"ماموت" بورزوني
المَمْوتُ البورْسوني (يُسمى أحيانًا ماستودون بورسون ) هو نوع منقرض من فصيلة المَمْوتيدات ، عُرف من أواخر العصر الميوسيني إلى بداية العصر البليستوسيني المبكر في أوراسيا، وامتد وجوده من غرب أوروبا إلى الأناضول ، وربما الصين. وبصفته عضوًا في فصيلة المَمْوتيدات، فهو قريب من المَستودون الأمريكي ( Mammut americanum )، على الرغم من أن تصنيفه ضمن جنس المَمْوت محل خلاف. وهو آخر المَمْوتيدات المعروف في أوراسيا، وأكبر حجمًا بكثير من المَستودون الأمريكي، إذ يُعتقد أن ارتفاع كتف الذكور وكتلة جسمها يتجاوزان 4 أمتار (13 قدمًا) و 16 طنًا (35000 رطل) على التوالي، مما يجعله من بين أكبر الخرطوميات وأكبر الثدييات البرية المعروفة. أما أنيابه، التي قد يصل طولها إلى أكثر من 5 أمتار (16 قدمًا) ، فهي الأطول بين جميع الحيوانات.
التصنيف والتطور
وُصِفَ "ماموت" بورسوني لأول مرة من قِبَل عالم الطبيعة الأمريكي إسحاق هايز عام 1834 باسم Mastodon borsoni ، نسبةً إلى سنٍّ عُثِر عليه بالقرب من فيلانوفا داستي في بيدمونت بإيطاليا. سُمِّيَ هذا النوع نسبةً إلى البروفيسور ستيفانو بورسون ، الذي نسب السن في الأصل إلى نوع Mastodon giganteum . [ 1 ] ومنذ ذلك الحين، نُسِبَ إلى كلٍّ من جنسي Zygolophodon و Mammut . يُعتبر تصنيف "بورزوني " ضمن جنس الماموت موضع شك، إذ أن النوع النمطي للماموت ، وهو الماموث الأمريكي ( Mammut americanum )، معروف من أمريكا الشمالية، ولا يوجد دليل قاطع على هجرة الماموت من أوراسيا إلى أمريكا الشمالية (وهي فرضية رجّحها تاريخيًا بعض المؤلفين مثل غونتر شليزنجر [ 2 ] وهاينز توبين [ 3 ] [ 4 ] ، ولا يزال يرجّحها بعض المؤلفين المعاصرين [ 5 ] )، أو العكس، بعد الانتشار الأولي لزيغولوفودون من أوراسيا إلى أمريكا الشمالية منذ حوالي 16 مليون سنة. ويُعتبر الرأي المقبول عمومًا (وإن لم يكن عالميًا [ 5 ] ) أن أوجه التشابه بين الماموت الأمريكي الشمالي و "بورزوني" تعود إلى تطور متوازٍ منفصل من زيغولوفودون في أوراسيا وأمريكا الشمالية، وأن السلالات التي نشأت منها "بورزوني" هي التي نشأت من زيغولوفودون في أوراسيا وأمريكا الشمالية. كان الماموث بورزوني والماستودونات الأمريكية منفصلين منذ بداية العصر الميوسيني ، مما يجعل جنس الماموث متعدد الأصول إذا شمل "ماموث بورزوني". ونظرًا لعدم اليقين بشأن تصنيف هذا النوع، لا يزال يُطلق عليه مؤقتًا اسم "ماموث بورزوني" . [ 