عائلة البويسيلييدي

تُعدّ أسماك البويسيلييدي عائلةً من أسماك المياه العذبة ذات الزعانف الشعاعية ، تنتمي إلى رتبة الكارب السني (Cyprinodontiformes) ، وتضمّ أنواعًا معروفة من أسماك الزينة الولودة ، مثل الجوبي والمولي والبلاتي والسوردتيل . كان الموطن الأصلي لهذه العائلة جنوب شرق الولايات المتحدة وصولًا إلى شمال ريو دي لا بلاتا في الأرجنتين . إلا أنه نتيجةً لإطلاق عينات من أسماك الزينة في الأحواض المائية، والاستخدام الواسع النطاق لأنواع من جنسي البويسيليا والجامبوزيا لمكافحة البعوض، باتت أسماك البويسيلييدي المُدخَلة موجودةً اليوم في جميع المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية في العالم. بالإضافة إلى ذلك، تمّ رصد عينات من البويسيليا والجامبوزيا في ينابيع المياه الساخنة شمالًا حتى بانف في ألبرتا . ^[²^]

الولادات الحية

جميع أنواع عائلة Poecilidae تلد صغارًا حية. وتكمن الاختلافات في طريقة ودرجة الدعم الذي تقدمه الأنثى لليرقات النامية. يُعتبر العديد من أفراد عائلة Poecilidae من الأنواع التي تُغذي البويضة قبل الإخصاب (حيث تُزود الأم البويضة بجميع الموارد التي تحتاجها قبل الإخصاب، وبالتالي تكون البويضة مستقلة عن الأم)، بينما تُغذي أنواع أخرى من الأنواع التي تُغذي الصغار بعد الإخصاب (حيث تُزود الأم معظم الموارد للنسل النامي بعد الإخصاب). ولا تُعتبر التغذية قبل الإخصاب والتغذية بعده صفتين منفصلتين. وتُقيس معظم الدراسات العلمية التغذية بعد الإخصاب باستخدام مؤشر التغذية بعد الإخصاب (MI)، وهو عبارة عن الكتلة الجافة للنسل مكتمل النمو مقسومة على الكتلة الجافة للبويضة المخصبة. ^{[ 3 ]}

تُظهر أفراد جنس Poeciliopsis ، على سبيل المثال، تكيفاتٍ مُتنوعة في دورة حياتها التكاثرية. تُشكل أنواع Poeciliopsis monacha و P. lucida و P. prolifica جزءًا من نفس المجموعة التصنيفية ضمن هذا الجنس. ومع ذلك، تختلف طرق التغذية الأمومية اختلافًا كبيرًا. يُمكن اعتبار P. monacha مُتغذيةً على المح (lecithotrophic) لأنها لا تُوفر أي موارد تُذكر لصغارها بعد الإخصاب - فالأنثى الحامل عبارة عن كيس بيض يسبح. تُظهر P. lucida مستوىً متوسطًا من التغذية الأمومية (matrotrophy )، مما يعني أنه إلى حدٍ ما، يُمكن أن يُؤثر استقلاب الصغار على استقلاب الأم، مما يسمح بزيادة تبادل العناصر الغذائية. تُعتبر P. prolifica مُتغذيةً على الأم بشكلٍ كبير، حيث يتم تزويد البويضة بجميع العناصر الغذائية والمواد اللازمة لنمو الجنين تقريبًا بعد إخصابها. يسمح هذا المستوى من التغذية الأمومية لـ Poeciliopsis بحمل عدة أجيال في مراحل نمو مُختلفة، وهي ظاهرة تُعرف باسم الحمل المُتعدد . نظراً لمحدودية المساحة المتاحة لنمو الأجنة، فإن الولادة الحية تقلل من حجم النسل. ويمكن للتلقيح المتعدد أن يعوض هذا النقص من خلال الحفاظ على الأجنة في مراحل وأحجام مختلفة أثناء النمو. ^{[ 4 ]}

