عائلة تريستيكوبتريد

📅 آخر تحديث: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

كانت التريستيكوبتريدات (Tristichopteridae) مجموعة متنوعة وناجحة من رباعيات الأطراف الشبيهة بالأسماك، عاشت خلال العصر الديفوني الأوسط والمتأخر . ظهرت لأول مرة في مرحلة الإيفيلية من العصر الديفوني الأوسط. وتراوحت أحجامها داخل المجموعة من بضعة عشرات من السنتيمترات ( Tristichopterus ) إلى عدة أمتار ( Hyneria و Eusthenodon ).

تشترك بعض أسماك التريستيكوبتريد في بعض سمات الإلبستوستيغاليين ، وهي مجموعة متنوعة من رباعيات الأطراف قريبة من أصل رباعيات الأطراف (وتشملها). [ 2 ] يتعلق هذا بشكل أساسي بشكل الجمجمة وانخفاض حجم الزعانف الخلفية.

من الأفكار القديمة والمتداولة أن اليوستنوبترون كان قادراً على الزحف إلى اليابسة باستخدام زعانفه. ومع ذلك، لا يوجد دليل يدعم هذه الفكرة. [ 3 ] انقرضت جميع أنواع التريستيكوبتريد بحلول نهاية العصر الديفوني المتأخر .

وصف

كانت أسماك التريستيشوبتيريد متوسطة الحجم ( مثل التريستيشوبتيروس ، 30  سم) إلى كبيرة جدًا. بلغ طول أصغر أنواعها (مثل التريستيشوبتيروس ) 30  سم، بينما بلغ طول أكبر أنواعها ( مثل الهينيريا ) عدة أمتار، وامتلكت أسنانًا يصل  طولها إلى 5 سم، وكانت أكبر المفترسات في بيئاتها. [ 4 ] تميزت أسماك التريستيشوبتيريد بهيكل زعنفي متطور للغاية. في هيكل الزعانف الأمامية، التي كانت متصلة بعمق، يمكن تمييز عناصر الطرف الأمامي للأسماك رباعية الأطراف اللاحقة، مثل عظم العضد والزند والكعبرة.

مقارنة جماجم ثلاثة أعضاء من عائلة Tristichopteridae: A، B، C، Edenopteron ؛ D، Eusthenodon ، E. Cabonnichthys ؛ F، Mandageria .

كانت أجزاء العظام المتجهة للخارج من جذع الجسم مسطحة. احتوى الحوض على فروع عانة طويلة مدببة (فروع العانة) ربما التقت في ارتفاق غضروفي. احتوت الزعانف البطنية أيضًا على العظام الرئيسية للأرجل الخلفية، وهي عظم الفخذ، وعظم الساق، وعظم الشظية. لم يتم تحديد عظام الكاحل (عظام الرسغ) وأصابع القدم حتى الآن. كانت الأطراف موجهة إلى الجانب، ولم يكن بالإمكان تحريكها للأمام والخلف إلا بزاوية تتراوح بين 20 و25 درجة. استقرت الزعنفة الشرجية على ساق قاعدية لحمية. امتلكت الزعنفة الذيلية ثلاثة فصوص، كانت غير متناظرة في البداية في الأشكال القاعدية، ثم أصبحت أكثر تناظرًا من الخارج في الأشكال اللاحقة. افتقرت الحراشف إلى طبقة الكوزمين الموجودة في رباعيات الأطراف الأكثر بدائية. كان معظم الجسم مغطى بحراشف دائرية متداخلة من نوع إيلاسميد ، مع بروز وسطي على الجانب الداخلي. وُجدت حراشف أكثر سمكًا وتضخمًا على قواعد الزعانف. [ 5 ] وقد عُثر على أقدم دليل أحفوري معروف على وجود نخاع عظمي في يوستنوبترون، والذي قد يكون أصل نخاع العظم في رباعيات الأطراف. [ 6 ]

