عامل النسخ Sp2
عامل النسخ Sp2 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين SP2 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
وظيفة
يشفر هذا الجين أحد أفراد عائلة Sp الفرعية من عوامل النسخ Sp/XKLF. تتميز بروتينات عائلة Sp بقدرتها على الارتباط بتسلسل محدد من الحمض النووي، وتحتوي على نطاق تنشيط النسخ في الطرف الأميني وثلاثة أنماط من أصابع الزنك في الطرف الكربوكسيلي. يحتوي هذا البروتين على أقل نطاق ارتباط بالحمض النووي حفظًا ضمن عائلة Sp الفرعية، وتختلف خصوصيته لتسلسل الحمض النووي عن بروتينات Sp الأخرى. يتمركز هذا البروتين بشكل أساسي في بؤر تحت نووية مرتبطة بالمصفوفة النووية، ويمكنه تنشيط أو تثبيط التعبير الجيني من محفزات مختلفة في بعض الحالات. [ 7 ]
التفاعلات
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000167182 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000018678 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ كينغسلي سي، وينوتو أ (أكتوبر 1992). "استنساخ البروتينات الرابطة لصندوق GT: عائلة جينية متعددة جديدة من Sp1 تنظم التعبير الجيني لمستقبلات الخلايا التائية" . بيولوجيا الخلية الجزيئية . 12 (10): 4251-61 . doi : 10.1128/mcb.12.10.4251 . PMC 360348. PMID 1341900 .
- ↑ سكوهي إس، فان فورين بي، سزبيرر سي، سزبيرر جيه (أكتوبر 1998). "تحديد مواقع جينات Sp على نطاقات كروموسوم الفئران 7q36 (Sp1)، 10q31→q32.1 (Sp2)، 3q24→q31 (Sp3)، و6q33 (Sp4)، وتحديد موقع جين SP2 على نطاقات كروموسوم الإنسان 17q21.3→q22 باستخدام التهجين الموضعي". علم الوراثة الخلوية . 81 ( 3-4 ): 273-274 . doi : 10.1159/000015044 . PMID 9730617. S2CID 46786094 .
- 1 2 "Entrez Gene: SP2 عامل النسخ Sp2" .
- ↑ روثينيدر هـ، غيمير س، هايدويغر إي (نوفمبر 1999). "عوامل النسخ من عائلة Sp1: التفاعل مع E2F وتنظيم مُحفِّز كيناز الثيميدين الفأري". مجلة البيولوجيا الجزيئية 293 (5): 1005-1015 . doi : 10.1006/jmbi.1999.3213 . PMID 10547281 .
للمزيد من القراءة
- فيليبسن إس، سوسكي جي (1999). "حكاية ثلاثة أصابع: عائلة عوامل النسخ Sp/XKLF في الثدييات" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 27 (15): 2991-3000 . doi : 10.1093 / nar/27.15.2991 . PMC 148522. PMID 10454592 .
- نومورا إن، ناجاسي تي، مياجيما إن، سازوكا تي، تاناكا أ، ساتو إس، سيكي إن، كاواراباياسي واي، إيشيكاوا كيه، تاباتا إس (1995). "التنبؤ بتسلسلات الترميز للجينات البشرية غير المحددة. II. تسلسلات الترميز لـ 40 جينًا جديدًا (KIAA0041-KIAA0080) مستنتجة من خلال تحليل استنساخ [كدنا] من خط الخلايا البشرية KG-1 " . الدقة الحمض النووي . 1 (5): 223– 9. دوى : 10.1093/dnares/1.5.223 . بميد 7584044 .
- روثينيدر هـ، غيمير س، هايدويغر إي (2000). "عوامل النسخ من عائلة Sp1: التفاعل مع E2F وتنظيم مُحفِّز كيناز الثيميدين الفأري". مجلة البيولوجيا الجزيئية 293 (5): 1005-1015 . doi : 10.1006/jmbi.1999.3213 . PMID 10547281 .
- مورفيلد كيه إس، فراي إس جيه، هورويتز جيه إم (2004). "يتم تنظيم نشاط ارتباط الحمض النووي Sp2 والتنشيط العابر سلبًا في خلايا الثدييات" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 279 (14): 13911-24 . doi : 10.1074/jbc.M313589200 . PMID 14726517 .
- فان د، تشينغ سي جيه، غالفون إم، فاكار-لوبيز إف، تونستيد جيه، طومسون إن إي، بورغيس آر آر، نجار إس إم، يو-لي إل واي، لين إس إتش (2004). "تحديد Sp2 كمثبط نسخ لجزيء التصاق الخلايا المرتبط بالمستضد السرطاني الجنيني 1 في تكوين الأورام". أبحاث السرطان . 64 (9): 3072-3078 . doi : 10.1158/0008-5472.CAN-03-3730 . PMID 15126343 .
- فيليبس آر جيه، تايسون-كابر ني بولارد إيه جيه، بيلي جيه، روبسون إس سي، يوروب-فينر جي إن (2005). "تنظيم التعبير عن جين مستقبل هرمون موجهة الغدد التناسلية المشيمية/الهرمون اللوتيني في عضلة الرحم البشرية: دور البروتين النوعي-1 (Sp1)، وSp3، وSp4، والبروتينات الشبيهة بـSp، وإنزيمات نزع أسيتيل الهيستون" . مجلة علم الغدد الصماء السريرية والتمثيل الغذائي . 90 (6): 3479-3490 . doi : 10.1210/jc.2004-1962 . PMID 15788387 .
- لي واي سي، هيغاشي واي، لو سي، شيميزو سي، ستروت سي إيه (2005). "عناصر Sp1 في مُحفِّز SULT2B1b والمنطقة غير المترجمة 5' من mRNA: تحفيز Sp1/Sp2 وتضخيمه بواسطة تثبيط هيستون دي أسيتيلاز". FEBS Lett . 579 (17): 3639-45 . Bibcode : 2005FEBSL.579.3639L . doi : 10.1016/ j.febslet.2005.05.041 . PMID 15953604. S2CID 22203267 .
- سيمونز إس أو، هورويتز جيه إم (2006). "يرتبط Nkx3.1 وينظم سلبًا النشاط النسخي لأفراد عائلة Sp في الخلايا المشتقة من البروستاتا" . مجلة الكيمياء الحيوية 393 (الجزء 1): 397-409 . doi : 10.1042/BJ20051030 . PMC 1383699. PMID 16201967 .
- مورفيلد كيه إس، يين إتش، نيكولز تي دي، كاثكارت سي، سيمونز إس أو، هورويتز جيه إم (2006). "يتموضع Sp2 في بؤر دون نووية مرتبطة بالمصفوفة النووية" . بيولوجيا الخلية الجزيئية . 17 (4): 1711-22 . doi : 10.1091/mbc.E05-11-1063 . PMC 1415311. PMID 16467376 .
- داس أ، فرنانديز-زابيكو م.إ، كاو س، ياو ج، فيوروتشي س، هيبيل ر.ب، أوروتيا ر، شاه ف.هـ (2007). "يُعدّ تعطيل مُركّب كبت SP2/KLF6 بواسطة SHP ضروريًا لهجرة الخلايا البطانية المُحفّزة بواسطة مستقبل فارنيسويد X" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 281 (51): 39105-13 . doi : 10.1074/jbc.M607720200 . PMID 17071613 .
روابط خارجية
- Sp2+Transcription+Factor في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
- فاكتور بوك SP2
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 17
- عوامل النسخ
- بقايا جينات الكروموسوم البشري 17