6 ] وقد اقتُرح أن "ماموث بورزوني" ينحدر من سلالة زيغولوفودون توريسينسيس. [ 7 ] يختار بعض الباحثين فصل بعض أحافير أواخر العصر الميوسيني إلى نوع "ماموث أوبليكلوفوس"، الذي يمتلك أضراسًا متطابقة تقريبًا مع أضراس "ماموث بورزوني" البليوسيني ؛ ومع ذلك، فإن ارتفاق الفك السفلي(الجزء الأمامي المندمج) من الفك السفلي يكون أكثر استطالة إلى حد ما مع أنياب سفلية أكبر، ومن المحتمل أن تكون الأنياب العلوية أقصر. [ 8 ]
وصف

على غرار العديد من الخرطوميات الأخرى، بما في ذلك الأفيال الحية، يُعتقد أن هذا النوع كان يُظهر ازدواجًا شكليًا جنسيًا ، حيث كان الذكور أكبر حجمًا بكثير من الإناث. [ 6 ] يُعدّ "ماموت" بورزوني أكبر أنواع الماموثيات المعروفة، إذ يتجاوز حجمه حجم الماستودون الأمريكي بكثير. وقدّرت دراسة أُجريت عام 2015 أن بعض الأفراد غير مكتملي النمو، والذين يُرجّح أنهم ذكور، والذين عُثر عليهم من هياكل عظمية جزئية بالقرب من قرية ميليا في شمال اليونان (ميليا 1 وميليا 5)، بلغ وزنهم حوالي 14 طنًا (31000 رطل) مع ارتفاع كتف يبلغ 3.9 متر (12.8 قدم) ، بينما عُثر على عينة واحدة من الموقع نفسه من عظم فخذ معزول (ميليا 2) وقُدّر وزنها بـ 16 طنًا (35000 رطل) مع ارتفاع كتف يبلغ 4.1 متر (13.5 قدم) ؛ ويُعتقد أيضًا أن هذا الأخير كان متوسط حجم ذكور هذا النوع. يُعدّ كلا تقديري الوزن هذين أكبر بكثير من أي فيل حديث معروف، مما يضعه بين أكبر الثدييات البرية التي عاشت على الإطلاق، ويُنافس في حجمه فيل Paraceratherium transouralicum . [ 9 ] عُثر على عينة بالغة، يُعتقد أنها أنثى نظرًا لحجمها، من هيكل عظمي جزئي تم استخراجه من حفرة انهيار أرضي بالقرب من قرية كالتنسوندهايم في تورينجيا ، وسط ألمانيا عام 1958، وكان ارتفاعها عند الكتف 3.2 متر (10.5 قدم) وكتلة جسمها المُقدّرة 7.8 طن (17000 رطل) . [ 6 ]

تفتقر الأنياب العلوية إلى أشرطة المينا (الموجودة في أنياب زيغولوفودون توريسينسيس )، [ 8 ] وهي مستقيمة إلى منحنية قليلاً نحو الأعلى، [ 6 ] وتُعدّ الأطول بين الخرطوميات المعروفة، حيث يبلغ طول أحد الأنياب المحفوظة من عينة يُحتمل أنها ذكر من ميليا 5.02 متر (16.5 قدم) ، [ 10 ] [ 9 ] مع كتلة مُقدّرة في الحياة تُقارب 137 كيلوغرامًا (302 رطل) . [ 11 ] ويُرجّح أن الإناث كانت تمتلك أنيابًا أصغر من الذكور، على غرار الأفيال الحديثة. [ 6 ] بالمقارنة مع الثدييات البدائية مثل زيغولوفودون ، فإن الفك السفلي، وخاصة الجزء الأمامي منه ( الارتفاق الفكي )، قصير نسبيًا، ولكنه على الأقل لدى بعض الأفراد لا يزال يحمل أنيابًا سفلية صغيرة ( يبلغ قطرها حوالي 5 سنتيمترات (2.0 بوصة ) وطولها 15 سنتيمترًا (5.9 بوصة ) في عينة كالتنسوندهايم)، على الرغم من أن بعض أفراد "M." بورسوني يبدو أن لديهم فكوكًا سفلية بلا أنياب. [ 7 ] [ 6 ] يبدو أن الفكوك كانت تفتقر إلى الضواحك الدائمة، الموجودة في الثدييات البدائية. [ 12 ]

تتشابه بنية عظام الزند والكعبرة والفخذ والقدم لدى "ماموت" بورزوني من الناحية المورفولوجية مع تلك الموجودة لدى الماستودون الأمريكي ( ماموت أمريكانوم ) أكثر من تشابهها مع زيغولوفودون توريسينسيس ، على الرغم من أن العكس صحيح بالنسبة لعظم العضد وعظم الساق، [ 6 ] حيث تكون مورفولوجيا عظام الأطراف أكثر رشاقة وأقل قوة من تلك الموجودة لدى الماستودون الأمريكي. [ 13 ] يتميز عظم العضد بمحيط محدب واضح عند النظر إليه من الجانب الإنسي (عند النظر إليه من الجانب الداخلي بالنسبة لوضعية الحياة)، ويكون جسمه مثلث الشكل في المقطع العرضي. أما الناتئ المرفقي للزند، عند تمفصله مع الكوع، فهو قوي للغاية ويبرز إلى الجانب (وحشيًا). وتكون الحفرة بين اللقمتين في عظم الفخذ أضيق في "ماموت" بورزوني منها في الماستودون الأمريكي، وأكثر شبهًا بزيغولوفودون توريسينسيس . اللقمة الإنسية لعظم الظنبوب، حيث تتصل بمفصل الركبة مع عظم الفخذ، كبيرة. أما ساق الشظية فهي رقيقة نسبياً. [ 6 ]
جمجمة من نوع معروف من مولدوفا، تُظهر أن شكل التجويف الداخلي (الحيز الداخلي الذي يشغله الدماغ) يختلف نوعًا ما عن نظيره في الماموث الأمريكي، حيث يكون موقع الفص الصدغي متطورًا بشكل بارز، وموقع الأطراف الأمامية للبصلات الشمية واضحًا، بينما تكون أطراف البصلات الشمية أقل بروزًا وغالبًا غير مرئية في جماجم الماموث الأمريكي. ومثل الثدييات الأخرى، فإن معامل التضخم الدماغي أقل منه في الأفيال الحديثة، مما يشير إلى صغر حجم الدماغ نسبيًا مقارنةً بكتلة الجسم، [ 14 ] حيث يُقدر وزن دماغ العينة المولدوفية بحوالي 4.7 كيلوغرام (10 أرطال) . [ 15 ]
أنياب "M." borsoni من ميليا، اليونان، وهي أطول أنياب تم العثور عليها على الإطلاق
ضرس
الفك السفلي ذو الأنياب لعينة كالتنسوندهايم من "M." borsoni في صورة تاريخية أرشيفية مع أنياب حقيقية (يسار) وصورة حديثة للفك الذي تم ترميمه جزئيًا مع أنياب سفلية مقلدة (يمين).
