بيير زالوا

بيير زلوعة ( بالعربية : بيار زلوعة ؛ وُلد في 9 فبراير 1965) هو عالم أحياء لبناني . تشمل إسهاماته في علم الأحياء العديد من الأبحاث حول الاستعداد الوراثي لأمراض مثل داء السكري من النوع الأول وبيتا ثلاسيميا . ^{[ 1 ]} ويُعرف بشكل خاص بمشاركته في مشروع الجينوم التابع للجمعية الجغرافية الوطنية . ^{[ 2 ]}

وُلد بيير زلوة في زغرتا في 9 فبراير 1965. حصل على شهادة البكالوريوس في علم الأحياء من الجامعة الأمريكية في بيروت عام 1987 وشهادة الماجستير في علم الوراثة من جامعة سان خوسيه الحكومية في كاليفورنيا عام 1990. عمل زلوة على درجة الدكتوراه في علم الوراثة من جامعة كاليفورنيا في ديفيس بين عامي 1990 و1996 وتخرج عام 1996. ^{[ 2 ]}

عُيّن الدكتور بيير زلوة عميدًا للدراسات العليا والبحث العلمي اعتبارًا من 1 أكتوبر 2013. وشملت مناصبه السابقة في الجامعة اللبنانية الأمريكية (LAU) منصب عميد كلية الصيدلة من أكتوبر 2012 إلى سبتمبر 2013، وأستاذًا لعلم الوراثة في كلية الطب. انضم إلى الجامعة اللبنانية الأمريكية عام 2007. كما يشغل منصب أستاذ مساعد في الصحة البيئية في كلية هارفارد للصحة العامة. ويشغل حاليًا منصب رئيس قسم الصحة العامة وعلم الأوبئة في كلية الطب والعلوم الصحية بجامعة خليفة. يُعدّ الدكتور زلوة عالم وراثة بارزًا، وكاتبًا، ومحاضرًا، ومرجعًا رائدًا في علم وراثة الأمراض المعقدة في مجتمعات الشرق الأوسط. وقد تناولت العديد من دراساته الاستقصائية المبكرة التشوهات الجزيئية التي لوحظت لدى مرضى السكري من النوع الأول وأمراض الشريان التاجي. وينصبّ اهتمامه البحثي على تحديد جينات الاستعداد للأمراض المعقدة (السكري من النوع الأول، وأمراض القلب والأوعية الدموية، والسرطان)، ودراسة تفاعلها مع البيئة، وربط هذه التفاعلات بظهور المرض وتطوره. أحرز الدكتور زلوة تقدمًا ملحوظًا خلال السنوات القليلة الماضية في تحديد المتغيرات الجينية التي تزيد من قابلية الإصابة بداء السكري وأمراض الشريان التاجي. كما أجرى أبحاثًا مستفيضة حول الروابط الجينية بين مختلف سكان الشرق الأوسط والبحر الأبيض المتوسط. ومؤخرًا، بدأ العمل في مجال أنماط الهجرة البشرية باستخدام الحمض النووي. وقد قاد فريقًا بحثيًا لجمع عينات الحمض النووي من السكان الأصليين في الشرق الأوسط وشمال إفريقيا لدراسة أوجه التشابه الجيني بينهم. وتُعد هذه الدراسة جزءًا مما يُعرف باسم مشروع الجينوم (منحة من الجمعية الجغرافية الوطنية، 2006-2010). كما كان الباحث الرئيسي في مشروع FGENTCARD، وهو مشروع بحثي ممول من الاتحاد الأوروبي (2007-2009). وقد مُنح مؤخرًا منحة كبيرة من مؤسسة قطر الوطنية للبحوث لدراسة الاستعداد الوراثي لداء السكري من النوع الثاني.يستفيد بحثه الحالي من بيانات متعددة الأنماط غنية من مجموعات كبيرة، بما في ذلك بنك البيانات الحيوية في المملكة المتحدة ومجموعات مماثلة، حيث يستخدم خوارزميات متقدمة للتعلم الآلي لتحليل المتغيرات الجينية المستهدفة والبروتينات ضمن مسارات مختارة مرتبطة بداء السكري من النوع الثاني، مع مراعاة المحددات الصحية الأخرى. يهدف هذا البحث إلى الكشف عن بصمات فريدة متعددة الأنماط لخطر الإصابة بداء السكري من النوع الثاني والتنوع الظاهري. تخرج الدكتور زلوة من الجامعة الأمريكية في بيروت عام 1987 بدرجة بكالوريوس في علم الأحياء. وحصل على درجة الماجستير في العلوم البيولوجية من جامعة ولاية سان خوسيه عام 1990، ودرجة الدكتوراه في علم الوراثة من جامعة كاليفورنيا، ديفيس عام 1996. وأكمل زمالات بحثية في علم الوراثة في جامعة كاليفورنيا، ديفيس (1996-1997)، وفي البيولوجيا الجزيئية في شركة Applied Biosystems (1997-1998)، وفي علم الوراثة السكانية (1998-2001) في كلية هارفارد للصحة العامة. كان أستاذاً مساعداً، ثم أستاذاً مشاركاً في كلية الطب بالجامعة الأمريكية في بيروت بين عامي 2003 و 2007.

