رباعية
التتراندرين ، وهو قلويد ثنائي البنزيل إيزوكينولين ، هو حاصر لقنوات الكالسيوم . [ 1 ] يتم عزله من نبات ستيفانيا تيتراندرا ، [ 2 ] وأعشاب صينية ويابانية أخرى.
علم الأدوية
يتمتع التتراندرين بخصائص مضادة للالتهاب، ومناعية، ومضادة للحساسية. كما يثبط تحلل الخلايا البدينة . وله تأثير مضاد لاضطراب النظم القلبي مشابه لتأثير الكينيدين . وله خصائص موسعة للأوعية الدموية ، وبالتالي يمكنه خفض ضغط الدم. [ 3 ] قد يكون للتتراندرين استخدام محتمل في علاج أمراض الكبد [ 4 ] وسرطان الكبد. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] للتتراندرين قيمة علاجية محتملة في منع التندب/التليف الزائد في الملتحمة بعد استئصال التربيق أو لدى المرضى الذين يعانون من التهاب حاد في الملتحمة . [ 8 ] للتتراندرين تأثيرات مضادة للالتهاب ومضادة للتليف، مما يجعله والمركبات ذات الصلة مفيدة محتملة في علاج داء السيليكا الرئوي ، وتليف الكبد، والتهاب المفاصل الروماتويدي. [ 9 ] وقد ثبت أيضًا أن التتراندرين يثبط دخول فيروس إيبولا إلى الخلايا المضيفة في المختبر، وأظهر فعالية علاجية ضد الإيبولا في دراسات أولية على الفئران. [ 10 ] [ 1 ] كما تمت دراسة التتراندرين وتسجيل براءة اختراع له كعلاج محتمل لطنين الأذن . [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]
التخليق الحيوي
يتم تصنيع التتراندرين حيويا من خلال عملية ازدواج الجذور الحرة المقترنة بـ S - N- ميثيل كوكلاورين : [ 14 ]

المرادفات
تشمل المرادفات فانشينين، وهانفانغشين أ، وNSC 77037، و( S , S )-(+)-تتراندرين، وسينومينين أ، وTTD، وتتراندرين، وd-تتراندرين، وGW-201. [ 15 ] [ 13 ]
مراجع
- بهاجيا ، ن.؛ تشاندراشيكار، ك. ر. (1 مايو 2016). "تتراندرين - جزيء ذو فعالية بيولوجية واسعة" . الكيمياء النباتية . 125 : 5-13 . Bibcode : 2016PChem.125....5B . doi : 10.1016/j.phytochem.2016.02.005 . ISSN 0031-9422 . PMID 26899361. تاريخ الاسترجاع: 24 فبراير 2022 .
- ↑ تشانغ، ليجين؛ جينغ، يانلينغ؛ دوان، وينجوان؛ وانغ، دايجي؛ فو، ماورون؛ وانغ، شياو (2009). "استخلاص الفانغشينولين والتتراندرين من فطر ستيفانيا تيتراندراي باستخدام الموجات فوق الصوتية مع سائل أيوني". مجلة علوم الفصل . 32 (20): 3550-3554 . doi : 10.1002/jssc.200900413 . PMID 19764054 .
- ↑ كوان، سي واي؛ أشيك، إف آي (2002). "التتراندرين وقلويدات ثنائي بنزيل إيزوكينولين ذات الصلة من الأعشاب الطبية: التأثيرات القلبية الوعائية وآليات العمل". مجلة علم الأدوية الصينية . 23 (12): 1057-1068 . PMID 12466042 .
- ^ فنغ ، ديشون. مي، يونهوا؛ وانغ، يينغ. تشانغ، بيانهونغ؛ وانغ تشن. شو، لينغيون (2008). "Tetrandrine يحمي الفئران من التهاب الكبد الناجم عن الكونكانافالين A من خلال تثبيط تنشيط NF-κB". رسائل علم المناعة . 121 (2): 127-133 . دوى : 10.1016/j.imlet.2008.10.001 . بميد 18992279 .
- ↑ ليو، تشاويانغ؛ غونغ، كي؛ ماو، شين؛ لي، وينهوا (2011). "يحفز التتراندرين موت الخلايا المبرمج عن طريق تنشيط أنواع الأكسجين التفاعلية وكبح نشاط Akt في سرطان الخلايا الكبدية البشري" . المجلة الدولية للسرطان . 129 (6): 1519-1531 . doi : 10.1002/ijc.25817 . PMID 21128229. S2CID 3163935 .