تشكل أنواع P. elongata و P. turneri و P. presidionis مجموعة فرعية أخرى يمكن اعتبارها مجموعة خارجية لمجموعة P. monacha و P. lucida و P. prolifica . تتميز هذه الأنواع الثلاثة بتغذية أمومية عالية جدًا، لدرجة أن سي. إل. تيرنر وصف في عام 1947 الخلايا الجريبية لـ P. turneri بأنها "مشيمة كاذبة، وغشاء مشيمي كاذب، وغشاء ألانتويس كاذب". ترتبط درجة التغذية الأمومية الأعلى في نوع ما بدرجة أعلى من تكوين المشيمة، بما في ذلك "جريب أمومي أكثر سمكًا، ودرجة أعلى من التروية الدموية، وعدد أكبر من الزغابات في المشيمة". ^[³^]

يُعدّ سبب تطور المشيمة في أسماك البويسيلييد مثيرًا للجدل، ويتضمن مجموعتين رئيسيتين من الفرضيات: الفرضيات التكيفية وفرضيات الصراع. ^{[ 5 ]} تشير الفرضيات التكيفية، بما في ذلك فرضية الحركة، ^{[ 4 ]} ونموذج تريكسلر-دي أنجيليس ^{[ 6 ]} (التخصيص التناسلي)، وتسهيل دورة الحياة، ^{[ 7 ]}^{[ 5 ]} بشكل عام إلى أن المشيمة تطورت لتسهيل تطور سمة مفيدة أخرى في بيئة السمكة. أما فرضية الصراع فتقترح أن المشيمة هي نتاج ثانوي غير تكيفي لـ"صراع" جيني بين الأم والنسل على الموارد. ^{[ 8 ]}

التصنيف

حتى وقت قريب، كانت أسماك الكيلي الأفريقية التي تضع البيض (الأجناس المصنفة الآن ضمن عائلتي Procatopodidae و Pantanodontidae ) تُصنف أيضًا ضمن عائلة Poecilidae. أدى هذا التصنيف إلى فرضيات مفادها أن عائلة Poecilidae هي سلالة قديمة تعود إلى ما قبل تفكك قارة غوندوانا (الانفصال بين أفريقيا وأمريكا الجنوبية) قبل 100 مليون سنة، وأن التكاثر الولودي تطور لاحقًا في أمريكا الجنوبية. ^{[ 9 ]} مع ذلك، وجدت دراسات أحدث أن هذا التصنيف غير متجانس، ووضعت هذه العائلات خارج عائلة Poecilidae. تدعم هذه التصنيفات الجديدة أن عائلة Poecilidae أحدث بكثير مما كان يُعتقد سابقًا، وأنها مجموعة تتكاثر ولادة حية بالكامل، وأنها موطنها الأصلي الأمريكتان فقط. ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}

استوطنت أسماك البويسيلييد أمريكا الشمالية عبر جزر الأنتيل ، عندما كانت متصلة بها قبل 44 مليون سنة. ثم انتقلت إلى أمريكا الوسطى عبر جسر أفيس البري على صفيحة الكاريبي . وعندما اتصلت أمريكا الجنوبية بأمريكا الوسطى قبل ثلاثة ملايين سنة، حدث بعض الانتشار جنوبًا، لكن أنواع أمريكا الجنوبية لم تنتقل إلى أمريكا الوسطى. ^{[ 9 ]}

الأجناس

تنقسم العائلة إلى عائلات فرعية وقبائل على النحو التالي: ^[¹^]^[¹¹^]

