عائلة جينات SOX
تُشفّر جينات SOX ( جينات صندوق HMG المرتبطة بـ SRY ) عائلة من عوامل النسخ التي ترتبط بالأخدود الصغير في الحمض النووي ، وتنتمي إلى عائلة فائقة من الجينات تتميز بتسلسل متماثل يُسمى صندوق HMG (اختصارًا لمجموعة الحركة العالية ). يُعد صندوق HMG نطاقًا لربط الحمض النووي محفوظًا بدرجة عالية عبر جميع أنواع حقيقيات النوى . وقد تم تحديد نظائر له في الحشرات والديدان الأسطوانية والبرمائيات والزواحف والطيور ومجموعة من الثدييات. ومع ذلك، يمكن أن تكون صناديق HMG شديدة التنوع، حيث لا يُحفظ سوى عدد قليل من الأحماض الأمينية بين الأنواع.
تُعرَّف جينات Sox بأنها تحتوي على صندوق HMG لجين يُسمى SRY ، وهو جينٌ مُشارك في تحديد الجنس، ويقع على الكروموسوم Y. يوجد 20 جينًا من جينات Sox في الإنسان والفأر، و8 جينات في ذبابة الفاكهة. تُظهر جميع جينات Sox تقريبًا تشابهًا في الأحماض الأمينية بنسبة 50% على الأقل مع صندوق HMG في جين SRY. تُقسَّم هذه العائلة إلى مجموعات فرعية وفقًا للتشابه داخل نطاق HMG وأنماط بنيوية أخرى، بالإضافة إلى التشابه وفقًا للاختبارات الوظيفية. [ 1 ]
لا تقتصر وظيفة عائلة Sox، ذات الأهمية التنموية، على وظيفة واحدة، إذ يمتلك العديد من أفرادها القدرة على تنظيم جوانب مختلفة من النمو. فبينما تشارك العديد من جينات Sox في تحديد الجنس، يُعد بعضها الآخر مهمًا في عمليات مثل نمو الخلايا العصبية . على سبيل المثال، يشارك كل من Sox2 وSox3 في انتقال الخلايا الحبيبية الظهارية في المخيخ إلى حالتها المهاجرة. كما يُعد Sox2 عامل نسخ في الحفاظ على القدرة على التمايز إلى أنواع مختلفة من الخلايا في كل من الأجنة المبكرة والخلايا الجذعية الجنينية. [ 2 ] بعد ذلك، تتمايز الخلايا الحبيبية إلى خلايا عصبية حبيبية، حيث يشارك Sox11 في هذه العملية. [ 3 ] يُعتقد أن بعض جينات Sox قد تكون مفيدة في التشخيص المبكر لأورام الدماغ لدى الأطفال نظرًا لتعبيرها المتسلسل في المخيخ، مما يجعلها هدفًا لبحوث مهمة.
ترتبط بروتينات Sox بالتسلسل WWCAAW وتسلسلات مشابهة (حيث W=A أو T ). تتميز هذه البروتينات بضعف خصوصية الارتباط وانخفاض الألفة غير المعتاد للحمض النووي DNA. ترتبط جينات Sox بمجموعة جينات Tcf/Lef1 التي تحتوي أيضًا على مجموعة عالية الحركة ذات خصوصية تسلسلية، ولها خصوصية تسلسلية مماثلة (تقريبًا TWWCAAAG). [ 4 ]
المجموعات
تُصنّف جينات Sox إلى مجموعات. تتشابه جينات Sox من المجموعات المختلفة تشابهاً ضئيلاً خارج نطاق ارتباط الحمض النووي. في الفئران والبشر، أعضاء هذه المجموعات هم: [ 5 ]
انظر أيضاً
مراجع
- ↑ باولز، ج؛ شيبرز، ج؛ كوبمان، ب. (نوفمبر 2000). "التطور السلالي لعائلة SOX من عوامل النسخ التنموية بناءً على مؤشرات التسلسل والبنية" . علم الأحياء التنموي. 227 ( 2): 239-255 . doi : 10.1006/dbio.2000.9883 . PMID 11071752 .
- ↑ تاكاهاشي، كازوتوشي؛ ياماناكا، شينيا (25 أغسطس/آب 2006). "تحفيز الخلايا الجذعية متعددة القدرات من مزارع الخلايا الليفية الجنينية والبالغة للفئران بواسطة عوامل محددة" . مجلة Cell . 126 (4): 663-676 . doi : 10.1016/j.cell.2006.07.024 . hdl : 2433/159777 . ISSN 0092-8674 . PMID 16904174 .
- ↑ ريكس، م؛ تشيرش، ر؛ توينتون، ك؛ إيشيهاشي، ر.م؛ مختار، س؛ أوانوغو، د؛ شارب، ب.ت؛ سكوتينغ، ب.ج (مارس 1998). "يتميز تطور الخلايا الحبيبية في المخيخ بتغيرات في التعبير الجيني لـ Sox". أبحاث الدماغ الجزيئية . 55 (1): 28-34 . doi : 10.1016/S0169-328X(97)00354-9 . PMID 9645957 .
- ↑ لوفيفر، ف.، دوميتريو، ب.، بينزو-مينديز، أ.، هان، ي.، بالافي، ب. (2007). " التحكم في مصير الخلية وتمايزها بواسطة عوامل النسخ Sox المرتبطة بجين Sry" . المجلة الدولية للكيمياء الحيوية وبيولوجيا الخلية . 39 (12): 2195-214 . doi : 10.1016/j.biocel.2007.05.019 . PMC 2080623. PMID 17625949 .
- ↑ غوث إس آي، ويغنر إم (أكتوبر 2008). "الجمع بين النقيضين: وظيفة بروتين سوكس بين الحفاظ والابتكار" . مجلة علوم الخلية والجزيئات الحيوية . 65 (19): 3000-318 . doi : 10.1007/s00018-008-8138-7 . PMC 11131603. PMID 18516494. S2CID 8943181 .
- ويغنر، م. (مارس 1999). "من الرأس إلى أخمص القدمين: الجوانب المتعددة لبروتينات Sox" . مجلة أبحاث الأحماض النووية 27 (6): 1409-1420 . doi : 10.1093 / nar/27.6.1409 . PMC 148332. PMID 10037800 .
- رايت، إي إم؛ سنوبيك، ب؛ كوبمان، ب. (فبراير 1993). "سبعة أعضاء جدد من عائلة جينات Sox يتم التعبير عنها أثناء نمو الفأر" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 21 (3): 744. doi : 10.1093/nar/21.3.744 . PMC 309180. PMID 8441686 .
روابط خارجية
- NCBI CDD: cd01388 (SOX-TCF_HMG-box)؛ بروتينات بشرية
- عائلات الجينات
- عوامل النسخ
