لجنة رولستون

في عام ١٩٢٤، وبعد تزايد المخاوف بشأن معاملة الأطباء للمدمنين، اقترح جيمس سميث ويتاكر على وزارة الداخلية ، التي بدورها اقترحت على وزارة الصحة تشكيل لجنة وزارية معنية بإدمان المورفين والهيروين برئاسة السير همفري رولستون، وذلك من أجل: [١] "... دراسة وتقديم المشورة بشأن الظروف، إن وجدت، التي قد يُعتبر فيها توفير المورفين والهيروين ^{( بما في} ذلك المستحضرات التي تحتوي على المورفين والهيروين) للأشخاص الذين يعانون من إدمان هذه المواد أمرًا مستحسنًا طبيًا، وبشأن الاحتياطات التي يُستحسن أن يتخذها الأطباء الذين يُعطون أو يصفون المورفين أو الهيروين لتجنب إساءة الاستخدام، واقتراح أي تدابير إدارية تبدو مناسبة لضمان الالتزام بهذه الاحتياطات". ^{[ ٢ ]} وتُعرف هذه اللجنة عادةً باسم لجنة رولستون .

أوصت اللجنة بأن يكون التخفيض التدريجي في كمية الدواء المستهلك هو أفضل طريقة للعلاج، وأنه لا ينبغي أن تكون هناك قيود على الأطباء المسموح لهم بوصف المورفين والهيروين، أو على طرق علاجهم، أو على الكمية التي يمكنهم توفيرها، على الرغم من أنه يمكن سحب صلاحية التوريد من الأطباء الذين يفرطون في وصف الأدوية.

سمحوا للأطباء بوصف الأدوية المسببة للإدمان بطريقة خاضعة للرقابة، بنفس الطريقة التي كانوا يزودون بها الأدوية الأخرى. أصبح هذا يُعرف باسم "النظام البريطاني" لتوريد الأدوية والرقابة عليها. ^{[ 3 ]}

سمحوا للمدمنين الذين لا يمكن علاجهم بالاستمرار في تناول جرعة صغيرة من المخدر. ^{[ 4 ] [ 5 ]}

وقالوا إن الإدمان ظاهرة تصيب الطبقة المتوسطة، لذا فإن العقوبات الجنائية غير ضرورية، حيث أن عدد المدمنين المجرمين أو من الطبقة الدنيا المعروفين قليل.

وأضافوا أن الإدمان على المخدرات مثل الهيروين أو المورفين يمثل مشكلة طفيفة في بريطانيا العظمى. ^{[ 6 ]}

كانت اختصاصات اللجنة التي حددها وزير الصحة ( جون ويتلي ) عند تعيينها لأول مرة في 30 سبتمبر 1924، وتعيين رولستون رئيسًا لها، هي

النظر في الظروف، إن وجدت، التي قد يُعتبر فيها تزويد الأشخاص الذين يعانون من إدمان هذه المخدرات بالمورفين والهيروين (بما في ذلك المستحضرات التي تحتوي على المورفين والهيروين) أمرًا مستحسنًا طبيًا، وتقديم المشورة بشأنها، وبشأن الاحتياطات التي يُستحسن أن يتخذها الممارسون الطبيون الذين يُعطون أو يصفون المورفين أو الهيروين لتجنب إساءة الاستخدام، واقتراح أي تدابير إدارية تبدو مناسبة لضمان الالتزام بهذه الاحتياطات. ^{[ 7 ]}

بعد بضعة أشهر، في 12 فبراير 1925، أضاف وزير الصحة ( نيفيل تشامبرلين )

النظر في مدى ملاءمة إخضاع أي أو جميع المستحضرات التي تحتوي على المورفين أو الهيروين بنسبة أقل من النسبة المحددة في قوانين المخدرات الخطرة لأحكام القوانين واللوائح، وإذا كان الأمر كذلك، فما هي الشروط؟ ^{[ 8 ]}

تضمن تقرير اللجنة المقدم إلى وزير الصحة (تشامبرلين) نتائجها بشأن الاحتياطات الواجب اتخاذها عند السماح بإعطاء المورفين أو الهيروين للمدمنين، وعند السماح باستخدام هذه المواد في العلاج الطبي الاعتيادي. وفيما يتعلق بنطاق قانون المخدرات الخطرة لعام 1920 ( 10 و11 جورج الخامس ، الفصل 46)، خلص التقرير إلى أنه لا يوجد خطر يُذكر، إن وُجد، إساءة استخدام أو إدمان ناجم عن أي مستحضرات مستثناة آنذاك من نطاق قانون المخدرات الخطرة، باستثناء الكلوروداين على الأرجح . واقترح التقرير مبدئيًا عدم بيع أي مستحضر تحت اسم الكلوروداين يحتوي على أكثر من 0.1% من المورفين. ^{[ 8 ]}

أعقب تقرير لجنة رولستون "فترة من الهدوء دامت قرابة أربعين عاماً في بريطانيا، عُرفت باسم عصر رولستون. وخلال هذه الفترة، نظمت مهنة الطب توزيع إمدادات المواد الأفيونية المشروعة، كما سيطرت أحكام قوانين المخدرات الخطرة لعامي 1920 و1923 على الإمدادات غير المشروعة." ^{[ 9 ]}

• لجنة الدماغ