صندوق المنزل Msh 2
بروتين هوميوكس MSX-2 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين MSX2 . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
وظيفة
يشفر هذا الجين أحد أفراد عائلة جينات هوموبوكس الخاصة بقطعة العضلات. البروتين المشفر هو مثبط نسخ، وقد يساهم نشاطه الطبيعي في تحقيق التوازن بين بقاء الخلايا المشتقة من العرف العصبي وموتها المبرمج، وهو أمر ضروري لتكوين الجمجمة والوجه بشكل سليم. قد يلعب هذا البروتين المشفر أيضًا دورًا في تعزيز نمو الخلايا في ظروف معينة، وقد يكون هدفًا مهمًا لمسارات إشارات RAS. ترتبط الطفرات في هذا الجين بثقب الجدارية 1 وتَشَكُّس الدروز الباكر من النوع 2. [ 6 ] Msx2 هو جين هوموبوكس يقع على الكروموسوم البشري 5، ويشفر مثبطًا ومنشطًا للنسخ (MSX-2) مسؤولًا عن نمو الجمجمة والوجه وبراعم الأطراف. تُعبِّر الخلايا عن msx2 عند تعرضها لجزيئات الإشارة BMP-2 وBMP-4 في موضعها. [ 7 ] من المعروف أن التعبير عن جزيئات الالتصاق بين الخلايا، مثل الإي-كاديرين، يعزز السلامة الهيكلية والترتيب الظهاري للخلايا، بينما يعزز التعبير عن الإن-كاديرين والفيمينتين الترتيب اللحمي المتوسط وهجرة الخلايا. [ 8 ] [ 9 ] يُثبط Msx2 التعبير عن الإي-كاديرين ويرفع من مستوى الإن-كاديرين والفيمينتين، مما يشير إلى دوره في تحفيز التحول الظهاري اللحمي المتوسط (EMT). وقد تم استحداث فئران معدلة وراثيًا (Msx2 ±) لدراسة فقدان الوظيفة. [ 10 ] أظهرت الدراسات السريرية على تعظم الدروز الباكر، أو الاندماج المبكر لهياكل الجمجمة، أن هذه الحالة مرتبطة وراثيًا بطفرة في جين msx2 homeobox. [ 11 ]
التفاعلات
لقد ثبت أن جين Msh homeobox 2 يتفاعل مع DLX5 ، [ 12 ] و DLX2 [ 12 ] و MSX1 . [ 12 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000120149 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ تاكاهاشي سي، أكياما إن، ماتسوزاكي تي، تاكاي إس، كيتاياما إتش، نودا إم (مايو 1996). "توصيف الحمض النووي التكميلي البشري MSX-2 وجزئه المعزول كجين كابح للتحول ضد الجين الورمي v-Ki-ras". Oncogene . 12 (10): 2137–46 . PMID 8668339 .
- ↑ كوسترزيوا م، غرادي د.ل، مويزيس ر.ك، فلوتر ل، مولر يو (مارس 1996). "دمج أربعة جينات، وجين كاذب، وواحد وثلاثين تسلسلًا قصيرًا للعلامات، وتسلسلًا قصيرًا متعدد الأشكال عالي التعدد في قطعة YAC المتصلة التي يتراوح طولها بين 7 و10 ميجابايت في المنطقة 5q34-q35". علم الوراثة البشرية . 97 (3): 399-403 . doi : 10.1007/BF02185781 . PMID 8786091. S2CID 12647370 .
- 1 2 "Entrez Gene: MSX2 msh homeobox 2" .
- ↑ ريفاس ل (يوليو 1997). "التعرض للإيثانول أثناء الحمل يثبط التعبير عن جين msx2 في أجنة الفئران النامية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 94 ( 14): 7549-54 . Bibcode : 1997PNAS...94.7549R . doi : 10.1073/pnas.94.14.7549 . PMC 23859. PMID 9207129 .
- ↑ فوجيتا تي، هاياشيدا ك، شيبا هـ، كيشيموتو أ، ماتسودا س، تاكيدا ك، كاواغوتشي هـ، كوريهارا هـ (أغسطس 2010). "تعبيرات الكلاودين-1 والإي-كاديرين في الظهارة الوصلية". مجلة أبحاث دواعم الأسنان . 45 (4): 579-82 . doi : 10.1111/j.1600-0765.2009.01258.x . PMID 20337884 .
- ↑ تشاو ي، ياو ج، وو إكس بي، تشاو ل، تشو واي إكس، تشانغ ي، يو كيو دي، غو كيو إل، لو ن (يونيو 2015). "يُثبِّط الوغونين هجرة خلايا سرطان الغدد السنخية البشرية A549 في البيئة الدقيقة الالتهابية عن طريق تعديل مسار إشارات IL-6/STAT3". التسرطن الجزيئي . 54 (ملحق 1): E81-93. doi : 10.1002/mc.22182 . PMID 24976450. S2CID 29685898 .
