PGK1
إنزيم فوسفوجليسيرات كيناز 1 هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين PGK1 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
خريطة المسارات التفاعلية
انقر على الجينات والبروتينات والمستقلبات أدناه للانتقال إلى المقالات ذات الصلة. [ § 1 ]
[[ملف:]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
[[]]
تحرير عملية تحلل الجلوكوز وتكوين الجلوكوز
- ↑ يمكن تعديل خريطة المسار التفاعلية على WikiPathways: "GlycolysisGluconeogenesis_WP534" .
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000102144 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000062070 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ ميكلسون إيه إم، ماركهام إيه إف، أوركين إس إتش (مايو 1983). "عزل وتسلسل الحمض النووي لنسخة cDNA كاملة الطول لكيناز الفوسفوجليسيرات المشفر على كروموسوم X البشري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 80 (2): 472-476 . Bibcode : 1983PNAS...80..472M . doi : 10.1073/pnas.80.2.472 . PMC 393400. PMID 6188151 .
- ↑ سينغر-سام جيه، كيث دي إتش، تاني كيه، سيمر آر إل، شيفلي إل، ليندسي إس، يوشيدا إيه، ريغز إيه دي (مايو 1985). "تسلسل منطقة المحفز لجين كيناز 3-فوسفوجليسيرات المرتبط بالكروموسوم X البشري". جين . 32 (3): 409-17 . doi : 10.1016/0378-1119(84)90016-7 . PMID 6099325 .
- ↑ "Entrez Gene: PGK1 phosphoglycerate kinase 1" .
للمزيد من القراءة
- فيشواناثا جيه كيه، جيندال إتش كيه، ديفيس آر جي (1992). "دور بروتينات التعرف على البادئات في تضاعف الحمض النووي: الارتباط بالمصفوفة النووية في خلايا هيلا". مجلة علوم الخلية 101 (الجزء 1): 25-34 . doi : 10.1242/jcs.101.1.25 . PMID 1533225 .
- فوجي إتش، كانو إتش، هيرونو إيه، وآخرون (1992). "استبدال حمض أميني واحد (157 جليسين----فالين) في أحد متغيرات فوسفوجليسيرات كيناز (PGK شيزوكا) مرتبط بانحلال الدم المزمن وبيلة الميوغلوبين" . مجلة الدم . 79 (6): 1582-1585 . doi : 10.1182/blood.V79.6.1582.1582 . PMID 1547346 .
- مايدا م، باولي إي في، كولكارني ر، وآخرون (1992). "التشوهات الجزيئية لمتغير فوسفوجليسيرات كيناز الناتج عن طفرة تلقائية" . مجلة الدم . 79 (10): 2759-2762 . doi : 10.1182/blood.V79.10.2759.bloodjournal79102759 . PMID 1586722 .
- داوسون إس جيه، وايت إل إيه (1992). "علاج التهاب الشغاف الناجم عن المستدمية النزلية باستخدام سيبروفلوكساسين". مجلة العدوى . 24 (3): 317-320 . doi : 10.1016/S0163-4453(05)80037-4 . PMID 1602151 .
- كومبل، ك. د.، وفيشواناثا، ج. ك. (1992). "التحليل المجهري الإلكتروني المناعي للتوزيع داخل الخلايا لبروتينات التعرف على البادئات، أنيكسين 2 وكينيز الفوسفوجليسيرات، في الخلايا الطبيعية والمتحولة". مجلة علوم الخلية ، 99 (الجزء 4)، 4: 751-758 . doi : 10.1242/jcs.99.4.751 . PMID 1837552 .
- مايدا م، يوشيدا أ (1991). "عيب جزيئي في أحد متغيرات فوسفوجليسيرات كيناز (PGK-Matsue) المرتبط بفقر الدم الانحلالي: استبدال الليوسين بالبرولين الناتج عن تحول T/A---C/G في الإكسون 3" . مجلة الدم . 77 (6): 1348-1352 . doi : 10.1182/blood.V77.6.1348.1348 . PMID 2001457 .
- جيندال، هـ. ك.، وفيشواناثا، ج. ك. (1990). "الهوية الوظيفية لبروتين التعرف على البادئ ككيناز فوسفوجليسيرات" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 265 (12): 6540-6543 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)39179-3 . PMID 2324090 .