حصلت الدكتورة زلوة على العديد من المنح من منظمات وطنية ودولية، منها: الجمعية الجغرافية الوطنية، والمفوضية الأوروبية، ومنحة لاون للباحثين بجامعة هارفارد، ومؤسسة قطر الوطنية للبحوث، وشركة إيلي ليلي، والمركز اللبناني الوطني للبحوث العلمية. وفي عام ٢٠١٨، مُنحت منحة من معاهد الصحة الوطنية الأمريكية (R21) لدراسة تأثير النزوح القسري على مرض السكري من النوع الثاني.

2004 – البحث عن الفينيقيين (PBS)

2005 – الأجداد - الهوية والحمض النووي في بلاد الشام (دار راندوم هاوس للنشر) https://www.penguinrandomhouse.com/books/742895/ancestors-by-pierre-zalloua/

٢٠٠٩ - سي إن إن: داخل الشرق الأوسط. شاهد على الرابط التالي: https://www.youtube.com/watch?v=BP7TcPj7UAE

2007 – كلام الناس – ال بي سي. شاهد على https://www.youtube.com/watch?v=IoPGLFY1Lxs

2004 – تلفزيون ناشيونال جيوغرافيك. فيلم مدته ساعة واحدة يعرض العمل على الأنماط الجينية للهجرات البشرية في الشرق الأوسط، تم بثه على تلفزيون ناشيونال جيوغرافيك في جميع أنحاء العالم ومحطة PBS التلفزيونية في الولايات المتحدة وكندا.

2004 – مجلة ناشيونال جيوغرافيك. مقال رئيسي من 22 صفحة في عدد أكتوبر 2004 يتناول دراسة حول الأنماط الجينية للهجرات البشرية في الشرق الأوسط.

2004 – مجلة ناشيونال جيوغرافيك (النسخة الفرنسية). مقال رئيسي من 22 صفحة في عدد نوفمبر 2004 يتناول دراسة حول الأنماط الجينية للهجرات البشرية في الشرق الأوسط.