صورة حجرية لجزء من الفك السفلي لـ "ماموت" بورسوني ، إلى جانب بقايا ثدييات أخرى متنوعة
علم البيئة

تشير تحليلات التآكل المجهري والمتوسط للأسنان في عينات من العصر البليوسيني في رومانيا وإنجلترا ( ريد كراغ )، بالإضافة إلى التحليل النظائري لعينات من ميليا، إلى أن "M." borsoni كان يتغذى بشكل أساسي على أوراق وأغصان النباتات الخشبية. [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] في أوروبا خلال العصر البليوسيني، تعايش هذا الحيوان مع أنواع أخرى من الخرطوميات، بما في ذلك الماموث الروماني (Mammuthus rumanus) و"الجرذ رباعي الأسنان" (Anancus arvernensis) ، والتي كانت تعتمد أيضًا على الرعي في غذائها. [ 17 ]
ومن بين الحيوانات الأخرى التي عاشت جنباً إلى جنب مع " الماموث" بورسوني في أواخر العصر البليوسيني في أوروبا، حيوان التابير تابيروس أرفيرنينسيس ، والقرد ميسوبيثيكوس مونسبيسولانوس ، والثور ليبتوبوس ستينوميتوبون ، والخنزير سوس مينور ، والأيل سودوداما ليرا ، ووحيد القرن ستيفانورينوس إيلاتوس ، والقط ذو الأسنان السيفية هوموثيريوم كريناتدينز ، والضباع بليوكروكوتا بيريري وشاسمابورتيتس لونينسيس ، والفهد العملاق أسينونيكس باردينينسيس . [ 20 ]
التوزيع والتسلسل الزمني
يُعرف حيوان "ماموت" بورزوني من مواقع في جميع أنحاء أوروبا، تمتد من شبه الجزيرة الأيبيرية غربًا إلى اليونان وأوكرانيا شرقًا. [ 6 ] كما تم الإبلاغ عن بقايا من الأناضول (تركيا الآسيوية) [ 21 ] وشانشي في شمال الصين، [ 22 ] على الرغم من أن بعض المؤلفين جادلوا بأن البقايا الصينية يجب أن تُنسب إلى نوع منفصل هو M. shansiense . [ 5 ] يعود تاريخ أقدم عينات سلالة "ماموت" بورزوني بالمعنى الواسع إلى أواخر العصر الميوسيني (منذ حوالي 9-7 ملايين سنة)، بينما يعود تاريخ أحدثها إلى أوائل العصر البليستوسيني، منذ حوالي 2-2.5 مليون سنة ( منطقة الثدييات النيوجينية 17). [ 6 ]
مراجع
- ↑ هايز، إسحاق (1834). "أوصاف عينات عظام الفك السفلي للماموث في خزانة الجمعية الفلسفية الأمريكية، مع ملاحظات حول جنس Tetracaulodon (Godman)، إلخ". معاملات الجمعية الفلسفية الأمريكية . 4 : 317-339 . doi : 10.2307/1004835 . JSTOR 1004835 .
- ^ شليزنجر، ج. 1922. Die Mastodonten der Budapester Sammlungen. جيولوجيكا هنغاريكا، 2(2):1-284.
- ↑ توبين، هـ. 1977. هجرات وعدم هجرة الخرطوميات (الثدييات) عبر جسر برينغ ستريت البري في أواخر العصر السينوزوي. مجلة الجمعية الباليونتولوجية الهندية، 20: 237-243.
- ↑ توبين، هـ. 1996. تطور الزيغودون مع التركيز على الأسنان، ص 76-85. في شوشاني، ج. وتاسي، ب. (محرران)، الخرطوميات: تطور وعلم البيئة القديمة للأفيال وأقاربها. مطبعة جامعة أكسفورد، أكسفورد.
- 1 2 3 تشانغ، شياو شياو؛ كوانغ، شيويه ون؛ قونغ، جيان يو؛ تشانغ، يون شيا؛ وانغ، هوي فانغ؛ لي دان. لي، يو؛ وانغ ، شي تشي (7 أبريل 2026). "مواد Mammutidae الجديدة من حوض Yushe (جنوب شرق شانشي، الصين) وتأثيراتها على تطور Mammut" . Palaeoworld 201111. دوى : 10.1016/j.palwor.2026.201111 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 كونيغسوالد، ويغارت؛ برزينا، ياكوب؛ فيرنبورغ، رالف؛ غوهليش، أورسولا (2022). "هيكل عظمي جزئي لـ "ماموت" بورسوني (الخرطوميات، الثدييات) من العصر البليوسيني في كالتنسوندهايم (ألمانيا)" . مجلة علم الأحياء الإلكتروني . doi : 10.26879/1188 . S2CID 247374131 .
- 1 2 مازو، أ.ف.؛ فان دير ميد، ج. (مارس 2012). "الماسوتودونات الأيبيرية: التوزيع الجغرافي والطبقي" . مجلة كواترنري إنترناشونال . 255 : 239-256 . Bibcode : 2012QuInt.255..239M . doi : 10.1016/j.quaint.2011.07.047 .
