تيلورول

📅 آخر تحديث: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة
بنزين تيلورول : مثال على مركب تيلورول

التيلورولات هي نظائر للكحولات والفينولات حيث يحل التيلوريوم محل الأكسجين. [ 1 ] تتشابه التيلورولات والسيلينولات والثيولات في خصائصها، إلا أن التيلورولات هي الأقل استقرارًا. [ 2 ] على الرغم من كونها من المركبات العضوية التيلورية الأساسية ، إلا أن التيلورولات لم تحظَ بدراسة كافية نظرًا لعدم استقرارها. تشمل مشتقات التيلورول إسترات التيلوريوم (RC(O)TeR') وسيانيدات التيلوريوم (RTeCN).

ملكيات

الألكيل تيلورولات سوائل عديمة اللون ذات روائح نفاذة. عادةً ما تظهر العينات بلون مصفر نتيجة وجود شوائب ثنائي ألكيل ثنائي تيلوريد. عند درجة حرارة قريبة من درجة حرارة الغرفة، يتحلل ميثان تيلورول مع فقدان عنصر التيلوريوم. وقد ورد أنه قابل للاشتعال في الهواء. [ 3 ]

تتميز مركبات أريل تيلورول بثباتها العالي، وقد تم الحصول عليها على شكل بلورات عديمة اللون. ومن أكثر مركبات التيلورول استقرارًا مشتقات السيليل الضخمة من ثلاثي (ثلاثي ميثيل سيليل) ميثان ونظائرها. ومن سلاسل التيلورول سهلة العزل: ( Me₃Si ) ₃CTeH₃ ، و ( Me₃Si ) ₃SiTeH₃ ، و ( Me₃Si ) ₃GeTeH₃ . [ 1 ]

الخواص الحمضية والقاعدية

يمكن استنتاج حموضة التيلورولات من حموضة وثابت تفكك هيدروجين التيلوريد ( H₂Te ) ، الذي تبلغ قيمة pKa الأولية له 2.64 ، ما يُقابل ثابت تفكك قدره 2.3 × 10⁻³ . يتميز H₂Te بقيمة pKa أقل وثابت تفكك أعلى من H₂S و H₂Se . [ 4 ] تبلغ قيمة pKa لـ ( Me₃Si ) ₃CTeH 9.3 مقابل 10.8 لـ ( Me₃Si ) ₃CSeH . [ 1 ]

يُفسر غياب الروابط الهيدروجينية انخفاض درجة غليان التيلورولات. [ 4 ]

تحضير

تم تحضير أول تيلورول تم تصنيعه، وهو إيثان تيلورول، في عام 1926 عبر كاشف غرينيارد . [ 1 ] الطريقة الأكثر استخدامًا تتضمن اختزال ثنائي التيلوريد ( R2Te2 ) .

مراجع

  1. 1 2 3 4 ساديكوف، آي دي، وزاخاروف، إيه في (1999). "التيلورولات المستقرة ومشتقاتها المعدنية". المراجعات الكيميائية الروسية . 68 (11): 909-923 . Bibcode : 1999RuCRv..68..909S . doi : 10.1070/rc1999v068n11abeh000544 . S2CID 250864006 . 
  2. ↑ خاطر ب، غيليمين ج.س، باجور ج، فيسبريمي ت (2008). "تيلورولات وظيفية: التخليق، والتحليل الطيفي باستخدام مطيافية الإلكترونات الضوئية، ودراسة كيميائية كمية". الكيمياء غير العضوية 47 (5): 1502-1511 . doi : 10.1021/ic701791h . PMID 18257551 . 
  3. ↑ حمادة، ك.؛ موريشيتا، هـ. (1977). "تخليق ودراسة أطياف رامان والأشعة تحت الحمراء لميثان تيلورول". التخليق والتفاعلية في الكيمياء غير العضوية والعضوية المعدنية . 7 (4): 355-366 . doi : 10.1080/00945717708069709 .
  4. 1 2 باتاي إس، رابوبورت زد، محرران. (1986). كيمياء مركبات السيلينيوم والتيلوريوم العضوية . المجلد 1. تشيتشستر، إنجلترا: جون وايلي وأولاده المحدودة. doi : 10.1002/9780470771761 . ISBN  9780471904250.