الفصيلة الفرعية Poeciliinae ^{[ 12 ]}
- قبيلة ألفاريني ^{[ 13 ]}
  - جنس ألفارو ^{[ 14 ]}
- قبيلة غامبوسيني ^{[ 15 ]}
  - جنس Belonesox ^{[ 16 ]}
  - جنس Brachyrhaphis ^{[ 17 ]}
  - جنس جامبوسيا ^{[ 18 ]}
  - جنس هيتروفالوس ^{[ 19 ]}
- قبيلة هيتراندرييني ^{[ 13 ]}
  - جنس هيتيراندريا ^{[ 20 ]}
  - جنس Neoheterandria ^{[ 21 ]}
  - جنس Poeciliopsis ^{[ 17 ]}
  - جنس Priapichthys ^{[ 17 ]}
  - جنس Pseudopoecilia ^{[ 17 ]}
  - جنس زينوفالوس ^{[ 13 ]}
- قبيلة بويسيليني ^{[ 22 ]}
  - جنس ليميا ^{[ 18 ]}
  - جنس ميكروبوسيليا ^{[ 23 ]}
  - جنس بامفوريكثيس ^{[ 17 ]}
  - جنس Phallichthys ^{[ 13 ]}
  - جنس البويسيليا ^{[ 24 ]}
  - جنس Xiphophorus ^{[ 25 ]}
- قبيلة Cnesterodontini ^{[ 13 ]}
  - جنس Cnesterodon ^{[ 26 ]}
  - جنس فالوسيروس ^{[ 27 ]}
  - جنس فالوبتيكوس ^{[ 27 ]}
  - جنس Phallotorynus ^{[ 21 ]}
- قبيلة سكوليكثيني ^{[ 28 ]}
  - جنس سكوليكثيس ^{[ 28 ]}
الفصيلة الفرعية توميورين
- جنس توميروس ^{[ 29 ]}
الفصيلة الفرعية زينوديكسيناي
- جنس زينودكسيا ^{[ 30 ]}

مراجع

فرويز، راينر ؛ باولي، دانيال (محرران). "عائلة البويسيلييدي" . قاعدة بيانات الأسماك . إصدار أكتوبر 2004.
"Poeciliidae" . نظام المعلومات التصنيفية المتكامل . تم الاسترجاع في 4 يونيو 2004 .

