صندوق المنزل Msh 2
بروتين هوميوكس MSX-2 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين MSX2 . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
وظيفة
يشفر هذا الجين أحد أفراد عائلة جينات هوموبوكس الخاصة بقطعة العضلات. البروتين المشفر هو مثبط نسخ، وقد يساهم نشاطه الطبيعي في تحقيق التوازن بين بقاء الخلايا المشتقة من العرف العصبي وموتها المبرمج، وهو أمر ضروري لتكوين الجمجمة والوجه بشكل سليم. قد يلعب هذا البروتين المشفر أيضًا دورًا في تعزيز نمو الخلايا في ظروف معينة، وقد يكون هدفًا مهمًا لمسارات إشارات RAS. ترتبط الطفرات في هذا الجين بثقب الجدارية 1 وتَشَكُّس الدروز الباكر من النوع 2. [ 6 ] Msx2 هو جين هوموبوكس يقع على الكروموسوم البشري 5، ويشفر مثبطًا ومنشطًا للنسخ (MSX-2) مسؤولًا عن نمو الجمجمة والوجه وبراعم الأطراف. تُعبِّر الخلايا عن msx2 عند تعرضها لجزيئات الإشارة BMP-2 وBMP-4 في موضعها. [ 7 ] من المعروف أن التعبير عن جزيئات الالتصاق بين الخلايا، مثل الإي-كاديرين، يعزز السلامة الهيكلية والترتيب الظهاري للخلايا، بينما يعزز التعبير عن الإن-كاديرين والفيمينتين الترتيب اللحمي المتوسط وهجرة الخلايا. [ 8 ] [ 9 ] يُثبط Msx2 التعبير عن الإي-كاديرين ويرفع من مستوى الإن-كاديرين والفيمينتين، مما يشير إلى دوره في تحفيز التحول الظهاري اللحمي المتوسط (EMT). وقد تم استحداث فئران معدلة وراثيًا (Msx2 ±) لدراسة فقدان الوظيفة. [ 10 ] أظهرت الدراسات السريرية على تعظم الدروز الباكر، أو الاندماج المبكر لهياكل الجمجمة، أن هذه الحالة مرتبطة وراثيًا بطفرة في جين msx2 homeobox. [ 11 ]
التفاعلات
لقد ثبت أن جين Msh homeobox 2 يتفاعل مع DLX5 ، [ 12 ] و DLX2 [ 12 ] و MSX1 . [ 12 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000120149 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑Takahashi C, Akiyama N, Matsuzaki T, Takai S, Kitayama H, Noda M (May 1996). "Characterization of a human MSX-2 cDNA and its fragment isolated as a transformation suppressor gene against v-Ki-ras oncogene". Oncogene. 12 (10): 2137–46. PMID 8668339.
- ↑Kostrzewa M, Grady DL, Moyzis RK, Flöter L, Müller U (March 1996). "Integration of four genes, a pseudogene, thirty-one STSs, and a highly polymorphic STRP into the 7-10 Mb YAC contig of 5q34-q35". Human Genetics. 97 (3): 399–403. doi:10.1007/BF02185781. PMID 8786091. S2CID 12647370.
- 12"Entrez Gene: MSX2 msh homeobox 2".
- ↑Rifas L (July 1997). "Gestational exposure to ethanol suppresses msx2 expression in developing mouse embryos". Proc Natl Acad Sci U S A. 94 (14): 7549–54. Bibcode:1997PNAS...94.7549R. doi:10.1073/pnas.94.14.7549. PMC 23859. PMID 9207129.
- ↑Fujita T, Hayashida K, Shiba H, Kishimoto A, Matsuda S, Takeda K, Kawaguchi H, Kurihara H (August 2010). "The expressions of claudin-1 and E-cadherin in junctional epithelium". Journal of Periodontal Research. 45 (4): 579–82. doi:10.1111/j.1600-0765.2009.01258.x. PMID 20337884.
- ↑Zhao Y, Yao J, Wu XP, Zhao L, Zhou YX, Zhang Y, You QD, Guo QL, Lu N (June 2015). "Wogonin suppresses human alveolar adenocarcinoma cell A549 migration in inflammatory microenvironment by modulating the IL-6/STAT3 signaling pathway". Molecular Carcinogenesis. 54 (Suppl 1): E81-93. doi:10.1002/mc.22182. PMID 24976450. S2CID 29685898.
