MLX (جين)

بروتين ماكس-لايك X هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين MLX . ^[⁵^]^[⁶^]

وظيفة

ينتمي ناتج هذا الجين إلى عائلة عوامل النسخ ذات بنية اللولب-الحلقة-اللولب الأساسية مع سحاب الليوسين (bHLH-Zip) . تُشكّل هذه العوامل ثنائيات غير متجانسة مع بروتينات Mad، وتؤدي دورًا في التكاثر، وتحديد الهوية، والتمايز. قد يُساهم ناتج هذا الجين في تنويع وظائف عائلة Mad من خلال ارتباطه المحدود بمجموعة فرعية من مثبطات النسخ من عائلة Mad، وتحديدًا Mad1 وMad4. وقد تم تحديد متغيرات نسخية مُعالَجة بالتضفير البديل تُشفّر أشكالًا بروتينية مختلفة لهذا الجين. ^[⁶^]

التفاعلات

لقد ثبت أن جين MLX يتفاعل مع MNT ، ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} و MXD1 ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} و MLXIPL . ^{[ 7 ]}

يجب أن يتحد MLX مع MondoA ^{[ 9 ]} أو مع MLXIPL ( بروتين ربط عنصر الاستجابة للكربوهيدرات ) لتنظيم الجينات المستهدفة. ^{[ 10 ]}

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000108788 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000017801 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ بيركنز م، تشينغ هـ (نوفمبر 1996). "TCFL4: جين في 17q21.1 يُشفّر عامل نسخ مُحتمل من نوع اللولب-الحلقة-اللولب الأساسي ذي سحاب الليوسين". جين . 181 ( 1-2 ): 7-11 . doi : 10.1016/S0378-1119(96)00376-9 . PMID 8973301 .
1 2 "Entrez Gene: MLX MAX-like protein X" .
1 2 3 كايرو إس، ميرلا جي، أوربيناتي إف، بالابيو إيه، ريموند إيه (مارس 2001). "WBSCR14، وهو جين يقع في منطقة الحذف لمتلازمة ويليامز-بيورين، عضو جديد في شبكة عامل النسخ Mlx" . علم الوراثة الجزيئية البشرية . 10 (6): 617-27 . doi : 10.1093/hmg/10.6.617 . PMID 11230181 .
1 2 ميروني جي، كايرو إس، ميرلا جي، ميسالي إس، برنت آر، بالابيو إيه، ريموند إيه (يوليو 2000). "Mlx، عضو جديد في عائلة bHLHZip الشبيهة بـ Max: هل هو محور مسار تنظيمي جديد لعوامل النسخ؟". Oncogene . 19 ( 29): 3266-77 . doi : 10.1038/sj.onc.1203634 . PMID 10918583. S2CID 17891130 .
↑ كاديج إم آر، يانغ جيه، وايلد بي آر، آير دي إي (2015). "يُحدَّد النشاط النسخي لـ MondoA-Mlx بتفاعل mTOR-MondoA" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 35 (1): 101-110 . doi : 10.1128/MCB.00636-14 . PMC 4295369. PMID 25332233 .
↑ سونغ ز، يانغ هـ، تشو ل، يانغ ف (2019). "عامل النسخ MondoA/ChREBP المُستشعر للجلوكوز كأهداف لعلاج داء السكري من النوع الثاني: الفرص والتحديات" . المجلة الدولية للعلوم الجزيئية . 20 (20) E5132. doi : 10.3390/ijms20205132 . PMC 6829382. PMID 31623194 .