1 2 ريتشارد فان دير لان؛ ويليام ن. إشماير ورونالد فريك (2014). "أسماء المجموعات العائلية للأسماك الحديثة" . زوتاكسا . 3882 (2): 001-230 . doi : 10.11646/zootaxa.3882.1.1 . PMID 25543675 .
↑ "نسخة مؤرشفة" (PDF) . مؤرشفة من الأصل (PDF) بتاريخ 9 مايو 2013. تم الاطلاع عليها بتاريخ 26 يوليو 2013 .{{cite web}}: CS1 maint: archived copy as title ( link )
1 2 كوان، لوسيا؛ فريس، ميغان؛ رود، ف. هيلين؛ رو، لوك. توهيلا، لورا؛ بانهويس، تامي م. (12/03/2015). "فحص التباين في مشيمة الأمهات عبر جنس Poeciliopsis (Poeciliidae)" . مجلة مورفولوجيا . 276 (6): 707-720 . بيب كود : 2015JMorp.276..707K . دوى : 10.1002/jmor.20381 . ردمك 0362-2525 . بميد 25765517 . S2CID 10946526 .
1 2 ثيبو، روجر إي.؛ شولتز، آر. جاك (يونيو 1978). "التكيفات التناسلية بين الأسماك الولودة (Cyprinodontiformes: Poeciliidae)" . التطور . 32 ( 2): 320-333 . doi : 10.2307/2407600 . ISSN 0014-3820 . JSTOR 2407600. PMID 28563744 .
1 2 فيرنس، أندرو آي؛ أفيس، جون سي؛ بولوكس، بارت جا؛ رينوسو، يوريديا؛ ريزنيك ، ديفيد ن. (مايو 2021). "تطور المشيمة في الأسماك poeciliid" . علم الأحياء الحالي . 31 (9): 2004-2011.e5. بيب كود : 2021CBio...31E2004F . دوى : 10.1016/j.cub.2021.02.008 . ISSN 0960-9822 . بميد 33657405 . S2CID 232093911 .
↑ تريكسلر، جويل سي؛ دي أنجيليس، دونالد إل. (نوفمبر 2003). "تخصيص الموارد في تغذية النسل: تقييم الظروف التي تُفضّل تطور التغذية الأمومية" . المجلة الأمريكية لعلم الطبيعة . 162 (5): 574-585 . Bibcode : 2003ANat..162..574T . doi : 10.1086/378822 . ISSN 0003-0147 . PMID 14618536. S2CID 23879988 .
↑ بيريس، مارسيلو ن.؛ باسار، رونالد د.؛ ماكبرايد، كيفن إي.؛ ريجوس، جون يو.؛ جارلاند، ثيودور؛ ريزنيك، ديفيد ن. (24-03-2011). "لماذا تتطور المشيمة؟ تقييم لفرضية تسهيل دورة الحياة في جنس الأسماك Poeciliopsis" . علم البيئة الوظيفية . 25 (4): 757-768 . Bibcode : 2011FuEco..25..757P . doi : 10.1111/j.1365-2435.2011.01842.x . ISSN 0269-8463 .
↑ كريسبى، برنارد؛ سيمينيوك، كريستينا (مايو 2004). "صراع الآباء والأبناء في تطور نمط التكاثر لدى الفقاريات" . المجلة الأمريكية لعلم الطبيعة . 163 (5 ) : 635-653 . Bibcode : 2004ANat..163..635C . doi : 10.1086/382734 . ISSN 0003-0147 . PMID 15122484. S2CID 13491275 .
1 2 هربك، ت.، ج. سيكينجر، و أ. ماير. 2007. منظور تطوري وجغرافي حيوي لتطور أسماك البويسيليا. علم الوراثة الجزيئية والتطور 43 : 986-998.
^ براغانسا، بيدرو هن؛ أموريم، بيدرو F.؛ كوستا ، ويلسون جيم (2018-02-09). "Pantanodontidae (Teleostei، Cyprinodontiformes)، المجموعة الشقيقة لجميع أسماك الكيبرينودونتويد الأخرى كما تستدل عليها البيانات الجزيئية" . علم الحيوان والتطور . 94 (1): 137-145 . دوى : 10.3897/zse.94.22173 . ردمك 1860-0743 .
1 2 "CAS - فهرس إيشماير للأسماك" . researcharchive.calacademy.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 15-03-2025 .
^ بونابرت، 1831 (حاملو الأحياء)
1 2 3 4 5 هوبز ، 1924
↑ ميك ، 1912
↑ جيل ، 1889
↑ كنر ، 1960
1 2 3 4 5 ريغان، 1913
1 2 بوي ، 1854
↑ ريغان، 1914
↑ أغاسيز ، 1853
1 2 هين ، 1916
↑ بونابرت، 1931
↑ هوبز، 1926
↑ بلوخ وشنايدر ، 1801
↑ هيكل ، 1848
↑ غارمان ، 1895
1 2 سي. إتش. إيغينمان ، 1907
1 2 روزن ، 1967
↑ إيغينمان، 1909
↑ هوبز، 1950

[VDLEF-1] 1 2 ريتشارد فان دير لان؛ ويليام ن. إشماير ورونالد فريك (2014). "أسماء المجموعات العائلية للأسماك الحديثة" . زوتاكسا . 3882 (2): 001-230 . doi : 10.11646/zootaxa.3882.1.1 . PMID 25543675 .

[2] "نسخة مؤرشفة" (PDF) . مؤرشفة من الأصل (PDF) بتاريخ 9 مايو 2013. تم الاطلاع عليها بتاريخ 26 يوليو 2013 .{{cite web}}: CS1 maint: archived copy as title ( link )

[:0-3] 1 2 كوان، لوسيا؛ فريس، ميغان؛ رود، ف. هيلين؛ رو، لوك. توهيلا، لورا؛ بانهويس، تامي م. (12/03/2015). "فحص التباين في مشيمة الأمهات عبر جنس Poeciliopsis (Poeciliidae)" . مجلة مورفولوجيا . 276 (6): 707-720 . بيب كود : 2015JMorp.276..707K . دوى : 10.1002/jmor.20381 . ردمك 0362-2525 . بميد 25765517 . S2CID 10946526 .