تُعرف مراحل تطور عائلة Tristichopteridae بشكل جيد نسبيًا، ويمكن استنتاجها بشكل موثوق إلى حد ما من خلال جنس Eusthenopteron . [ 7 ] يختلف Eusthenopteron اختلافًا كبيرًا عن بعض رباعيات الأطراف المتأخرة من العصر الكربوني في غياب مرحلة يرقية واضحة وتحول نهائي. حتى في أصغر عينة معروفة من Eusthenopteron foordi (بطول 29  مم)، تغطي الشعيرات الجلدية جميع الزعانف، وهو ما لا يحدث إلا بعد التحول في أجناس مثل Polyodon . قد يشير هذا إلى أن Eusthenopteron تطور بشكل مباشر، حيث يكون الصغير قد اكتسب بالفعل الشكل العام لجسم البالغ. [ 8 ]

التصنيف

أطلق إدوارد درينكر كوب اسم عائلة Tristichopteridae عام 1889، وجعلها العائلة الوحيدة في رتبة Rhipidistia . وبدوره، اعتبر كوب رتبتي Rhipidistia و Actinistia رتبتين تشكلان رتبة عليا أطلق عليها اسم Rhipidopterygia. [ 9 ] وفي عام 1955، أنشأ ليف بيرغ عائلة Eusthenopteridae لتضم جنسي Tristichopterus و Eusthenopteron ، ووضع هذه العائلة ضمن رتبة Rhizodontiformes . [ 10 ] لاحقًا، أُضيفت أجناس أخرى إلى Eusthenopteridae، حيث ذكر فوروبييفا وأوبروتشيف (1964) أن Eusthenodon وربما Platycephalichthys ينتميان إلى هذه العائلة، بينما أضاف كارول (1988) جنس Hyneria ونسب بشكل مبدئي جنسي Devonosteus و Litoptychus إلى المجموعة. [ 11 ] [ 12 ] حاليًا، تُعتبر عائلة Eusthenopteridae مرادفًا ثانويًا لعائلة Tristichopteridae. [ 13 ]

في الماضي، تم تصنيف عائلة Tristichopteridae ضمن رتبة Osteolepiformes ، وهي مجموعة من رباعيات الأطراف التي تعتبر الآن شبه عرقية .

تم تعديل شجرة التطور التالية من شوارتز (2012). هنا، لا يُعتبر Platycephalichthys عضوًا في عائلة Tristichopteridae: [ 2 ]

