تروبوميوسين 3

سلسلة تروبوميوسين ألفا-3 هي بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين TPM3 . [ 5 ] [ 6 ]

يشفر هذا الجين أحد أفراد عائلة التروبوميوسين، وهي بروتينات ترتبط بالأكتين وتشارك في الجهاز الانقباضي للعضلات المخططة والملساء، وفي الهيكل الخلوي للخلايا غير العضلية. التروبوميوسينات عبارة عن ثنائيات من بروتينات حلزونية ملتفة تتجمع من طرف إلى طرف على طول الأخدود الرئيسي في معظم خيوط الأكتين. توفر هذه البروتينات الاستقرار للخيوط وتنظم وصول بروتينات أخرى مرتبطة بالأكتين. في الخلايا العضلية، تنظم التروبوميوسينات انقباض العضلات عن طريق التحكم في ارتباط رؤوس الميوسين بخيوط الأكتين. تؤدي الطفرات في هذا الجين إلى اعتلال عضلي نيماليني سائد متنحي، وترتبط الجينات الورمية الناتجة عن عمليات الانتقال الكروموسومي التي تشمل هذا الموضع بالسرطان. وقد تم العثور على العديد من المتغيرات النسخية التي تشفر أشكالًا بروتينية مختلفة لهذا الجين. [ 6 ]

مراجع

  1. 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000143549 Ensembl ، مايو 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000027940 Ensembl ، مايو 2017
  3. "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. موريس سي إم، هاو كيو إل، هايستركامب إن، فيتزجيرالد بي إتش، جروفن جيه (أغسطس 1991). "تحديد موقع الجين الأولي المسرطن TRK في نطاقات الكروموسوم البشري 1q23-1q24". Oncogene . 6 (6): 1093–5 . PMID 1829807 . 
  6. 1 2 "Entrez Gene: TPM3 tropomyosin 3" .

للمزيد من القراءة