SLC2A10

إن ناقل المذاب من العائلة 2، وهو ناقل الجلوكوز الميسر العضو 10، هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين SLC2A10 . ^[⁵^]^[⁶^]

SLC2A10 هو أحد أفراد عائلة ناقلات الجلوكوز التسهيلية، والتي تلعب دورًا مهمًا في الحفاظ على استتباب الجلوكوز. [مقدم من OMIM] ^{[ 6 ]}

انظر أيضاً

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000197496 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000027661 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ ماكفي-وايلي إيه جيه، لامسون دي آر، تشين واي تي (مارس 2001). "الاستنساخ الجزيئي لعضو جديد من عائلة ناقلات GLUT، SLC2a10 (GLUT10)، الموجود على الكروموسوم 20q13.1: جين مرشح للاستعداد للإصابة بداء السكري من النوع الثاني". علم الجينوم . 72 (1): 113-117 . doi : 10.1006/geno.2000.6457 . PMID 11247674 .
1 2 "Entrez Gene: SLC2A10 solute carrier family 2 (splicited glucose transporter), member 10" .

للمزيد من القراءة

داوسون، ب. أ.، ميشاليكي، ج. س.، فوسي، س. س .، وآخرون (2001). "تحليل تسلسل ووظيفة GLUT10: ناقل الجلوكوز في المنطقة المرتبطة بداء السكري من النوع الثاني من الكروموسوم 20q12-13.1". علم الوراثة الجزيئية والأيض . 74 ( 1-2 ): 186-199 . doi : 10.1006/mgme.2001.3212 . PMID 11592815 .
ديلوكاس، ب.، ماثيوز، ل. هـ.، آشورست، ج.، وآخرون . (2002). "تسلسل الحمض النووي وتحليل مقارن للكروموسوم البشري 20" . مجلة نيتشر . 414 (6866): 865-871 . Bibcode : 2001Natur.414..865D . doi : 10.1038/414865a . PMID 11780052 .
ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
ريتشاردسون إس، نيما جي، فيليبس تي، وآخرون (2003). "التوصيف الجزيئي والاستنساخ الجزئي للحمض النووي المكمل (cDNA) لناقلات الجلوكوز المُسهِّلة المُعبَّر عنها في الخلايا الغضروفية المفصلية البشرية؛ تحفيز امتصاص 2-ديوكسي جلوكوز بواسطة عامل النمو الشبيه بالأنسولين-1 (IGF-I) وزيادة إفراز إنزيم MMP-2 نتيجة نقص الجلوكوز" . هشاشة العظام والغضروف. 11 ( 2): 92-101 . doi : 10.1053/joca.2002.0858 . PMID 12554125 .
وود، آي إس، وهنتر، إل، وترايهورن، بي (2003). "تعبير جينات ناقلات الجلوكوز التسهيلية من الفئة الثالثة (GLUT-10 وGLUT-12) في الأنسجة الدهنية للفئران والبشر". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية ، 308 (1): 43-49 . doi : 10.1016/S0006-291X(03)01322-6 . PMID 12890477 .
أندرسن جي، روز سي إس، حامد واي إتش، وآخرون (2003). "التنوع الجيني لناقل الجلوكوز GLUT10 (SLC2A10) وعلاقته بداء السكري من النوع الثاني والصفات الوسيطة" . داء السكري . 52 (9): 2445-2448 . doi : 10.2337/diabetes.52.9.2445 . PMID 12941788 .
أوتا تي، سوزوكي واي، نيشيكاوا تي، وآخرون (2004). "التسلسل الكامل وتوصيف 21243 من الحمض النووي التكميلي البشري كامل الطول" . نات. جينيت . 36 (1): 40-5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
زيدي، ش. هـ.، بيلتيكوفا، ف.، ماير، س.، وآخرون (2005). "عائلة مصابة بمتلازمة التواء الشرايين تُظهر تماثلًا في الزيجوت لعلامات في موضع التواء الشرايين على الكروموسوم 20q13". علم الوراثة السريرية ، 67 (2): 183-188 . doi : 10.1111 / j.1399-0004.2004.00391.x . PMID 15679832. S2CID 21973630 .
موهلك كيه إل ، سكول إيه دي، سكوت إل جيه، وآخرون (2005). "تقييم جين SLC2A10 (GLUT10) كجين مرشح لمرض السكري من النوع الثاني والصفات المرتبطة به لدى الفنلنديين". علم الوراثة الجزيئية والأيض . 85 (4): 323-327 . doi : 10.1016/j.ymgme.2005.04.011 . PMID 15936967 .
سيغاد إف، ألرد دي سي، باودن دي دبليو (2005). "التوصيف الوظيفي لمُحفِّز جين ناقل الجلوكوز البشري 10". بيوشيم. بيوفيز. أكتا . 1730 (2): 147-158 . doi : 10.1016/j.bbaexp.2005.06.012 . PMID 16051383 .
كوك، بي جيه، ويليرت، إيه، ويسلز، إم دبليو، وآخرون (2006). "الطفرات في ناقل الجلوكوز المُسهِّل GLUT10 تُغيِّر تكوين الأوعية الدموية وتُسبِّب متلازمة التواء الشرايين" ( ملف PDF) . نات. جينيت . 38 (4): 452-457 . doi : 10.1038/ng1764 . hdl : 11379/29243 . PMID 16550171. S2CID 836017 .
لين وآخرون (2006). "دراسة ارتباط التعددات الجينية لجين SLC2A10 وداء السكري من النوع الثاني لدى سكان تايوان" . مجلة داء السكري . 49 (6): 1214-1221 . doi : 10.1007/s00125-006-0218-3 . PMID 16586067 .

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000197496 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000027661 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[pmid11247674-5] ماكفي-وايلي إيه جيه، لامسون دي آر، تشين واي تي (مارس 2001). "الاستنساخ الجزيئي لعضو جديد من عائلة ناقلات GLUT، SLC2a10 (GLUT10)، الموجود على الكروموسوم 20q13.1: جين مرشح للاستعداد للإصابة بداء السكري من النوع الثاني". علم الجينوم . 72 (1): 113-117 . doi : 10.1006/geno.2000.6457 . PMID 11247674 .

[entrez-6] 1 2 "Entrez Gene: SLC2A10 solute carrier family 2 (splicited glucose transporter), member 10" .

[

[