OPN1SW
الأوبسين الحساس للضوء الأزرق هو بروتين يُشفّر في الإنسان بواسطة جين OPN1SW . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] يوفر جين OPN1SW تعليمات لصنع بروتين ضروري للرؤية اللونية الطبيعية. يوجد هذا البروتين في الشبكية، وهي النسيج الحساس للضوء في الجزء الخلفي من العين. [ 8 ]
يُوفّر جين OPN1SW تعليماتٍ لإنتاج صبغة الأوبسين، وهي صبغةٌ أكثر حساسيةً للضوء في الجزء الأزرق/البنفسجي من الطيف المرئي (الضوء ذو الطول الموجي القصير). تُسمى المخاريط التي تحتوي على هذه الصبغة بالمخاريط الحساسة للأطوال الموجية القصيرة أو مخاريط S. [ 8 ] استجابةً للضوء، تُحفّز الصبغة الضوئية سلسلةً من التفاعلات الكيميائية داخل مخروط S. تُغيّر هذه التفاعلات في النهاية الشحنة الكهربائية للخلية، مُولّدةً إشارةً تُنقل إلى الدماغ. يجمع الدماغ المدخلات من جميع أنواع المخاريط الثلاثة لإنتاج رؤيةٍ لونيةٍ طبيعية. [ 8 ]
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000128617 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000058831 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ ناثانز ج، توماس د، هوغنيس د.س. (أبريل 1986). "الوراثة الجزيئية لرؤية الألوان لدى الإنسان: الجينات المشفرة للأصباغ الزرقاء والخضراء والحمراء". مجلة ساينس . 232 (4747): 193-202 . Bibcode : 1986Sci...232..193N . CiteSeerX 10.1.1.461.5915 . doi : 10.1126/science.2937147 . PMID 2937147 .
- ↑ فيتزجيبون ج، أبّوكوتان ب، جايثر س، ويلز د، ديلهانتي ج، هانت د.م. (فبراير 1994). "تحديد موقع جين صبغة المخاريط الزرقاء البشرية على الشريط الكروموسومي 7q31.3-32". علم الوراثة البشرية . 93 (1): 79-80 . doi : 10.1007/bf00218919 . PMID 8270261. S2CID 43548690 .
- ↑ "Entrez Gene: OPN1SW opsin 1 (أصباغ المخاريط)، حساس للموجات القصيرة (عمى الألوان، تريتان)" .
- 1 2 3 "جين OPN1SW: علم الوراثة MedlinePlus" .
للمزيد من القراءة
- أبلبري إم إل، وهارغريف بي إيه (1987). " البيولوجيا الجزيئية للأصباغ البصرية". أبحاث الرؤية . 26 (12): 1881-1895 . doi : 10.1016/0042-6989(86)90115-X . PMID 3303660. S2CID 34038855 .
- سوانسون، دبليو إتش، وكوهين، جيه إم (2003). "رؤية الألوان". عيادات طب العيون في أمريكا الشمالية . 16 (2): 179-203 . doi : 10.1016/S0896-1549(03)00004-X . PMID 12809157 .
- ويتز سي جيه، وينت إل إن، ناثانز جيه (1992). "عمى الألوان الأزرق لدى الإنسان المرتبط باستبدال حمض أميني ثالث في الصبغة البصرية الحساسة للون الأزرق" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 51 (2): 444-446 . PMC 1682686. PMID 1386496 .
- ويتز سي جيه، مياكي واي، شينزاتو كيه، وآخرون (1992). "عمى الألوان الأزرق لدى الإنسان المرتبط باستبدال حمضين أمينيين في الأوبسين الحساس للون الأزرق" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 50 (3): 498-507 . PMC 1684278. PMID 1531728 .
- أوبراين دي دي، أسينجو إيه بي، لي إن، بيليتييه إس إل (1992). "تصميم وتخليق كيميائي وتعبير الجينات لأصباغ رؤية الألوان الثلاثة لدى الإنسان". الكيمياء الحيوية . 30 (48): 11367-72 . doi : 10.1021/bi00112a002 . PMID 1742276 .
- ساركار، جي، وسومر، إس إس (1989). "لا يقتصر الوصول إلى تسلسل الحمض النووي الريبوزي الرسول أو ناتجه البروتيني على خصوصية الأنسجة أو الأنواع". مجلة ساينس . 244 (4902): 331-334 . Bibcode : 1989Sci...244..331S . doi : 10.1126/science.2565599 . PMID 2565599 .
- ناثانز جيه، بيانتانيدا تي بي، إيدي آر إل، وآخرون (1986). "الوراثة الجزيئية للتغيرات الوراثية في رؤية الألوان لدى الإنسان". مجلة ساينس . 232 (4747): 203-210 . Bibcode : 1986Sci...232..203N . doi : 10.1126/science.3485310 . PMID 3485310 .
- شيمين إل سي، ماي بي، لي دبليو إتش (1997). "تسلسل وتطور جينات الأوبسين الأزرق لدى الإنسان وقرد السنجاب". مجلة التطور الجزيئي . 44 (4): 378-382 . Bibcode : 1997JMolE..44..378S . doi : 10.1007/PL00006157 . PMID: 9089077. S2CID : 6425474 .
- شيرر إس دبليو، تشيونغ جيه، ماكدونالد جيه آر، وآخرون (2003). "الكروموسوم البشري 7: تسلسل الحمض النووي وبيولوجيته" . مجلة ساينس . 300 (5620): 767-772 . Bibcode : 2003Sci...300..767S . doi : 10.1126/science.1083423 . PMC 2882961. PMID 12690205 .
- غونتر كيه إل، نيتز جيه، نيتز إم (2006). "طفرة جديدة في جين صبغة المخاريط الحساسة للأطوال الموجية القصيرة مرتبطة بعيب رؤية الألوان الثلاثية". علم الأعصاب البصري . 23 ( 3-4 ): 403-409 . doi : 10.1017/S0952523806233169 . PMID 16961973. S2CID 3748083 .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 7
- مستقبلات مقترنة بالبروتين G
- أطراف مستقبلات عبر الغشاء
- رؤية الألوان