قاعدة بيانات ميتمان للانحرافات الكروموسومية والاندماجات الجينية في السرطان

📅 آخر تحديث: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

قاعدة بيانات ميتمان لتشوهات الكروموسومات والاندماجات الجينية في السرطان هي قاعدة بيانات مجانية الوصول مخصصة للكروموسومات والجينات والسرطان. نُشرت لأول مرة عام 1983 ككتاب بعنوان "كتالوج تشوهات الكروموسومات في السرطان" في مجلة علم الوراثة الخلوية وعلم الوراثة الخلوية، واحتوت على 3844 حالة. [ 1 ] وصدرت طبعات لاحقة من الكتالوج في الأعوام 1985 (5345 حالة)، [ 2 ] و1988 (9069 حالة)، [ 3 ] و1991 (14141 حالة)، [ 4 ] و1994 (22076 حالة)، [ 5 ] و1998 (30541 حالة). [ 6 ] وفي عام 2000، أصبحت قاعدة بيانات إلكترونية متاحة للجميع، يستضيفها المعهد الوطني للسرطان ( NCI ).

تُقدّم قاعدة بيانات ميتمان لتشوهات الكروموسومات والاندماجات الجينية في السرطان معلوماتٍ تربط التغيرات الخلوية الوراثية وعواقبها الجينومية، ولا سيما الاندماجات الجينية ، بخصائص الورم ، استنادًا إما إلى حالات فردية أو إلى ارتباطات. وقد جُمعت جميع البيانات يدويًا من المراجع العلمية بواسطة فيليكس ميتمان بالتعاون مع بيرتيل يوهانسون، وفريدريك ميرتنز، وكاجسا بولسون.

"منجم ذهب من البيانات الخلوية الوراثية المرتبطة بالسرطان" (مركز المعلوماتية الطبية الحيوية، المعهد الوطني للسرطان 2023)

"مع الأخذ في الاعتبار كل التقدم المحرز في علم الوراثة الخلوية للسرطان، لكان الأمر أبطأ بكثير بدون قاعدة بيانات ميتمان." [ 7 ]

تحظى قاعدة بيانات ميتمان بدعم من المعهد الوطني للسرطان، والجمعية السويدية لمكافحة السرطان، والمؤسسة السويدية لسرطان الأطفال. ويتم تحديث قاعدة البيانات بشكل ربع سنوي في يناير، وأبريل، ويوليو، وأكتوبر.

قاعدة البيانات متاحة عبر الإنترنت ( https://mitelmandatabase.isb-cgc.org ) للبحث عن الحالات المتعلقة بعلم الوراثة الخلوية ، والاندماجات الجينية ، والارتباطات السريرية، والتشوهات المتكررة الهيكلية أو العددية، والمراجع.

تم تحديث قاعدة البيانات آخر مرة في 15 يوليو 2026 [ 8 ] :

  • الحالات الخلوية الوراثية: 81148
  • عدد التشوهات الخلوية الوراثية الفريدة: 50,689
  • عدد عمليات دمج الجينات الفريدة: 34,718
  • الجينات المعنية: 14130

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ ميتلمان، فيليكس (1983). "فهرس انحرافات الكروموسومات في السرطان" . أبحاث علم الوراثة الخلوية والجينوم . 36 ( 1-2 ): 1-3 . doi : 10.1159/000131930 . PMID 6627995 . 
  2. ↑ ميتمان، فيليكس (1985). فهرس انحرافات الكروموسومات في السرطان ( الطبعة الثانية). نيويورك: ليس. ص 707. ISBN   0-8451-2405-6.
  3. ↑ ميتمان، فيليكس (1988). فهرس انحرافات الكروموسومات في السرطان ( الطبعة الثالثة). نيويورك: ليس. ص 1146. ISBN   0-8451-4248-8.
  4. ↑ ميتمان، فيليكس (1991). فهرس الانحرافات الكروموسومية في السرطان ( الطبعة الرابعة). نيويورك: وايلي-ليس. ص 1986. ISBN   0-471-56087-1.
  5. ↑ ميتمان، فيليكس (1994). فهرس انحرافات الكروموسومات في السرطان ( الطبعة الخامسة). نيويورك: وايلي-ليس. ص 4252. ISBN   0-471-11183-X.
  6. ↑ ميتمان، فيليكس (1998). فهرس انحرافات الكروموسومات في السرطان 98 ( الطبعة السادسة). نيويورك: وايلي-ليس. ISBN  0-471-17603-6.
  7. ↑ "موارد علم الجينوم الخلوي للسرطان" .
  8. ↑ "قاعدة بيانات ميتمان: نبذة عنها" . قاعدة بيانات ميتمان: انحرافات الكروموسومات واندماجات الجينات في السرطان . تم الاطلاع عليها بتاريخ 15 يوليو 2026 .