مركز رعاية مرضى السرطان

يُعدّ PHCCC دواءً بحثيًا يعمل كربيطة لمستقبلات الغلوتامات ، وتحديدًا كمعدّل تفاعلي إيجابي في النوع الفرعي mGluR 4 ، [ 1 ] بالإضافة إلى كونه منبهًا في النوع الفرعي mGluR 6. [ 2 ] وقد أظهر تأثيرات مُضادة للقلق في الدراسات التي أُجريت على الحيوانات. [ 3 ] وقد اقتُرح استخدام PHCCC وأدوية مماثلة كعلاجات جديدة لمرض باركنسون . [ 4 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ماج م، برونو ف، دراجيتش ز، ياماموتو ر، باتاليا ج، إندربيتزين و، ستوير ن، شتاين ت، غاسباريني ف، فرانزيتش إ، كون ر، نيكوليتي ف، فلور ب ج (ديسمبر 2003). "(−)-PHCCC، مُعدِّل تفاعلي إيجابي لمستقبل mGluR4: توصيفه، وآلية عمله، وحمايته العصبية". علم الأدوية العصبية . 45 (7): 895-906 . doi : 10.1016/S0028-3908(03)00271-5 . PMID 14573382. S2CID 17446511 .  
  2. بيكولاري د، كامرماير ب.ج. (يوليو 2008). "يعمل مُعدِّل مستقبلات mGlu(4) التَّغايري N-فينيل-7-(هيدروكسي إيمينو)سيكلوبروبا[ب]كرومين-1أ-كربوكساميد كمُحفِّز مباشر لمستقبلات mGlu(6)". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 589 ( 1-3 ): 49-52 . doi : 10.1016/j.ejphar.2008.06.054 . PMID 18593581 . 
  3. ستاشوفيتش ك، كلاك ك، كلودزينسكا أ، تشويناكا-فويتشيك إي، بيلك أ (سبتمبر 2004). "تأثيرات شبيهة بمضادات القلق لمركب PHCCC، وهو مُعدِّل تفاعلي لمستقبلات mGlu4، في الفئران" . المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 498 ( 1-3 ): 153-156 . doi : 10.1016/j.ejphar.2004.07.001 . PMID 15363989 . 
  4. نيسويندر سي إم، جونسون كيه إيه، ويفر سي دي، جونز سي كيه، شيانغ زد، لو كيو، رودريغيز إيه إل، مارلو جيه إي، دي بوليس تي، طومسون إيه دي، دايز إي إل، ناليواجكو تي، أوستن سي إيه، ويليامز إم بي، أيالا جيه إي، ويليامز آر، ليندزلي سي دبليو، كون بي جيه (نوفمبر 2008). "اكتشاف وتوصيف وتأثير مضاد لمرض باركنسون لمعدلات تفاعلية إيجابية جديدة لمستقبل الغلوتامات الأيضي 4" . علم الأدوية الجزيئية . 74 (5): 1345-1358 . doi : 10.1124/mol.108.049551 . PMC 2574552. PMID 18664603 .