- ↑ تشنغ، تشي شيانغ؛ وانغ، كيمينغ؛ وي، جيا؛ لو، شيانغ؛ ليو، باوروي (2010). "التحليل البروتيني للتأثيرات المضادة للأورام لعلاج التتراندرين في خلايا HepG2". طب النبات . 17 (13): 1000-1005 . doi : 10.1016/j.phymed.2010.03.018 . PMID 20554191 .
- ↑ دينغ، واي واي؛ لو، إس إكس؛ تشو، إم كيو؛ لي، إن؛ تشين، إكس بي؛ هان، إل إل (2008). "دراسة التأثير المضاد للأورام للتتراندرين مع نيدابلاتين على خط خلايا سرطان الكبد البشري 7402". مجلة المواد الطبية الصينية = Zhongyaocai . 31 (10): 1522-1525 . PMID 19230406 .
- ^ كيتانو، عاي؛ ياماناكا، أوسامو؛ إيكيدا، كازو؛ إيشيدا-نيشيكاوا، إيكو؛ أوكادا، يوكا؛ شيراي، كومي؛ سايكا ، شيزويا (2008). "Tetrandrine يقمع تنشيط الخلايا الليفية تحت الملتحمة البشرية في المختبر". أبحاث العين الحالية . 33 (7): 559-565 . دوى : 10.1080 / 02713680802220817 . بميد 18600488 . S2CID 37248080 .
- ↑ كوان، سي واي؛ أشيك، إف آي (2002). "التتراندرين وقلويدات ثنائي بنزيل إيزوكينولين ذات الصلة من الأعشاب الطبية: التأثيرات القلبية الوعائية وآليات العمل". مجلة علم الأدوية الصينية . 23 (12): 1057-1068 . PMID 12466042 .
- ↑ ساكوراي، ياسوتيرو؛ كولوكولتسوف، أندريه أ.؛ تشين، تشنغ-تشانغ؛ تيدويل، مايكل و.؛ باوتا، ويليام إي.؛ كلوغباور، نوربرت؛ غريم، كريستيان؛ وال-شوت، كريستيان؛ بيل، مارتن؛ ديفي، روبرت أ. (2015). " قنوات ثنائية المسام تتحكم في دخول فيروس إيبولا إلى الخلية المضيفة وتُعد أهدافًا دوائية لعلاج المرض" . مجلة ساينس . 347 (6225): 995-998 . Bibcode : 2015Sci...347..995S . doi : 10.1126/science.1258758 . PMC 4550587. PMID 25722412 .
- ↑ براءة الاختراع الأمريكية رقم 10434097 ، جيانشين باو وشياوجي تشين، "طرق وتركيبات لعلاج اضطرابات السمع"، نُشرت في 8 أكتوبر 2019، مُسجلة باسم شركة Gateway Biotechnology Inc.
- ↑ "استهداف مسارات إشارات متعددة للوقاية من طنين الأذن وعلاجه (R44DC018759)" . نظام تتبع المساءلة في المنح الحكومية (TAGGS) التابع لوزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية. مؤرشف من الأصل بتاريخ 24 فبراير 2022. تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 فبراير 2022 .
- 1 2 ديهرفيلد-جونسن، جوناس؛ سيدروث، كريستوفر ر. (1 أغسطس 2020). "التجارب السريرية الحالية لطنين الأذن" . عيادات طب الأذن والأنف والحنجرة في أمريكا الشمالية . 53 (4): 651-666 . doi : 10.1016/j.otc.2020.03.012 . ISSN 0030-6665 . PMID 32334870. S2CID 216557264. تم الاطلاع عليه في 24 فبراير 2022 .
- ^ بهاكوني ، ديوان س. جاين، سودها؛ سينغ، عوضيش ن. (1980). "التخليق الحيوي لقلويد ثنائي البنزيليسوكوينولين والتتراندرين". الكيمياء النباتية . 19 (11): 2347– 2350. بيب كود : 1980Pchem..19.2347B . دوى : 10.1016/S0031-9422(00)91024-0 .
- ↑ تتراندرين(فانشينين) | كاس 518-34-3 | مثبط قناة الكالسيوم | فانشينين، هانفانجشين A، NSC 77037، S، S- (+) - تيتراندرين، سينومينين A، TTD، تتراندرين، د...
- حاصرات قنوات الكالسيوم
- إيثرات الفينول
- المركبات الحلقية غير المتجانسة التي تحتوي على 7 حلقات أو أكثر
- رباعي هيدرو أيزوكينولين
- مركبات الميثوكسي
