ناقلة كبريتات أملاح الصفراء
إنزيم سلفوترانسفيراز أملاح الصفراء، المعروف أيضاً باسم سلفوترانسفيراز هيدروكسيستيرويد (HST) أو سلفوترانسفيراز 2A1 (ST2A1)، هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين SULT2A1 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
وظيفة
تحفز إنزيمات السلفوترانسفيراز عملية اقتران الكبريتات بالعديد من الهرمونات والنواقل العصبية والأدوية والمركبات الغريبة. وتختلف هذه الإنزيمات السيتوبلازمية في توزيعها النسيجي وتخصصها تجاه الركائز. أما بنية الجين (عدد الإكسونات وطولها) فهي متشابهة بين أفراد هذه العائلة. ويُعبر عن هذا الجين بشكل أساسي في أنسجة الكبد والغدة الكظرية، حيث يقوم البروتين المشفر بسلفنة الستيرويدات والأحماض الصفراوية. [ 5 ]
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000105398 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000074377 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- 1 2 "Entrez Gene: SULT2A1 sulfotransferase family, cytosolic, 2A, dehydroepiandrosterone (DHEA)-preferring, member 1" .
- ↑ أوتيرنيس دي إم، ويبن إي دي، وود تي سي، واتسون دبليو جي، مادن بي جيه، ماكورميك دي جيه، وينشيلبوم آر إم (مايو 1992). "إنزيم ديهيدرو إيبي أندروستيرون سلفوترانسفيراز في كبد الإنسان: الاستنساخ الجزيئي والتعبير عن الحمض النووي المكمل" . علم الأدوية الجزيئي . 41 (5): 865-72 . doi : 10.1016/S0026-895X(25)09136-9 . PMID 1588921 .
- ^ Otterness DM، Mohrenweiser HW، Brandriff BF، Weinshilboum RM (1995). "جين ديهيدرو إيبي أندروستيرون سلفوترانسفيراز (STD): التوطين في نطاق الكروموسوم البشري 19q13.3" . سيتوجينت. جينت الخلية . 70 ( 1 – 2): 45 – 7. دوى : 10.1159/000133988 . بميد 7736787 .
للمزيد من القراءة
- وينشيلبوم، آر إم، أوتيرنيس، دي إم، أكصوي، آي إيه، وآخرون (1997). "الكبرتة وإنزيمات نقل الكبريت 1: البيولوجيا الجزيئية لإنزيمات نقل الكبريت: الحمض النووي المكمل والجينات" . مجلة اتحاد الجمعيات الأمريكية لعلم الأحياء التجريبي . 11 (1): 3-14 . doi : 10.1096/fasebj.11.1.9034160 . PMID 9034160. S2CID 12532583 .
- غلات إتش، إنجلكه سي إي، بابل يو، وآخرون (2000). "سلفوترانسفيرازات: علم الوراثة ودورها في علم السموم". رسائل علم السموم 112-113 : 341-348 . doi : 10.1016 /S0378-4274(99)00214-3 . PMID 10720750 .
- غلات إتش، بوينغ إتش، إنجلكه سي إي، وآخرون (2001). "سلفوترانسفيرازات السيتوبلازم البشري: علم الوراثة، والخصائص، والجوانب السمية". بحوث الطفرات . 482 ( 1-2 ): 27-40 . Bibcode : 2001MRFMM.482...27G . doi : 10.1016/S0027-5107(01)00207-X . PMID 11535246 .
- كونغ إيه إن، يانغ إل، ما إم، وآخرون (1992). "الاستنساخ الجزيئي لشكل الكحول/الهيدروكسيستيرويد (hSTa) من سلفوترانسفيراز من كبد الإنسان". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية ، 187 (1): 448-454 . doi : 10.1016/S0006-291X(05)81514-1 . PMID 1520333 .
- كومر، ك. أ.، وفالاني، س. ن. (1992). "التوصيف المناعي لإنزيم ديهيدرو إيبي أندروستيرون سلفوترانسفيراز من كبد وغدة كظرية بشرية". علم الأدوية الجزيئية . 41 (4): 645-651 . doi : 10.1016/S0026-895X(25)08990-4 . PMID 1569919 .
- أوتيرنيس دي إم، ويبن إي دي، وود تي سي، وآخرون (1992). "إنزيم ديهيدرو إيبي أندروستيرون سلفوترانسفيراز في كبد الإنسان: الاستنساخ الجزيئي والتعبير عن الحمض النووي المكمل". علم الأدوية الجزيئي . 41 (5): 865-72 . doi : 10.1016/S0026-895X(25)09136-9 . PMID 1588921 .
- رادومينسكا أ، كومر ك.أ، زيمينياك ب، وآخرون (1991). "إنزيم سلفوترانسفيراز الستيرويدي في كبد الإنسان يُكبرت الأحماض الصفراوية" . مجلة الكيمياء الحيوية 272 (3): 597-604 . doi : 10.1042/ bj2720597 . PMC 1149750. PMID 2268288 .