• مارك هابر، دومينيك غوغير، سونيا يوحنا، نيك باترسون، بريا مورجاني، لورا ر. يكشف التنوع على مستوى الجينوم في بلاد الشام عن الهيكلة الحديثة حسب الثقافة. علم الوراثة بلوس ، 2013 فبراير؛9 (2)
• دانييل أ. بادرو، بشرى دويهي، مارك هابر، سونيا س. يوحنا، أنجليك سلوم، ميشيلا غاسيب صباغ، برايان جونسرود، جورج خازن، إليزابيث ماتيسو سميث، ديفيد ف. سوريا هيرنانز، ر. سبنسر ويلز، كريس تايلر سميث، دانيال إي. بلات، بيير أ. زالوا، اتحاد الجينوم. يكشف علم الوراثة للكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا عن اختلافات كبيرة في قرابة سكان الشرق الأوسط المعاصرين مع سكان أوروبا وأفريقيا. PLoS ONE ، 2013؛ 8(1).
• تحليل ارتباط واسع النطاق يُحدد مواقع خطر جديدة لأمراض الشريان التاجي. مجلة نيتشر جينيتكس. ديسمبر 2012، نيتشر جينيتكس doi:10.1038/ng.2480 http://www.nature.com/ng/journal/vaop/ncurrent/full/ng.2480.html
• ميشيل غصيب صباغ، دانيال بلات، سونيا يوحنا، أنطوان ب. أبشي، كريستا ستيوارت، دانييل بدرو، مارك هابر، أنجيليك ك. سلوم، بشرى الدويهي، حميد البايه، رائد عثمان، نبيل شاشا، سامر قباني، إيلي شماس، ألين ميلان، ريتا نمر، يوشيرو كاماتاني، يورغ هاغر، جان بابتيست كازيير، دومينيك غوغير، بيير أ. زلوا، اتحاد FGENTCARD. التأثيرات الوراثية والبيئية على إجمالي الهوموسيستين في البلازما ودوره في خطر الإصابة بأمراض الشريان التاجي. تصلب الشرايين. 2012 مايو;222(1).
• يورغ هاجر، يوشيرو كاماتاني، جان بابتيست كازييه، سونيا يوحنا، ميشيل غسيب صباغ، دانييل إي بلات، أنطوان ب. أبشي، جيهان رومانوس، جورج خازن، رائد عثمان، دانييل بدرو، مارك هابر، أنجيليك ك. سلوم، بشرى الدويهي، ٤ نبيل شاشا، سامر قباني، هناء. سبيت، إيلي شماس، حميد البايه، فرانسيس روسو، ديانا زيلينيكا، إيفو جوت، مارك لاثروب، مارتن فارال، دومينيك غوغير، بيير أ. زلوا، واتحاد FGENTCARD. تؤكد دراسة الارتباط على مستوى الجينوم في مجموعة لبنانية أن PHACTR1 هو المحدد الرئيسي لتضيق الشريان التاجي. بلوس واحد. 2012;7(6).
• مارك هابر، دانيال إي بلات، مازيار أشرفيان بوناب، سونيا سي يوحنا، ديفيد إف سوريا هيرنانز، بيجونيا مارتينيز كروز، بشرى الدويهي، ميشيل غسيب صباغ، هوشانغ رافاتبانا، محسن غنبري، جون ويل، أوليغ بالانوفسكي، آر سبنسر ويلز، ديفيد كوماس، كريس تايلر سميث، بيير أ. زلوعة والكونسورتيوم الجينوغرافي. تشترك المجموعات العرقية في أفغانستان في تراث الكروموسومات Y الذي نظمته الأحداث التاريخية. بلوس واحد. 2012;7(3).
• ستيفاني سعادة، جان باتيست كازييه، ميشيل غسيب صباغ، سونيا يوحنا، دانييل بدرو، يوشيرو كماتاني، يورغ هاجر، جومانا س. يرتسيان، جورج الخازن، مارك خبر، أنجيليك ك. سلوم، بشرى الدويهي، رائد عثمان، نبيل شاشا، سامر قباني، حميد البايه، إيلي شماس، مارتن فارال، دومينيك غوغييه، دانييل بلات، بيير أ. زلوع، واتحاد FGENTCARD. يحدد تحليل الارتباط واسع النطاق ثلاثة مواقع حساسية لمرض الشريان التاجي. بلوس واحد. 2011;6(12)
• بيير أ. زلوعة، دانييل إي. بلات، ميرفت السباعي، جايد خليفة، نادين مخول، مارك هابر، يالي شيوي، حسن إيزابيل، إيلينا بوش، سوزان إم. آدامز، إدواردو أرويو، آنا ماري لو بيز بارا، مرسيدس ألير، أنتوني نيا بيكونيل، ميسيريكورديا رامون، مارك أ. جوبلينج، ديفيد كوماس، جاومي. بيرترانبيتيت، ر. سبنسر ويلز، كريس تايلر سميث،* واتحاد جينوغرافيك. تحديد الآثار الجينية للتوسعات التاريخية: آثار الأقدام الفينيقية في البحر الأبيض المتوسط. المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، 83(5):633–42؛ 2008.
• بيير زلوع؛ يالي شيويه؛ جايد خليفة؛ نادين مخول؛ لبيب دبيان؛ دانيال إي بلات؛ أجاي ك رويورو؛ رينيه جي هيريرا؛ ديفيد إف سوريا هيرنانز؛ جيسون بلو سميث؛ ر. سبنسر ويلز؛ ديفيد كوماس؛ جاومي بيرترانبيتيت؛ كريس تايلر سميث؛ المشروع الجينوغرافي. يتم تنظيم تنوع الكروموسومات Y في لبنان من خلال الأحداث التاريخية الأخيرة. Am J من علم الوراثة البشرية، 82(4):873-82؛ 2008.

• صفحة مكتب عميد الجامعة اللبنانية الأمريكية
• بيير زالوا على موقع شجرة عائلة إهدن