POU3F1
يُعدّ عامل النسخ POU domain, class 3, transcription factor 1 (المعروف أيضًا باسم Oct-6 ) بروتينًا يتم ترميزه في البشر بواسطة جين POU3F1 . [ 5 ] [ 6 ]
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000185668 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000090125 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ توبلر أ، شرايبر إي، فونتانا أ (فبراير 1993). "يفتقر عامل النسخ البشري Oct-6 POU إلى أول 50 حمضًا أمينيًا من نظيره الفأري" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 21 (4): 1043. doi : 10.1093/nar/21.4.1043 . PMC 309249. PMID 8451175 .
- ↑ "Entrez Gene: POU3F1 POU domain, class 3, transcription factor 1" .
للمزيد من القراءة
- مونكي إي إس، كون آر، واينماستر جي، تراب بي دي، ليمكي جي (سبتمبر 1990). "تعبير ونشاط عامل النسخ POU، SCIP". مجلة ساينس . 249 (4974): 1300-1303 . رمز Bibcode : 1990Sci...249.1300M . doi : 10.1126/science.1975954 . PMID 1975954 .
- سوزوكي ن، روديوالد هـ، نيومان ت، غروس ب، شولر هـ ر (نوفمبر 1990). "Oct-6: عامل نسخ POU يُعبَّر عنه في الخلايا الجذعية الجنينية وفي الدماغ النامي" . مجلة EMBO . 9 (11): 3723-3732 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1990.tb07585.x . PMC 552128. PMID 1976514 .
- زويلينغ إس، كونيغ إتش، ويرث تي (مارس 1995). "يتفاعل بروتين المجموعة عالية الحركة 2 وظيفيًا مع نطاقات POU لعوامل النسخ الثمانية" . مجلة EMBO . 14 (6): 1198-208 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1995.tb07103.x . PMC 398197. PMID 7720710 .
- ليجيه إتش، سوك إي، رينر كيه، غرومت إف، فيغنر إم (يوليو 1995). "التفاعل الوظيفي بين بروتين نطاق POU، Tst-1/Oct-6، وبروتين المجموعة عالية الحركة HMG-I/Y" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 15 (7): 3738-47 . doi : 10.1128/mcb.15.7.3738 . PMC 230612. PMID 7791781 .
- فوس آي، هسو إتش جيه، فوكس إي (مايو 1994). "Oct-6: منظم لتعبير جينات الخلايا الكيراتينية في الظهارة الحرشفية الطبقية" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 14 (5): 3263-75 . doi : 10.1128/mcb.14.5.3263 . PMC 358693. PMID 7909356 .
- عبد الرحمن ب، فيدلر م، رابولي د، بيرغامنت إي (أكتوبر 1995). "تعبير الجينات المنظمة للنسخ في الأجنة البشرية قبل الانغراس". التكاثر البشري . 10 (10): 2787-92 . doi : 10.1093/oxfordjournals.humrep.a135792 . PMID 8567814 .
- Jaegle M، Mandemakers W، Broos L، Zwart R، Karis A، Visser P، Grosveld F، Meijer D (Jul 1996). “عامل POU أكتوبر 6 وتمايز خلايا شوان”. علوم . 273 (5274): 507– 10. بيب كود : 1996Sci...273..507J . دوى : 10.1126/science.273.5274.507 . بميد 8662541 . S2CID 39349653 .
- سوك إي، إندرتش جيه، روزنفيلد إم جي، فيجنر إم (يوليو 1996). "تحديد إشارة التموضع النووي لبروتين نطاق POU، Tst-1/Oct6" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (29): 17512-17518 . doi : 10.1074/jbc.271.29.17512 . PMID 8663425 .
- مالك ك.ف، جافي هـ، برادي ج، يونغ و.س (أبريل 1997). "يتفاعل عامل POU من الفئة الثالثة Brn-4 مع عوامل POU أخرى من الفئة الثالثة والبروتين النووي الريبوزي غير المتجانس U" . أبحاث الدماغ. أبحاث الدماغ الجزيئية . 45 (1): 99-107 . doi : 10.1016/S0169-328X(96)00238-0 . PMID 9105675 .
- سومياما ك، واشيو-واتانابي ك، أونو ت، يوشيدا إم سي، هاياكاوا ت، أويدا إس (فبراير 1998). "جينات POU البشرية من الفئة الثالثة، POU3F1 وPOU3F3، تقع على الكروموسومات 1p34.1 و3p14.2". جينوم الثدييات . 9 (2): 180-181 . doi : 10.1007/s003359900721 . PMID 9457692. S2CID 9495282 .
- أرويو إي جيه، بيرمينغهام جيه آر، روزنفيلد إم جي، شيرر إس إس (أكتوبر 1998). "خلايا شوان المُحفزة للميلين تُعبر عن Tst-1/SCIP/Oct-6" . مجلة علم الأعصاب . 18 (19): 7891-902 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.18-19-07891.1998 . PMC 6792991. PMID 9742157 .
- كاواساكي تي، أوكا إن، تاتشيبانا إتش، أكيغوتشي آي، شيباساكي إتش (مارس 2003). "يُعدّ Oct6، وهو عامل نسخ يتحكم في عملية التغليف المياليني، مؤشرًا على التجدد العصبي النشط في الاعتلالات العصبية الطرفية". مجلة Acta Neuropathologica . 105 (3): 203-208 . doi : 10.1007/s00401-002-0630-9 . hdl : 2433/148771 . PMID 12557005. S2CID 2340303 .
- بيك آي إم، مولر إم، مينتلين آر، سادوفسكي تي، مولر إم إس، باوس آر، سيدلاسيك آر (مايو 2007). "تثبيط التعبير عن ميتالوبروتينيز المصفوفة-19 في الخلايا الكيراتينية بواسطة عوامل النسخ Tst-1 وSkn-1a: دلالات على تمايز الخلايا الكيراتينية" . مجلة الأمراض الجلدية الاستقصائية . 127 (5): 1107-1114 . doi : 10.1038/sj.jid.5700674 . PMID 17195013 .
- ريو إي جيه، وانغ جيه واي، لي إن، بالوه آر إتش، غوستين جيه إيه، شميدت آر إي، ميلبراندت جيه (أكتوبر 2007). "يؤدي التعبير غير الطبيعي لجين Pou3f1 إلى نقص الميالين في الأعصاب الطرفية وفقدان المحاور العصبية" . مجلة علم الأعصاب . 27 (43): 11552-11559 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.5497-06.2007 . PMC 6673231. PMID 17959798 .
روابط خارجية
- POU3F1+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 1
- بروتينات نطاق POU
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 1