- جونسون، ب.، وفريدمان، ت. (1990). "نشاط ثنائي الاتجاه محدود لمُحفِّزَي جينين أساسيين: HPRT وPGK البشريين". جين . 88 (2): 207-213 . doi : 10.1016/0378-1119(90)90033-N . PMID 2347494 .
- فايفر جي بي، ستايغروالد إس دي، مولر بي آر، وآخرون (1989). "التسلسل الجينومي وتحليل المثيلة بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل المعتمد على الربط". مجلة ساينس . 246 (4931): 810-813 . رمز Bibcode : 1989Sci...246..810P . doi : 10.1126/science.2814502 . PMID 2814502 .
- ميكلسون إيه إم، وبليك سي سي، وإيفانز إس تي، وأوركين إس إتش (1985). "بنية جين فوسفوجليسيرات كيناز البشري وتطور وانتشار نطاق ربط النيوكليوتيدات بوساطة الإنترون" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 82 ( 20): 6965-9 . رمز Bibcode : 1985PNAS...82.6965M . doi : 10.1073/pnas.82.20.6965 . PMC 391290. PMID 2995995 .
- مكاري جيه آر، توماس كيه (1987). "جين PGK الخاص بالخصية البشرية يفتقر إلى الإنترونات ويمتلك خصائص الجين المُعالَج". مجلة نيتشر . 326 (6112): 501-505 . Bibcode : 1987Natur.326..501M . doi : 10.1038/326501a0 . PMID 3453121. S2CID 4353366 .
- فوجي إتش، يوشيدا إيه (1981). "شذوذ جزيئي في كيناز فوسفوجليسيرات-أوبسالا مرتبط بفقر الدم الانحلالي المزمن غير الكروي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 77 (9): 5461-5465 . doi : 10.1073/pnas.77.9.5461 . PMC 350080. PMID 6933565 .
- فوجي إتش، تشين إس إتش، أكاتسوكا جيه، وآخرون (1981). "استخدام الخلايا اللمفاوية المستنبتة لدراسة الإنزيمات الشاذة: الشذوذ الجزيئي لمتغير فوسفوجليسيرات كيناز المرتبط بفقر الدم الانحلالي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 78 (4): 2587-2590 . Bibcode : 1981PNAS...78.2587F . doi : 10.1073 / pnas.78.4.2587 . PMC 319394. PMID 6941312 .
- هوانغ آي واي، ويلش سي دي، يوشيدا إيه (1980). "التسلسل الكامل للأحماض الأمينية لكيناز فوسفوجليسيرات البشري. ببتيدات بروميد السيانوجين والتسلسل الكامل للأحماض الأمينية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 255 (13): 6412-20 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)43754-4 . PMID 7391027 .
- فوجي إتش، كريتش دبليو كيه، يوشيدا إيه (1980). "استبدال حمض أميني واحد (يؤدي الأسبارتيك إلى الأسباراجين) في أحد متغيرات فوسفوجليسيرات كيناز (PGK ميونخ) المرتبط بنقص الإنزيم" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 255 (13): 6421-6423 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)43755-6 . PMID 7391028 .
- هوانغ آي واي، فوجي إتش، يوشيدا إيه (1981). "بنية ووظيفة كيناز فوسفوجليسيرات البشري الطبيعي والمتغير". الهيموجلوبين . 4 ( 5-6 ): 601-9 . doi : 10.3109/03630268008997730 . PMID 7440217 .
- كاتو إس، سيكين إس، أوه إس دبليو، وآخرون (1995). "إنشاء بنك cDNA كامل الطول بشري". جين . 150 (2): 243-250 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90433-2 . PMID 7821789 .
- هيرشكوفيتز م، ريغز أ.د. (1995). "تحليل كروموسومات الطور الاستوائي بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل المعتمد على الربط: بنية الكروماتين الموروثة ومقارنة بين كروموسومات X النشطة وغير النشطة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 92 ( 6): 2379-2383 . Bibcode : 1995PNAS...92.2379H . doi : 10.1073/pnas.92.6.2379 . PMC 42487. PMID 7892275 .
روابط خارجية
- يوفر PDBe-KB نظرة عامة على جميع معلومات البنية المتوفرة في بنك بيانات البروتين (PDB) لكيناز الفوسفوجليسيرات البشري 1
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم X البشري
- بقايا جينات الكروموسوم X البشري

