3-MeO-PCMo

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

يُعدّ 3-MeO-PCMo دواءً تخديريًا تفكيكيًا ، يشبه في تركيبه الفينسيكليدين [ 1 ] [ 2 ] ، وقد تم بيعه عبر الإنترنت كدواء مُصمّم [ 3 ] [ 4 ] . ويُلاحظ أن تأثير 3-MeO-PCMo المثبط لانخفاض كثافة تجمعات الدريبرين الناتج عن تحفيز مستقبلات NMDA بحمض الجلوتاميك أقل من تأثير كلٍّ من PCP و3-MeO-PCP، حيث تبلغ قيم تركيز التثبيط النصفي (IC50 ) 26.67 ميكرومولار (3-MeO-PCMo)، و2.02 ميكرومولار (PCP)، و1.51 ميكرومولار (3-MeO-PCP) [ 5 ] .

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ أحمدي أ، خليلي م، حاجيخاني ر، ناصر بخت م (أبريل 2011). "نظائر مورفولين جديدة للفينسيكليدين: التخليق الكيميائي وإدراك الألم في الفئران". علم الأدوية، والكيمياء الحيوية، والسلوك . 98 (2): 227-233 . doi : 10.1016/j.pbb.2010.12.019 . PMID 21215770. S2CID 24650035 .  
  2. ↑ أبييرو أ، بوتاناس سي جيه، كوستوديو آر جيه، سايسون إل في، كيم إم، لي إتش جيه، وآخرون (مارس 2020). "يُنتج كلٌّ من 4-MeO-PCP و3-MeO-PCMo، وهما عقاران جديدان مُفصِّلان، تأثيرات مُجزية ومُعزِّزة من خلال تنشيط مسار الدوبامين في الدماغ المتوسط ​​وتغيير مستويات CREB وdeltaFosB وBDNF في النواة المتكئة". علم الأدوية النفسية . 237 (3): 757-772 . doi : 10.1007/s00213-019-05412-y . PMID 31828394. S2CID 209169410 .   
  3. ↑ كولستوك تي، والاش جيه، مانسي إم، فيلمبان إن، موريس إتش، إليوت إس بي، وآخرون . (فبراير 2018). "تخليق وخصائص تحليلية ودوائية لمادة 4-[1-(3-ميثوكسي فينيل) سيكلوهكسيل] مورفولين (3-MeO-PCMo) ومشتقاتها، وهي مادة مخدرة قانونية". اختبار الأدوية وتحليلها . 10 (2): 272-283 . doi : 10.1002/dta.2213 . PMID 28513099 .  
  4. ↑ "3-MeO-PCMo" . قاعدة بيانات الأدوية الاصطناعية الجديدة. مؤرشفة من الأصل بتاريخ 2016-07-03 . تم الاطلاع عليها بتاريخ 2016-02-09 .
  5. ↑ ميتسوكا تي، هانامورا ك، كوجانيزاوا ن، كيكورا-هاناجيري ر، سيكينو ي، شيراو تي (سبتمبر-أكتوبر 2019). "تقييم تثبيط مستقبلات NMDA بواسطة نظائر الفينسيكليدين باستخدام فحص مناعي كيميائي عالي الإنتاجية للدريبرين" . مجلة الأساليب الدوائية والسمية . 99 106583. doi : 10.1016/j.vascn.2019.106583 . PMID 31082488 .