2,5-ثنائي ميثوكسي-4-أيزوبروبيل أمفيتامين

الموسوعة الحرة

DOiP ، أو DOiPr ، والمعروف أيضاً باسم 2,5-ثنائي ميثوكسي -4-أيزوبروبيل أمفيتامين ، هو عقار مهلوس ينتمي إلى عائلات الفينيثيلامين والأمفيتامين و DOx . [ 1 ] [ 2 ]

الاستخدام والآثار

في كتابه "PiHKAL" ( الفينيثيلامينات التي عرفتها وأحببتها )، يصف ألكسندر شولجين مادة DOiP بأنها أقل فعالية من مادة DOPR بعشرة أضعاف على الأقل ، حيث تتطلب جرعات تتراوح بين 20 و30  ملغ عن طريق الفم لإحداث تغييرات واضحة في الحالة العقلية. [ 1 ] لم تُوصف التأثيرات المحددة لمادة DOiP. [ 1 ]

التفاعلات

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

تمت دراسة تفاعلات مستقبلات DOiP . [ 3 ] [ 4 ] [ 2 ]

يحل DOiP محل DOM في اختبارات التمييز الدوائي على القوارض ، ولكنه أقل فعالية بعدة مرات من أدوية DOx الأخرى مثل DOM و DOET و DOPR ، على الرغم من أنه مشابه في الفعالية لـ DOBU . [ 5 ]

كيمياء

توليف

تم وصف التركيب الكيميائي لـ DOiP . [ 2 ]

النظائر

تشمل نظائر تقنية DOiP كلاً من DOM و DOET و DOPR و DOBU و DOiB و 2C-iP ، من بين تقنيات أخرى. [ 2 ] [ 1 ]

تاريخ

وُصِفَ مركب DOiP لأول مرة في الأدبيات العلمية من قِبَل ف. ألدوس وزملائه عام 1974. [ 6 ] لم يُدرَج كمدخل في كتاب ألكسندر شولجين الصادر عام 1991 بعنوان PiHKAL ( فينيثيلامينات عرفتها وأحببتها )، بل ذُكِرَ بإيجاز. [ 1 ] مع ذلك، أُدرِجَ مركب DOiP لاحقًا كمدخل في كتاب شولجين الصادر عام 2011 بعنوان The Shulgin Index, Volume One: Psychedelic Phenethylamines and Related Compounds . [ 2 ]

المجتمع والثقافة

يُعتبر DOiP مادة خاضعة للرقابة في كندا بموجب قانون الحظر الشامل للفينيثيلامين. [ 7 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 شولجين أ، شولجين أ (سبتمبر 1991). "PiHKAL: قصة حب كيميائية #71 DOPR" . دار ترانسفورم للنشر. ص  978. تم الاطلاع عليه في 27 يونيو 2015. لكن هذا كله يتعلق بمركب ن-بروبيل . هناك مجموعة كبيرة من المعلومات المضللة والاكتشافات المحتملة المرتبطة بنظير الأيزوبروبيل. يُطلق على هذا النظير البنيوي، 2،5-ثنائي ميثوكسي-4-أيزوبروبيل أمفيتامين، اسم DOIP اختصارًا لـ des-oxy-isopropyl. تم تصنيعه ودراسته على الحيوانات، وإلى حد ما، على الإنسان. تم تصنيعه من 2،5-ثنائي ميثوكسي أسيتوفينون عن طريق إضافة مجموعة ميثيل إلى الكربونيل متبوعة بالاختزال إلى الهيدروكربون. تتم عملية تكوين الألدهيد، وتخليق النيتروبروبين باستخدام نيتروإيثان، واختزال هيدريد الليثيوم والألومنيوم بسلاسة، مما ينتج عنه ملح هيدروكلوريد DOIP، الذي تبلغ درجة انصهاره 183-184 درجة مئوية، كعينة تحليلية. أشارت التجارب على الحيوانات (مثل اختبارات فرط الحرارة على الأرانب) إلى أن مركب الأيزوبروبيل DOIP أقل فعالية من مركب البروبيل الأولي DOPR بما يتراوح بين عشرة ومئة ضعف. عند الإنسان، لا تُحدث جرعة 4 ملليغرامات، وهي جرعة مُنشطة من DOPR، أي تأثير. عند جرعة 10 ملليغرامات، يحدث بعض الاضطراب ولكن لا توجد تأثيرات تُذكر. قيل لي إنه مع جرعات تتراوح بين 20 و30 ملليغرامًا، تحدث تغيرات ملحوظة في الحالة العقلية، ولكن لم يُذكر لي طبيعة هذه التغيرات.
  2. 1 2 3 4 5 شولجين أ، مانينغ ت، دالي ب ف (2011). فهرس شولجين، المجلد الأول: فينيل إيثيل أمينات مهلوسة ومركبات ذات صلة . المجلد 1. بيركلي، كاليفورنيا: دار ترانسفورم للنشر. ISBN  978-0-9630096-3-0. OCLC 709667010 . 
  3. ↑ غلينون، ر. أ.، وسيجل، م. ر. (نوفمبر 1989). "تفاعل فينيل إيزوبروبيل أمينات مع مستقبلات 5-HT2 المركزية. تحليل من خلال علاقات التركيب والنشاط الكمية". استكشاف الآليات النشطة بيولوجيًا . سلسلة ندوات الجمعية الكيميائية الأمريكية. المجلد 413. الصفحات 264-280 . doi : 10.1021/bk-1989-0413.ch018 . ISBN   978-0-8412-1702-7.
  4. ↑ سيجل إم آر، يوسف إم واي، ليون آر إيه، تيتيلر إم، روث بي إل ، سوبا إي إيه، جلينون آر إيه (مارس 1990). "دراسة العلاقة بين البنية والتقارب لمركبات 4-المستبدلة من 1-(2،5-ثنائي ميثوكسي فينيل)-2-أمينوبروبان في مستقبلات السيروتونين 5-HT2". مجلة الكيمياء الطبية . 33 (3): 1032-1036 . doi : 10.1021/jm00165a023 . PMID 2308135 . 
  5. ↑ غلينون، ر. أ. (1989). "الخصائص التحفيزية للفينالكيلامينات المهلوسة والأدوية المصممة ذات الصلة: صياغة علاقات التركيب والنشاط" (ملف PDF) . دراسات المعهد الوطني لتعاطي المخدرات ، 94 : 43-67 . PMID 2575229. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 11 مايو 2023. 
  6. ↑ ألدوس، ف. أ.، باراس، ب. س.، بريستر، ك.، بوكستون، د. أ.، غرين، د. م.، بيندر، ر. م.، وآخرون . (أكتوبر 1974). "علاقات التركيب والنشاط في فينيل ألكيلامينات محاكية للذهان". مجلة الكيمياء الطبية . 17 (10): 1100-1111 . doi : 10.1021/jm00256a016 . PMID 4418757 .  
  7. ↑ "قانون المواد الخاضعة للرقابة والمخدرات" . وزارة العدل الكندية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 يناير 2026 .