- ↑ يو ز، يو و، ليو ج، وو د، وانغ س، تشانغ ج، تشاو ج (يوليو 2018). "حذف جين Msx2 في عدسة العين يزيد من موت الخلايا المبرمج عن طريق تعزيز مسار إشارات كاسبيز-3/كاسبيز-8" . مجلة البحوث الطبية الدولية . 46 (7): 2843-2855 . doi : 10.1177/0300060518774687 . PMC 6124292. PMID 29921154 .
- ↑ ميلفيل إتش، وانغ واي، تاوب بي جيه، جابس إي دبليو (ديسمبر 2010). "الأساس الجيني للاستراتيجيات العلاجية المحتملة لتشوه الجمجمة المبكر" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة الطبية. الجزء أ . 152أ (12): 3007-15 . doi : 10.1002/ajmg.a.33703 . PMID 21082653. S2CID 24424024 .
- 1 2 3 Zhang H, Hu G, Wang H, Sciavolino P, Iler N, Shen MM, Abate-Shen C (مايو 1997). "يؤدي تكوين ثنائي غير متجانس من البروتينات المتماثلة Msx وDlx إلى تثبيط وظيفي" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 17 (5): 2920-32 . doi : 10.1128/mcb.17.5.2920 . PMC 232144. PMID 9111364 .
للمزيد من القراءة
- سوزوكي إم، تاناكا إم، إيواسي تي، نايتو واي، سوجيمورا إتش، كينو آي (يوليو 1993). “الإفراط في التعبير عن HOX-8، المتماثل البشري لجين الهوموبوكس Hox-8 في الأورام البشرية”. الاتصالات البحثية البيوكيميائية والفيزيائية الحيوية . 194 (1): 187– 93. بيب كود : 1993BBRC..194..187S . دوى : 10.1006/bbrc.1993.1802 . اتش دي ال : 10271/1007 . بميد 7687426 . S2CID 27890243 .
- سيمينزا، جي إل، ووانغ، جي إل، وكوندو، آر (أبريل 1995). "خصائص ارتباط الحمض النووي والنسخ للبروتين Msx2 ذي النطاق المنزلي، بنوعيه البري والطافر" . مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 209 (1): 257-262 . Bibcode : 1995BBRC..209..257S . doi : 10.1006/bbrc.1995.1497 . PMID 7726844 .
- إيمورا ت (ديسمبر 1994). " [ الاستنساخ الجزيئي والتعبير عن الجينات الحاوية على صندوق التماثل أثناء نمو الأنسجة الصلبة ] " . مجلة الجمعية اليابانية لطب الأسنان . 61 (4): 590-604 . doi : 10.5357 / koubyou.61.590 . PMID 7897272. S2CID 2781509 .
- هودجكينسون، جيه إي، ديفيدسون، سي إل، بيريسفورد، جيه، شارب، بي تي (يوليو 1993). "يتم تنظيم التعبير عن جين بشري يحتوي على صندوق التماثل بواسطة 1,25(OH)2D3 في خلايا العظام". مجلة بيوشيميكا وبيوفيزيكا أكتا (BBA) - بنية الجينات والتعبير عنها . 1174 (1): 11-16 . doi : 10.1016/0167-4781(93)90086-s . PMID 8101453 .
- جابز إي دبليو، مولر يو، لي إكس، ما إل، لو دبليو، هاوورث آي إس، كليساك آي، سباركس آر، وارمان إم إل، موليكن جيه بي (نوفمبر 1993). "طفرة في نطاق التماثل الجيني لجين MSX2 البشري في عائلة مصابة بتشوه الجمجمة السائد وراثيًا". مجلة Cell . 75 (3): 443-450 . doi : 10.1016/0092-8674(93)90379-5 . PMID 8106171. S2CID 13650758 .
- ما إل، غولدن إس، وو إل، ماكسون آر (ديسمبر 1996). "الأساس الجزيئي لتشوه الجمجمة من نوع بوسطن: طفرة Pro148→His في الطرف الأميني لنطاق MSX2 المنزلي تُثبّت ارتباط الحمض النووي دون تغيير تفضيلات تسلسل النيوكليوتيدات" . علم الوراثة الجزيئية البشرية . 5 (12): 1915-20 . doi : 10.1093/hmg/5.12.1915 . PMID 8968743 .
- كوين إل إم، جونسون بي في، نيكول جيه، ساذرلاند جي آر ، كاليونيس بي (مارس 1997). "عزل وتحديد جينات هوميوكس من المشيمة البشرية، بما في ذلك عضو جديد من عائلة ديستال-ليس، DLX4". جين . 187 (1): 55-61 . doi : 10.1016/S0378-1119(96)00706-8 . PMID 9073066 .