- ↑ يو ز، يو و، ليو ج، وو د، وانغ س، تشانغ ج، تشاو ج (يوليو 2018). "حذف جين Msx2 في عدسة العين يزيد من موت الخلايا المبرمج عن طريق تعزيز مسار إشارات كاسبيز-3/كاسبيز-8" . مجلة البحوث الطبية الدولية . 46 (7): 2843-2855 . doi : 10.1177/0300060518774687 . PMC 6124292. PMID 29921154 .
- ↑ ميلفيل إتش، وانغ واي، تاوب بي جيه، جابس إي دبليو (ديسمبر 2010). "الأساس الجيني للاستراتيجيات العلاجية المحتملة لتشوه الجمجمة المبكر" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة الطبية. الجزء أ . 152أ (12): 3007-15 . doi : 10.1002/ajmg.a.33703 . PMID 21082653. S2CID 24424024 .
- 1 2 3 Zhang H, Hu G, Wang H, Sciavolino P, Iler N, Shen MM, Abate-Shen C (مايو 1997). "يؤدي تكوين ثنائي غير متجانس من البروتينات المتماثلة Msx وDlx إلى تثبيط وظيفي" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 17 (5): 2920-32 . doi : 10.1128/mcb.17.5.2920 . PMC 232144. PMID 9111364 .
للمزيد من القراءة
- سوزوكي إم، تاناكا إم، إيواسي تي، نايتو واي، سوجيمورا إتش، كينو آي (يوليو 1993). “الإفراط في التعبير عن HOX-8، المتماثل البشري لجين الهوموبوكس Hox-8 في الأورام البشرية”. الاتصالات البحثية البيوكيميائية والفيزيائية الحيوية . 194 (1): 187– 93. بيب كود : 1993BBRC..194..187S . دوى : 10.1006/bbrc.1993.1802 . اتش دي ال : 10271/1007 . بميد 7687426 . S2CID 27890243 .
- سيمينزا، جي إل، ووانغ، جي إل، وكوندو، آر (أبريل 1995). "خصائص ارتباط الحمض النووي والنسخ للبروتين Msx2 ذي النطاق المنزلي، بنوعيه البري والطافر" . مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 209 (1): 257-262 . Bibcode : 1995BBRC..209..257S . doi : 10.1006/bbrc.1995.1497 . PMID 7726844 .
- إيمورا ت (ديسمبر 1994). " [ الاستنساخ الجزيئي والتعبير عن الجينات الحاوية على صندوق التماثل أثناء نمو الأنسجة الصلبة ] " . مجلة الجمعية اليابانية لطب الأسنان . 61 (4): 590-604 . doi : 10.5357 / koubyou.61.590 . PMID 7897272. S2CID 2781509 .
- هودجكينسون، جيه إي، ديفيدسون، سي إل، بيريسفورد، جيه، شارب، بي تي (يوليو 1993). "يتم تنظيم التعبير عن جين بشري يحتوي على صندوق التماثل بواسطة 1,25(OH)2D3 في خلايا العظام". مجلة بيوشيميكا وبيوفيزيكا أكتا (BBA) - بنية الجينات والتعبير عنها . 1174 (1): 11-16 . doi : 10.1016/0167-4781(93)90086-s . PMID 8101453 .
- جابز إي دبليو، مولر يو، لي إكس، ما إل، لو دبليو، هاوورث آي إس، كليساك آي، سباركس آر، وارمان إم إل، موليكن جيه بي (نوفمبر 1993). "طفرة في نطاق التماثل الجيني لجين MSX2 البشري في عائلة مصابة بتشوه الجمجمة السائد وراثيًا". مجلة Cell . 75 (3): 443-450 . doi : 10.1016/0092-8674(93)90379-5 . PMID 8106171. S2CID 13650758 .
- ما إل، غولدن إس، وو إل، ماكسون آر (ديسمبر 1996). "الأساس الجزيئي لتشوه الجمجمة من نوع بوسطن: طفرة Pro148→His في الطرف الأميني لنطاق MSX2 المنزلي تُثبّت ارتباط الحمض النووي دون تغيير تفضيلات تسلسل النيوكليوتيدات" . علم الوراثة الجزيئية البشرية . 5 (12): 1915-20 . doi : 10.1093/hmg/5.12.1915 . PMID 8968743 .
- كوين إل إم، جونسون بي في، نيكول جيه، ساذرلاند جي آر ، كاليونيس بي (مارس 1997). "عزل وتحديد جينات هوميوكس من المشيمة البشرية، بما في ذلك عضو جديد من عائلة ديستال-ليس، DLX4". جين . 187 (1): 55-61 . doi : 10.1016/S0378-1119(96)00706-8 . PMID 9073066 .
- تشانغ هـ، هو ج، وانغ هـ، شيافولينو ب، إيلر ن، شين م م، أباتي-شين س (مايو 1997). "يؤدي تكوين ثنائي غير متجانس من البروتينات المتماثلة Msx وDlx إلى تثبيط وظيفي" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 17 (5): 2920-32 . doi : 10.1128/mcb.17.5.2920 . PMC 232144. PMID 9111364 .