[Repro1978-4] 1 2 ثيبو، روجر إي.؛ شولتز، آر. جاك (يونيو 1978). "التكيفات التناسلية بين الأسماك الولودة (Cyprinodontiformes: Poeciliidae)" . التطور . 32 ( 2): 320-333 . doi : 10.2307/2407600 . ISSN 0014-3820 . JSTOR 2407600. PMID 28563744 .

[:1-5] 1 2 فيرنس، أندرو آي؛ أفيس، جون سي؛ بولوكس، بارت جا؛ رينوسو، يوريديا؛ ريزنيك ، ديفيد ن. (مايو 2021). "تطور المشيمة في الأسماك poeciliid" . علم الأحياء الحالي . 31 (9): 2004-2011.e5. بيب كود : 2021CBio...31E2004F . دوى : 10.1016/j.cub.2021.02.008 . ISSN 0960-9822 . بميد 33657405 . S2CID 232093911 .

[6] تريكسلر، جويل سي؛ دي أنجيليس، دونالد إل. (نوفمبر 2003). "تخصيص الموارد في تغذية النسل: تقييم الظروف التي تُفضّل تطور التغذية الأمومية" . المجلة الأمريكية لعلم الطبيعة . 162 (5): 574-585 . Bibcode : 2003ANat..162..574T . doi : 10.1086/378822 . ISSN 0003-0147 . PMID 14618536. S2CID 23879988 .

[7] بيريس، مارسيلو ن.؛ باسار، رونالد د.؛ ماكبرايد، كيفن إي.؛ ريجوس، جون يو.؛ جارلاند، ثيودور؛ ريزنيك، ديفيد ن. (24-03-2011). "لماذا تتطور المشيمة؟ تقييم لفرضية تسهيل دورة الحياة في جنس الأسماك Poeciliopsis" . علم البيئة الوظيفية . 25 (4): 757-768 . Bibcode : 2011FuEco..25..757P . doi : 10.1111/j.1365-2435.2011.01842.x . ISSN 0269-8463 .

[8] كريسبى، برنارد؛ سيمينيوك، كريستينا (مايو 2004). "صراع الآباء والأبناء في تطور نمط التكاثر لدى الفقاريات" . المجلة الأمريكية لعلم الطبيعة . 163 (5 ) : 635-653 . Bibcode : 2004ANat..163..635C . doi : 10.1086/382734 . ISSN 0003-0147 . PMID 15122484. S2CID 13491275 .

[:2-9] 1 2 هربك، ت.، ج. سيكينجر، و أ. ماير. 2007. منظور تطوري وجغرافي حيوي لتطور أسماك البويسيليا. علم الوراثة الجزيئية والتطور 43 : 986-998.

[:02-10] براغانسا، بيدرو هن؛ أموريم، بيدرو F.؛ كوستا ، ويلسون جيم (2018-02-09). "Pantanodontidae (Teleostei، Cyprinodontiformes)، المجموعة الشقيقة لجميع أسماك الكيبرينودونتويد الأخرى كما تستدل عليها البيانات الجزيئية" . علم الحيوان والتطور . 94 (1): 137-145 . دوى : 10.3897/zse.94.22173 . ردمك 1860-0743 .

[:22-11] 1 2 "CAS - فهرس إيشماير للأسماك" . researcharchive.calacademy.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 15-03-2025 .

[12] بونابرت، 1831 (حاملو الأحياء)

[:5-13] 1 2 3 4 5 هوبز ، 1924

[14] ميك ، 1912

[15] جيل ، 1889

[16] كنر ، 1960

[:6-17] 1 2 3 4 5 ريغان، 1913

[:7-18] 1 2 بوي ، 1854

[19] ريغان، 1914

[20] أغاسيز ، 1853

[:8-21] 1 2 هين ، 1916

[22] بونابرت، 1931

[23] هوبز، 1926

[24] بلوخ وشنايدر ، 1801

[25] هيكل ، 1848

[26] غارمان ، 1895

[:9-27] 1 2 سي. إتش. إيغينمان ، 1907

[:10-28] 1 2 روزن ، 1967

[29] إيغينمان، 1909

[:11-30] هوبز، 1950

[

[ 4 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[

[ 12 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 29 ]

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	30 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