PDE6C
إنزيم فوسفودايستراز الحلقي ألفا الخاص بـ cGMP في الخلايا المخروطية هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين PDE6C . [ 5 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000095464 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000024992 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "Entrez Gene: PDE6C phosphodiesterase 6C, cGMP-specific, cone, alpha prime" .
للمزيد من القراءة
- ديلوكاس، ب.، إيرثرول، م. إ.، غرافام، د. ف .، وآخرون (2004). "تسلسل الحمض النووي وتحليل مقارن للكروموسوم البشري 10" . مجلة نيتشر . 429 (6990): 375-381 . Bibcode : 2004Natur.429..375D . doi : 10.1038/nature02462 . PMID 15164054 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-16903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- بيرتازولي-فيلو ر، غوش س، هوانغ و، وآخرون (2001). "دليل جزيئي على أن الظهارة الهدبية للعين البشرية تُعبّر عن مكوناتٍ تُشارك في عملية التحويل الضوئي". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية ، 284 (2): 317-325 . doi : 10.1006/bbrc.2001.4970 . PMID 11394879 .
- هارينغتون جيه جيه، شيرف بي، راندليت إس، وآخرون (2001). "إنشاء مكتبات التعبير البروتيني على مستوى الجينوم باستخدام التنشيط العشوائي للتعبير الجيني". نات . بيوتكنولوجي . 19 (5): 440-445 . doi : 10.1038/88107 . PMID 11329013. S2CID 25064683 .
- هارتلي جيه إل، تمبل جي إف، براش إم إيه (2001). " استنساخ الحمض النووي باستخدام إعادة التركيب الموضعي في المختبر" . أبحاث الجينوم . 10 (11): 1788-1795 . doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948. PMID 11076863 .
- غاو واي كيو، دانسيجر إم، لونغمير آر، وآخرون (1999). "فحص الجين المشفر للوحدة الفرعية ألفا من إنزيم فوسفودايستراز أحادي فوسفات الغوانوزين الحلقي في الخلايا المخروطية لدى مرضى التنكس الشبكي". مجلة طب العيون الاستقصائي والعلوم البصرية ، 40 (8): 1818-1822 . PMID 10393054 .
- فيشينكو إيا، أندريفا إس جي، سوسلوفا فا، وآخرون . (1996). "الوحدة الفرعية لـ cGMP phosphodiesterase alpha الخاصة بالمخروط البشري: تسلسل [كدنا] كامل وترتيب الجينات" . فيبس ليت . 381 ( 1– 2): 149– 152. دوى : 10.1016/0014-5793(96)00104-4 . بميد 8641425 . S2CID 86278856 .
- فيكزيان إيه إس، بيريف إن آي، فاربر دي بي (1996). "عزل وتوصيف الحمض النووي المكمل (cDNA) الذي يرمز للوحدة الفرعية ألفا من فوسفودايستراز cGMP المخروطي البشري". جين . 166 (2): 205-211 . doi : 10.1016/0378-1119(95)00585-4 . PMID 8543163 .
- بيريف، ن. إي.، فيتشيان، أ. س.، يي، ج.، وآخرون . (1996). "بنية الجين وتسلسل الأحماض الأمينية للوحدة الفرعية ألفا من فوسفودايستراز cGMP في مستقبلات الضوء المخروطية البشرية (PDEA2) وموقعها الكروموسومي على 10q24". علم الجينوم . 28 (3): 429-435 . doi : 10.1006/geno.1995.1171 . PMID 7490077 .
روابط خارجية
فئة :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري رقم 10