- وو إل، وو إتش، ما إل، سانجيورجي إف، وو إن، بيل جيه آر، ليونز جي إي، ماكسون آر (يوليو 1997). "ميز1، عامل نسخ جديد ذو أصابع زنك يتفاعل مع إم إس إكس 2 ويعزز انجذابه للحمض النووي". آليات التطور . 65 ( 1-2 ): 3-17 . doi : 10.1016/S0925-4773(97)00032-4 . PMID 9256341. S2CID 11835268 .
- نيوبري إي بي، لطيفي تي، باتايل جيه تي، تاولر دي إيه (أغسطس 1997). "تحليل العلاقة بين البنية والوظيفة لكبح النسخ بوساطة Msx2". الكيمياء الحيوية . 36 (34): 10451-62 . doi : 10.1021/bi971008x . PMID 9265625 .
- ستيلنيكي إي جيه، كوموفيس إل جي، هولمز دي، كلافين دبليو، هاريسون إم آر، أدزيك إن إس، لارجمان سي (أكتوبر 1997). "تُظهر جينات هوميوكس البشرية MSX-1 وMSX-2 وMOX-1 تعبيرًا تفاضليًا في الأدمة والبشرة في جلد الجنين والبالغ" . التمايز؛ بحث في التنوع البيولوجي . 62 (1): 33-41 . doi : 10.1046/j.1432-0436.1997.6210033.x . PMID 9373945 .
- إيمورا تي، تاكيدا كيه، غوسيكي إم، ماروكا واي، ساساكي إس، أويدا إس (1998). "توصيف نسختين من الحمض النووي المكمل (cDNA) بطولين مختلفين لجين MSX-2 البشري من خلايا مشتقة من لب الأسنان". تسلسل الحمض النووي . 8 ( 1-2 ): 87-92 . doi : 10.3109/10425179709020891 . PMID 9522127 .
- نيوبري إي بي، لطيفي تي، تاولر دي إيه (أغسطس 1999). "يتعرف نطاق RRM الخاص ببروتين MINT، وهو بروتين جديد يرتبط بـ Msx2، على مُحفِّز أوستيوكالسين الفئران وينظمه". الكيمياء الحيوية . 38 (33): 10678-90 . doi : 10.1021/bi990967j . PMID 10451362 .
- ويلكي إيه أو، تانغ زد، إيلانكو إن، والش إس، تويغ إس آر، هيرست جيه إيه، وول إس إيه، تشزانوفسكا كيه إتش، ماكسون آر إي (أبريل 2000). "يؤدي القصور الوظيفي لجين MSX2 البشري من عائلة جينات هوميو بوكس إلى عيوب في تعظم الجمجمة". مجلة نيتشر جينيتكس . 24 (4): 387-390 . doi : 10.1038/74224 . PMID 10742103. S2CID 21030594 .
- وويتس دبليو، ريردون دبليو، بريس إس، هومفري تي، راسور-كوارتينو إيه، كريستيانز إتش، ويليمز بي جيه، فان هول دبليو (مايو 2000). "تحديد الطفرات في جين المثليين MSX2 في العائلات المصابة بالثقب الجداري الدائم" . علم الوراثة الجزيئية البشرية . 9 (8): 1251– 5. دوى : 10.1093/hmg/9.8.1251 . بميد 10767351 .
- كوين إل إم، لاثام إس إي، كاليونيس بي (2000). "جينات هوميوكس MSX2 وMOX2 مرشحة لتنظيم تفاعلات الخلايا الظهارية-اللحمية في المشيمة البشرية". المشيمة . 21 ملحق أ (ملحق أ): ص50-54. doi : 10.1053/plac.1999.0514 . PMID 10831122 .
- ماسودا واي، ساساكي إيه، شيبويا إتش، أوينو إن، إيكيدا كيه، واتانابي كيه (فبراير 2001). "Dlxin-1، بروتين جديد يرتبط بـ Dlx5 وينظم وظيفته النسخية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (7): 5331-5338 . doi : 10.1074/jbc.M008590200 . PMID 11084035 .
- شيراكابي ك، تيراساوا ك، مياما ك، شيبويا هـ، نيشيدا إي (أكتوبر 2001). "تنظيم نشاط عامل النسخ Runx2 بواسطة بروتينين من عائلة Homeobox، وهما Msx2 وDlx5" . مجلة Genes to Cells . 6 (10): 851-856 . doi : 10.1046/j.1365-2443.2001.00466.x . PMID 11683913. S2CID 22071040 .
روابط خارجية
- مدخل GeneReviews/NCBI/UW/NIH حول تضخم الثقوب الجدارية/انشقاق الجمجمة
- MSX2+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
- موقع جين MSX2 البشري في متصفح جينوم UCSC .
- تفاصيل جين MSX2 البشري في متصفح جينوم UCSC .
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 5
- عوامل النسخ
- البروتينات البشرية