- 1 2 اليعقوبي، صدف؛ عاشوري، علي رضا؛ العتابادي، ماجد ميرزاي؛ غديري، عباس (2023-07-05). أول مستودون حقيقي من العصر الميوسيني المتأخر في غرب آسيا (أبلغ عن). المجلة السويسرية لعلم الحفريات (قيد المراجعة). دوى : 10.21203/rs.3.rs-3046011/v1 .
- 1 2 لارامندي، أ. (2016). "ارتفاع الكتف، وكتلة الجسم، وشكل الخرطوميات" (ملف PDF) . مجلة Acta Palaeontologica Polonica . 61 (3): 537. Bibcode : 2016AcPaP..61..537L . doi : 10.4202/app.00136.2014 .
- ↑ مول، ديك ؛ فان لوغشيم، ويلري (2009). "الماموث ميليا: أطول أنياب في العالم" . ديبوزيتس . العدد 19. الصفحات 28-32 .
- ↑ لارامندي، أسير (10 ديسمبر 2023). "تقدير كتل الأنياب في الخرطوميات: تحليل شامل ونموذج تنبؤي" . علم الأحياء التاريخي . 37 : 45-58 . doi : 10.1080/08912963.2023.2286272 . ISSN 0891-2963 .
- ↑ ساندرز، ويليام ج. (17 فبراير 2018). "انزياح الأسنان الأفقي ووجود الضواحك في الأفيال وغيرها من الخرطوميات الشبيهة بالفيل" . علم الأحياء التاريخي . 30 ( 1-2 ): 137-156 . Bibcode : 2018HBio...30..137S . doi : 10.1080/08912963.2017.1297436 . ISSN 0891-2963 .
- ↑ بادر، كاميل؛ ديلابري، أرنو؛ غوهليش، أورسولا ب.؛ هوساي، ألكسندرا (نوفمبر 2024). "تنوع مورفولوجيا عظام الأطراف الطويلة لدى الخرطوميات: كيف تكون الأكبر في العائلة" . أوراق في علم الأحياء القديمة . 10 (6) e1597. Bibcode : 2024PPal...10E1597B . doi : 10.1002/spp2.1597 . ISSN 2056-2799 .
- ^ بينوا، جوليان. ليراس، جورج أ. شميت، أرنو؛ نزومالو، مبيلو؛ تابوس، رودولف. عبادة، تيودور؛ مارارسيكول، فلاديسلاف؛ مانجر، بول (2023)، “علم الحفريات العصبية في خرطوم (الثدييات، الأفروثيريا): رؤى من دماغهم الداخلي والمتاهة” ، في دوزو، ماريا تيريزا؛ بولينا كاراباجال، أريانة؛ ماكريني، توماس E.؛ والش ، ستيغ (محرران)، علم الحفريات العصبية في السلوي ، شام: Springer International Publishing، الصفحات من 579 إلى 644، دوى : 10.1007 / 978-3-031-13983-3_15 ، ISBN 978-3-031-13982-6تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 يونيو 2025
- ^ بينوا، جوليان. ليجيندر، لوكاس ج. تابوس، رودولف. عبادة، تيودور. ماراريسكول، فلاديسلاف؛ مدير ، بول (2019-06-27). "تطور الدماغ في Proboscidea (Mammalia، Afrotheria) عبر حقب الحياة الحديثة" . التقارير العلمية . 9 (1): 9323. بيب كود : 2019NatSR...9.9323B . دوى : 10.1038/s41598-019-45888-4 . ISSN 2045-2322 . بمك 6597534 . بميد 31249366 .