- فوربس كيه جيه، هاجن إم، غلات إتش، وآخرون (1995). "إنزيم هيدروكسيستيرويد سلفوترانسفيراز في الغدة الكظرية الجنينية البشرية: استنساخ الحمض النووي المكمل، والتعبير المستقر في خلايا V79، والوصف الوظيفي للإنزيم المُعبَّر عنه". مجلة علم الغدد الصماء الخلوية والجزيئية ، 112 (1): 53-60 . doi : 10.1016/0303-7207(95)03585-U . PMID 7589785. S2CID 39327051 .
- لو-ثي في، دوفورت آي، باكيه إن، وآخرون (1995). "التوصيف البنيوي والتعبير عن جين ناقل سلفات ديهيدرو إيبي أندروستيرون البشري". بيولوجيا الخلية والحمض النووي . 14 (6): 511-518 . doi : 10.1089/dna.1995.14.511 . PMID 7598806 .
- كومر، ك. أ.، وفالاني، ج. ل.، وفالاني، س. ن. (1993). "استنساخ وتعبير إنزيم ديهيدرو إيبي أندروستيرون سلفوترانسفيراز في كبد الإنسان" . مجلة الكيمياء الحيوية ، 289 (1): 233-240 . doi : 10.1042/bj2890233 . PMC 1132155. PMID 7678732 .
- أوتيرنيس دي إم، هير سي، أكصوي إس، وآخرون (1995). "جين ناقل سلفات ديهيدرو إيبي أندروستيرون البشري: الاستنساخ الجزيئي والوصف البنيوي". بيولوجيا الخلية والحمض النووي . 14 (4): 331-341 . doi : 10.1089/dna.1995.14.331 . PMID 7710689 .
- أوتيرنس دي إم، موهرينويزر إتش دبليو، براندريف بي إف، وينشيلبوم آر إم (1995). "جين ديهيدرو إيبي أندروستيرون سلفوترانسفيراز (STD): التوطين في نطاق الكروموسوم البشري 19q13.3" . سيتوجينت. جينت الخلية . 70 ( 1 – 2): 45 – 7. دوى : 10.1159/000133988 . بميد 7736787 .
- فالاني سي إن، ويلر جيه، أوه تي إس، فالاني جيه إل (1994). "كبرتة الستيرويدات بواسطة ناقلات الكبريت السيتوبلازمية البشرية المُعبر عنها". مجلة الكيمياء الحيوية الجزيئية للستيرويدات ، 48 (4): 369-375 . doi : 10.1016/0960-0760(94)90077-9 . PMID 8142314. S2CID 37646598 .
- باركر إي في، هيوم آر، هالاس إيه، كوتري دبليو إتش (1994). "إنزيم ديهيدرو إيبي أندروستيرون سلفوترانسفيراز في الجنين البشري النامي: توصيف بيوكيميائي ومناعي كمي للإنزيمات الكبدية والكلوية والكظرية". علم الغدد الصماء . 134 (2): 982-989 . doi : 10.1210/endo.134.2.8299591 . PMID 8299591 .
- دوروشيه إف، موريسيت جيه، دوفورت آي، وآخرون (1996). "تحديد الارتباط الجيني لجين ناقل سلفات ديهيدرو إيبي أندروستيرون (STD) على المنطقة 19q13.3 من الكروموسوم". علم الجينوم . 29 (3): 781-783 . doi : 10.1006/geno.1995.9935 . PMID 8575776 .
- روبين جي إل، هارولد إيه جيه، ميلز جيه إيه، وآخرون (1999). "تنظيم التعبير عن إنزيم السلفوترانسفيراز في بطانة الرحم خلال الدورة الشهرية، بواسطة موانع الحمل الفموية، وخلال المراحل المبكرة من الحمل" . مجلة التكاثر البشري الجزيئي 5 ( 11): 995-1002 . doi : 10.1093/molehr/5.11.995 . PMID 10541560 .
- تاشيرو أ، ساسانو هـ، نيشيكاوا ت، وآخرون (2000). "تعبير ونشاط إنزيم ديهيدرو إيبي أندروستيرون سلفوترانسفيراز في الغشاء المخاطي للمعدة البشرية". مجلة الكيمياء الحيوية الجزيئية للستيرويدات ، 72 ( 3-4 ): 149-154 . doi : 10.1016/S0960-0760(00)00020-0 . PMID 10775806. S2CID 44681209 .
- بيدرسن إل سي، بيتروتشينكو إي في، نيغيشي إم (2000). "البنية البلورية لـ SULT2A3، ناقلة سلفات هيدروكسيستيرويد بشرية". رسائل FEBS . 475 (1): 61-64 . Bibcode : 2000FEBSL.475...61P . doi : 10.1016/ S0014-5793 (00)01479-4 . PMID 10854859. S2CID 38252369 .
روابط خارجية
- الكحول + سلفوترانسفيراز في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
- موقع جينوم SULT2A1 البشري وصفحة تفاصيل جين SULT2A1 في متصفح جينوم UCSC .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 19
- التعديل ما بعد الترجمة
- بقايا الترانسفيراز
- ملاحظات علم الوراثة
