكروموسوم البشري 19