- تشانغ هـ، هو ج، وانغ هـ، شيافولينو ب، إيلر ن، شين م م، أباتي-شين س (مايو 1997). "يؤدي تكوين ثنائي غير متجانس من البروتينات المتماثلة Msx وDlx إلى تثبيط وظيفي" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 17 (5): 2920-32 . doi : 10.1128/mcb.17.5.2920 . PMC 232144. PMID 9111364 .
- Wu L, Wu H, Ma L, Sangiorgi F, Wu N, Bell JR, Lyons GE, Maxson R (July 1997). "Miz1, a novel zinc finger transcription factor that interacts with Msx2 and enhances its affinity for DNA". Mechanisms of Development. 65 (1–2): 3–17. doi:10.1016/S0925-4773(97)00032-4. PMID 9256341. S2CID 11835268.
- Newberry EP, Latifi T, Battaile JT, Towler DA (August 1997). "Structure-function analysis of Msx2-mediated transcriptional suppression". Biochemistry. 36 (34): 10451–62. doi:10.1021/bi971008x. PMID 9265625.
- Stelnicki EJ, Kömüves LG, Holmes D, Clavin W, Harrison MR, Adzick NS, Largman C (October 1997). "The human homeobox genes MSX-1, MSX-2, and MOX-1 are differentially expressed in the dermis and epidermis in fetal and adult skin". Differentiation; Research in Biological Diversity. 62 (1): 33–41. doi:10.1046/j.1432-0436.1997.6210033.x. PMID 9373945.
- Iimura T, Takeda K, Goseki M, Maruoka Y, Sasaki S, Oida S (1998). "Characterization of two length cDNA for human MSX-2 from dental pulp-derived cells". DNA Sequence. 8 (1–2): 87–92. doi:10.3109/10425179709020891. PMID 9522127.
- Newberry EP, Latifi T, Towler DA (August 1999). "The RRM domain of MINT, a novel Msx2 binding protein, recognizes and regulates the rat osteocalcin promoter". Biochemistry. 38 (33): 10678–90. doi:10.1021/bi990967j. PMID 10451362.
- Wilkie AO, Tang Z, Elanko N, Walsh S, Twigg SR, Hurst JA, Wall SA, Chrzanowska KH, Maxson RE (April 2000). "Functional haploinsufficiency of the human homeobox gene MSX2 causes defects in skull ossification". Nature Genetics. 24 (4): 387–90. doi:10.1038/74224. PMID 10742103. S2CID 21030594.
- وويتس دبليو، ريردون دبليو، بريس إس، هومفري تي، راسور-كوارتينو إيه، كريستيانز إتش، ويليمز بي جيه، فان هول دبليو (مايو 2000). "تحديد الطفرات في جين المثليين MSX2 في العائلات المصابة بالثقب الجداري الدائم" . علم الوراثة الجزيئية البشرية . 9 (8): 1251– 5. دوى : 10.1093/hmg/9.8.1251 . بميد 10767351 .
- كوين إل إم، لاثام إس إي، كاليونيس بي (2000). "جينات هوميوكس MSX2 وMOX2 مرشحة لتنظيم تفاعلات الخلايا الظهارية-اللحمية في المشيمة البشرية". المشيمة . 21 ملحق أ (ملحق أ): ص50-54. doi : 10.1053/plac.1999.0514 . PMID 10831122 .
- ماسودا واي، ساساكي إيه، شيبويا إتش، أوينو إن، إيكيدا كيه، واتانابي كيه (فبراير 2001). "Dlxin-1، بروتين جديد يرتبط بـ Dlx5 وينظم وظيفته النسخية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (7): 5331-5338 . doi : 10.1074/jbc.M008590200 . PMID 11084035 .
- شيراكابي ك، تيراساوا ك، مياما ك، شيبويا هـ، نيشيدا إي (أكتوبر 2001). "تنظيم نشاط عامل النسخ Runx2 بواسطة بروتينين من عائلة Homeobox، وهما Msx2 وDlx5" . مجلة Genes to Cells . 6 (10): 851-856 . doi : 10.1046/j.1365-2443.2001.00466.x . PMID 11683913. S2CID 22071040 .
روابط خارجية
- مدخل GeneReviews/NCBI/UW/NIH حول تضخم الثقوب الجدارية/انشقاق الجمجمة
- MSX2+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
- موقع جين MSX2 البشري في متصفح جينوم UCSC .
- تفاصيل جين MSX2 البشري في متصفح جينوم UCSC .
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 5
- عوامل النسخ
- البروتينات البشرية