- ↑ هايدوك، بوغدان س.؛ راتوي، بوغدان ج.؛ سيمبريبون، جينا م. (فبراير 2018). "إعادة بناء النظام الغذائي لحيوانات الخرطوميات من العصرين البليوسيني والبليستوسيني من حوض الكاربات في رومانيا باستخدام التآكل المجهري للمينا" . مجلة كواترنري إنترناشونال . 467 : 222-229 . Bibcode : 2018QuInt.467..222H . doi : 10.1016/j.quaint.2018.01.039 .
- 1 2 سارينين، يوها؛ ليستر، أدريان م. (أكتوبر 2016). "يعكس التآكل المتوسط للأسنان الغطاء النباتي المحلي وفصل البيئة في الخرطوميات البليستوسينية من بريطانيا: التآكل المتوسط للأسنان في الخرطوميات البليستوسينية" . مجلة علوم العصر الرباعي . 31 (7): 799-808 . doi : 10.1002/jqs.2906 .
- ↑ دوتسيكا، إي.؛ تسوكالا، إي.؛ شانتزي، ب.؛ كاراليس، ب.؛ هيلياديس، إي. معلومات عن البيئة القديمة من البصمات النظائرية لحيوان الماموث بورزوني من العصر الفيلفرانشي المبكر من ميليا (غريفينا، مقدونيا، اليونان). في المؤتمر الدولي السادس عن الماموث وأقاربه ؛ كوستوبولوس، دي إس، فلاخوس، إي.، تسوكالا، إي.، المحررون؛ حوليات علمية، كلية الجيولوجيا، جامعة أرسطو في سالونيك، اليونان: غريفينا-سياتيستا، اليونان، 2014؛ المجلد الخاص 102، ص 10.
- ↑ تساكاليديس، كريستوس؛ كونيداريس، جورج إي.؛ تسوكالا، إيفانجيليا؛ كوستوبولوس، ديميتريس س. (11 أبريل 2025). "إعادة بناء النظام الغذائي للماموث والفيلة (الخرطوميات) من العصرين البليوسيني والبليستوسيني في شمال اليونان بناءً على تحليل التآكل المتوسط للأسنان" . مجلة العصر الرباعي . 8 (2): 19. Bibcode : 2025Quat....8...19T . doi : 10.3390/quat8020019 . ISSN 2571-550X .
- ↑ روك، لورينزو؛ مارتينيز-نافارو، بينفينيدو (يونيو 2010). "فيلافرانشيان: القصة الطويلة لوحدة بيولوجية زمنية لثدييات كبيرة أوروبية من العصر البليوسيني-البليستوسيني" . مجلة كواترنري إنترناشونال . 219 ( 1-2 ): 134-144 . Bibcode : 2010QuInt.219..134R . doi : 10.1016/j.quaint.2010.01.007 .
- ↑ البيرق، إبرو؛ أنطوان، بيير أوليفييه؛ كوركجي أوغلو ، إرديم (2025-10-31). "توفانبيلي: موقع جديد للثدييات ذات إنتاجية أقل من البليوسين وأول تسجيل لـ "ماموت" بورسوني من تركيا" . Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia . 131 (3): 2874. بيب كود : 2025RIPS..131.28746 . دوى : 10.54103/2039-4942/28746 . ISSN 2039-4942 .
- ↑ تشانغ، شياو شياو؛ وانغ، شي تشي (2021-09-02). "أول تقرير عن إيوزيغودون (الماموثيات، الخرطوميات) في أوراسيا" . علم الأحياء التاريخي . 33 (9): 1661-1670 . Bibcode : 2021HBio...33.1661Z . doi : 10.1080/08912963.2020.1723579 . ISSN 0891-2963 . S2CID 213467027 .
روابط خارجية
- الماستودون في ميليا: أطول أنياب في العالم، مقال في مجلة ديبوزيتس يروي عملية التنقيب عن عينات "ماموت" بورزوني من ميليا
- عائلة الماموثيات
- الماستودون
- الحيوانات المنقرضة في ألمانيا
- الحيوانات المنقرضة في اليونان
