كحول بيريل

📅 آخر تحديث: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

يُعدّ كحول البيريل ومركبه الأولي الليمونين من التربينات أحادية الحلقة الطبيعية المشتقة من مسار الميفالونات في النباتات. يوجد كحول البيريل في الزيوت العطرية للعديد من النباتات، مثل الخزامى ، وعشب الليمون ، والمريمية ، والنعناع . [ 1 ] وله استخدامات عديدة في الصناعة، والاستخدامات المنزلية، والطبية. على سبيل المثال، يُستخدم كحول البيريل كمكون في منتجات التنظيف ومستحضرات التجميل. [ 2 ]

أظهر كحول البيريل نشاطًا مضادًا للأورام في الدراسات المخبرية والحيوانية. [ 3 ] يقلل كحول البيريل من إنتاج عوامل النمو المحفزة لتكوين الأوعية الدموية، مثل عامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF) والإنترلوكين-8 (IL-8)، في المختبر. [ 4 ]

تمتلك الثدييات إنزيمات (P450، الكبد) لتحويل الليمونين إلى كحول البيريل. [ 4 ] يتكون الليمونين من جيرانيل بيروفوسفات في مسار الميفالونات. ويتم تحويل الليمونين إلى كحول البيريل عبر عملية الهيدروكسيل بواسطة إنزيمات تنتمي إلى عائلة بروتينات السيتوكروم P450 . ويمكن تحويل كحول البيريل لاحقًا إلى بيريلالدهيد (بيريل ألدهيد) وحمض البيريلليك . [ 5 ]

يأتي الاسم من عشبة البريلا .

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ كرويل، ب. ل.، وإلسون، س. إ. (2001). الإيزوبرينويدات، الصحة والمرض. في: وايلدمان، ر. إ. س.، محررون. المغذيات الدوائية والأغذية الوظيفية . بوكا راتون، فلوريدا: سي آر سي برس، ذ.م.م. الصفحات 31-53 . 
  2. ↑ لازلو ب (2007). الحمضيات: تاريخ . شيكاغو، إلينوي: مطبعة جامعة شيكاغو.
  3. ↑ "كحول البيريل" . مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان .
  4. 1 2 تشين تي سي، دا فونسيكا سي أو، شونثال إيه إتش (2015). " التطوير ما قبل السريري والاستخدام السريري لكحول البيريل للوقاية الكيميائية وعلاج السرطان" . المجلة الأمريكية لأبحاث السرطان . 5 (5): 1580-93 . PMC 4497427. PMID 26175929 .  
  5. ↑ مان، جيه سي؛ هوبز، جيه بي؛ بانثورب، دي في؛ هاربورن، جيه بي (1994). المنتجات الطبيعية: كيمياؤها وأهميتها البيولوجية . هارلو، إسكس، إنجلترا: لونجمان للعلوم والتقنية. ص 308-309 . ISBN  0-582-06009-5.