مراجع

  1. ↑ ليونغ، د.م.؛ ليو، ج. (2026). "إعادة تقييم تصنيفي لمواد التريستيكوبتريد (ساركوبتريجي، رباعيات الأطراف) من العصر الديفوني الأوسط في ريد هيل، نيفادا، الولايات المتحدة الأمريكية" . مجلة علم الحفريات المنهجي . 24 2651827. doi : 10.1080/14772019.2026.2651827 .
  2. 1 2 شوارتز، ب. (2012). "جذع رباعي الأطراف بحري من العصر الديفوني في غرب أمريكا الشمالية" . PLOS ONE . 7 (3) e33683. Bibcode : 2012PLoSO...733683S . doi : 10.1371/ journal.pone.0033683 . PMC 3308997. PMID 22448265 .  
  3. ↑ م. لورين، ف. ج. مونييه، د. جيرمان، وم. ليموين 2007. دراسة تشريحية دقيقة ونسيجية للهيكل العظمي للزعنفة المزدوجة لسمكة سوستينوبترون فوردي من العصر الديفوني . مجلة علم الأحياء القديمة 81: 143-153.
  4. ↑ تومسون، ك.س. (1968). "سمكة ديفونية جديدة (Crossopterygii: Rhipidistia) تُدرس في سياق أصل البرمائيات". بوستيلا. 124.خطأ في الاستشهاد: مُعامل غير معروف "<ref" في<ref>الوسم؛ المُعاملات المدعومة هي dir، follow، group، name (انظر صفحة المساعدة ).
  5. ↑ زيلبربرغ، ل.، مونييه، ف. ج.، ولورين، م. 2010. دراسة تشريحية دقيقة ونسيجية للهيكل الجلدي بعد الجمجمة في سمكة الوريث الفصية Eusthenopteron foordi من العصر الديفوني. Acta Palaeontologica Polonica 55: 459–470.خطأ في الاستشهاد: مُعامل غير معروف "<ref" في<ref>الوسم؛ المُعاملات المدعومة هي dir، follow، group، name (انظر صفحة المساعدة ).
  6. ↑ سانشيز إس، تافورو بي، وأهلبرغ بي إي (2014) "عظم العضد لدى يوستنوبترون : تنظيم محير ينبئ بتأسيس نخاع عظمي في أطراف رباعيات الأطراف" وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية، 281 (1782): 20140299. doi:10.1098/rspb.2014.0299خطأ في الاستشهاد: معلمة غير معروفة "<ref" في<ref>الوسم؛ المعلمات المدعومة هي dir، follow، group، name (انظر صفحة المساعدة ).
  7. ↑ شولتز، هـ. ب. 1984. عينات يافعة من Eusthenopteron foordi Whiteaves، 1881 (Osteolepiform rhipidistian، Pisces) من العصر الديفوني المتأخر في ميغواشا، كيبيك، كندا. مجلة علم الحفريات الفقارية 4: 1-16.خطأ في الاستشهاد: مُعامل غير معروف "<ref" في<ref>الوسم؛ المُعاملات المدعومة هي dir، follow، group، name (انظر صفحة المساعدة ).
  8. ↑ إس. كوت؛ آر. كارول؛ آر. كلوتير؛ إل. بار-ساجي (سبتمبر 2002). "تطور الفقرات في سمكة Eusthenopteron foordi من العصر الديفوني، ذات الزعانف الفصية، وقطبية تطور الفقرات في رباعيات الأطراف غير السلوية". مجلة علم الحفريات الفقارية. 22 (3): 487-502. doi:10.1671/0272-4634(2002)022[0487:VDITDS]2.0.CO;2. ISSN 0272-4634.خطأ في الاستشهاد: مُعامل غير معروف "<ref" في<ref>الوسم؛ المُعاملات المدعومة هي dir، follow، group، name (انظر صفحة المساعدة ).
  9. ↑ كوب، إي دي (1889). "ملخص عائلات الفقاريات". عالم الطبيعة الأمريكي . 23 (274): 849-877 . ISSN 0003-0147 . JSTOR 2451539 .  
  10. ↑ بيرغ، ل. س. (1955). "تصنيف الفقاريات الشبيهة بالأسماك، الحية والمتحجرة. 2، مصحح وموسع". أعمال المعهد الحيواني (باللغة الروسية). 20 : 1-286 .
  11. ^ فوروبييفا، إي. أوبروتشيف، د.ف. (1964). Osnovy Paleontologii [ أساسيات علم الحفريات ] (بالروسية). المجلد. الحادي عشر. أجناثا، الحوت. موسكو. ص 268 – 322.  {{cite book}}: CS1 maint: موقع الناشر مفقود ( رابط )
  12. ↑ كارول، روبرت لين (1988). علم الحفريات الفقارية والتطور . نيويورك، نيويورك: فريمان. ISBN 978-0-7167-1822-2.
  13. ↑ شولتز، هانز-بيتر؛ كلوتير، ريتشارد (1996). "مراجعة تصنيفية لـ Eusthenopteron foordi" . أسماك ونباتات العصر الديفوني في ميغواشا، كيبيك، كندا . إف. فايل. الصفحات 271-284 . ISBN  978-3-931516-03-1.
  • أهلبرغ، بي إي وزد جوهانسون (2001). "ثاني تريستيكوبتريد (ساركوبتريجي، أوستيوليبيفورميس) من العصر الديفوني العلوي في كانويندرا، نيو ساوث ويلز، أستراليا، وتطور تريستيكوبتريد." في مجلة علم الحفريات الفقارية 17 : 563-673.
  • جوهانسون، ز. و بي إي أهلبيرج (1997). "نوع جديد من أسماك التريستيكوبتريد (أوستيوليبيفورميس؛ ساركوبتريجي) من حجر ماندجيري الرملي (فامينيان) بالقرب من كانويندرا، نيو ساوث ويلز، أستراليا." في معاملات الجمعية الملكية في إدنبرة 88 : 39-53.