للمزيد من القراءة

رومنز جيه إم، دوروشيه إف، ماك آرثر جيه، تونين بي، لوبلان جيه إف، ألين تي، سامسون سي، فيري إل، نارود إس، مورغان كيه (أغسطس 1995). "إنشاء خريطة نسخ في موضع HSD17B المركزي لـ BRCA1 في 17q21". علم الجينوم . 28 (3): 530-42 . doi : 10.1006/geno.1995.1185 . PMID 7490091 .
بونالدو إم إف، لينون جي، سواريس إم بي (سبتمبر 1996). "التطبيع والطرح: منهجان لتسهيل اكتشاف الجينات" . أبحاث الجينوم . 6 (9): 791-806 . doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 .
هيلير إل دي، لينون جي، بيكر إم، بونالدو إم إف، تشيابيلي بي، تشيسو إس، ديتريش إن، دوبوك تي، فافيلو إيه، غيش دبليو، هوكينز إم، هولتمان إم، كوكابا تي، لاسي إم، لو إم، لو إن، مارديس إي، مور بي، موريس إم، بارسونز جيه، برانج سي، ريفكين إل، رولفينج تي، شيلينبيرج ك، بينتو سواريس إم، تان إف، تييري-ميج جيه، تريفاسكيس إي، أندروود كيه، وولدمان بي، واترستون آر، ويلسون آر، مارا إم (سبتمبر 1996). "إنشاء وتحليل 280.000 علامة تسلسل بشرية معبر عنها" . أبحاث الجينوم . 6 (9): 807-28 . دوى : 10.1101/gr.6.9.807 . بميد 8889549 .
بيلين، أ. ن.، إيلرز، أ. ل.، كويفا، س.، آير، د. إ. (ديسمبر 1999). "Mlx، بروتين جديد من عائلة BHLHZip يشبه Max ويتفاعل مع شبكة Max لعوامل النسخ" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (51): 36344-36350 . doi : 10.1074/jbc.274.51.36344 . PMID 10593926 .
ميروني جي، كايرو إس، ميرلا جي، ميسالي إس، برنت آر، بالابيو إيه، ريموند إيه (يوليو 2000). "Mlx، عضو جديد في عائلة bHLHZip الشبيهة بـ Max: هل هو محور مسار تنظيمي جديد لعوامل النسخ؟". Oncogene . 19 ( 29): 3266-77 . doi : 10.1038/sj.onc.1203634 . PMID 10918583. S2CID 17891130 .
بيلين، أ.ن.، إيلرز، أ.ل.، كولتر، ك.ل.، لوغان، ج.س.، آير، د.إ. (ديسمبر 2000). "موندو أ، مُنشِّط نسخ جديد ذو بنية حلزونية-حلقية-حلزونية-سحابية لوسينية أساسية، يُشكِّل فرعًا إيجابيًا لشبكة شبيهة بشبكة ماكس" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 20 (23): 8845-54 . doi : 10.1128/MCB.20.23.8845-8854.2000 . PMC 86535. PMID 11073985 .
كايرو إس، ميرلا جي، أوربيناتي إف، بالابيو إيه، ريموند إيه (مارس 2001). "WBSCR14، وهو جين يقع في منطقة الحذف لمتلازمة ويليامز-بيورين، عضو جديد في شبكة عامل النسخ Mlx" . علم الوراثة الجزيئية البشرية . 10 (6): 617-27 . doi : 10.1093/hmg/10.6.617 . PMID 11230181 .
إيلرز، أ. ل.، وسوندوال، إ.، ولين، م.، وسوليفان، أ. أ.، وآير، د. إ. (ديسمبر 2002). "نطاق جديد لتكوين ثنائي غير متجانس، وCRM1، و14-3-3 يتحكمان في التموضع الخلوي الفرعي للمركب غير المتجانس MondoA-Mlx" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 22 (24): 8514-26 . doi : 10.1128/MCB.22.24.8514-8526.2002 . PMC 139889. PMID 12446771 .
ميرلا جي، هوالد سي، أنتوناراكيس إس إي، ريموند إيه (يوليو 2004). "يتم تنظيم التموضع الخلوي الفرعي لبروتين ربط ChoRE، المشفر بواسطة جين المنطقة الحرجة لمتلازمة ويليامز-بورين 14، بواسطة 14-3-3" . علم الوراثة الجزيئية البشرية . 13 (14): 1505-1514 . doi : 10.1093/hmg/ddh163 . PMID 15163635 .
ما إل، تساتسوس إن جي، تاول إتش سي (مارس 2005). "الدور المباشر لـ ChREBP.Mlx في تنظيم الجينات الكبدية المستجيبة للجلوكوز" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 280 (12): 12019-27 . doi : 10.1074/jbc.M413063200 . PMID 15664996 .
سانس سي إل، ساترويت دي جيه، ستولتزمان سي إيه، برين كيه تي، آير دي إي (يوليو 2006). "مُتَغايرات موندو إيه-إم إل إكس ثنائية الوحدات هي مُستَقبِلات مُرشَّحة لحالة الطاقة الخلوية: التموضع الميتوكوندري والتنظيم المُباشر لعملية تحلل الجلوكوز" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 26 (13): 4863-71 . doi : 10.1128/MCB.00657-05 . PMC 1489152. PMID 16782875 .

روابط خارجية

MLX+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000108788 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000017801 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[pmid8973301-5] بيركنز م، تشينغ هـ (نوفمبر 1996). "TCFL4: جين في 17q21.1 يُشفّر عامل نسخ مُحتمل من نوع اللولب-الحلقة-اللولب الأساسي ذي سحاب الليوسين". جين . 181 ( 1-2 ): 7-11 . doi : 10.1016/S0378-1119(96)00376-9 . PMID 8973301 .

[entrez-6] 1 2 "Entrez Gene: MLX MAX-like protein X" .

[pmid11230181-7] 1 2 3 كايرو إس، ميرلا جي، أوربيناتي إف، بالابيو إيه، ريموند إيه (مارس 2001). "WBSCR14، وهو جين يقع في منطقة الحذف لمتلازمة ويليامز-بيورين، عضو جديد في شبكة عامل النسخ Mlx" . علم الوراثة الجزيئية البشرية . 10 (6): 617-27 . doi : 10.1093/hmg/10.6.617 . PMID 11230181 .

[pmid10918583-8] 1 2 ميروني جي، كايرو إس، ميرلا جي، ميسالي إس، برنت آر، بالابيو إيه، ريموند إيه (يوليو 2000). "Mlx، عضو جديد في عائلة bHLHZip الشبيهة بـ Max: هل هو محور مسار تنظيمي جديد لعوامل النسخ؟". Oncogene . 19 ( 29): 3266-77 . doi : 10.1038/sj.onc.1203634 . PMID 10918583. S2CID 17891130 .

[pmid25332233-9] كاديج إم آر، يانغ جيه، وايلد بي آر، آير دي إي (2015). "يُحدَّد النشاط النسخي لـ MondoA-Mlx بتفاعل mTOR-MondoA" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 35 (1): 101-110 . doi : 10.1128/MCB.00636-14 . PMC 4295369. PMID 25332233 .

[pmid31623194-10] سونغ ز، يانغ هـ، تشو ل، يانغ ف (2019). "عامل النسخ MondoA/ChREBP المُستشعر للجلوكوز كأهداف لعلاج داء السكري من النوع الثاني: الفرص والتحديات" . المجلة الدولية للعلوم الجزيئية . 20 (20) E5132. doi : 10.3390/ijms20205132 . PMC 6829382. PMID 31623194 .

[

[

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	24 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