الفينسيكليدين

📅 آخر تحديث: ٢٢ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٢ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 3 صور
الموسوعة الحرة

الفينسيكليدين أو فينيل سيكلوهكسيل بيبيريدين ( PCP )، المعروف أيضاً في سوق المخدرات باسم "غبار الملائكة" وغيرها من الأسماء، هو مخدر تفكيكي يُستخدم بشكل أساسي لأغراض ترفيهية لما له من تأثيرات قوية على العقل. [ 1 ] [ 4 ] قد يُسبب PCP الهلوسة ، وتشويه إدراك الأصوات، وسلوكاً ذهانياً . [ 4 ] [ 7 ] [ 8 ] عند استخدامه كمخدر ترفيهي ، يُدخن عادةً ، ولكن يمكن تناوله عن طريق الفم ، أو استنشاقه ، أو حقنه . [ 4 ] [ 5 ] [ 7 ] كما يمكن خلطه مع القنب أو التبغ . [ 1 ] [ 4 ]

قد تشمل الآثار الجانبية جنون الارتياب والإدمان وزيادة خطر الانتحار ، بالإضافة إلى النوبات والغيبوبة في حالات الجرعة الزائدة . [ 7 ] قد تحدث ذكريات الماضي المؤلمة حتى بعد التوقف عن الاستخدام. [ 8 ] كيميائيًا، ينتمي PCP إلى فئة أريل سيكلوهكسيل أمين . [ 4 ] [ 9 ] [ 10 ] يعمل PCP بشكل أساسي كمضاد لمستقبلات NMDA . [ 9 ]

يُعدّ عقار PCP الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة. [ 11 ] وبينما بلغ استخدامه ذروته في الولايات المتحدة في سبعينيات القرن الماضي، [ 12 ] فقد شهدت الفترة بين عامي 2005 و2011 زيادة في عدد زيارات أقسام الطوارئ نتيجةً لتعاطي هذا العقار. [ 7 ] وفي عام 2022، أفاد حوالي 0.7% من طلاب الصف الثاني عشر في الولايات المتحدة بتعاطيهم عقار PCP في العام السابق، بينما أفاد 1.7% من الأشخاص في الولايات المتحدة ممن تزيد أعمارهم عن 25 عامًا بتعاطيه في مرحلة ما من حياتهم. [ 13 ]

الاستخدامات الترفيهية

ضبطت إدارة مكافحة المخدرات الأمريكية (DEA) مادة PCP غير المشروعة بأشكال متعددة

يُستخدم الفينسيكليدين لقدرته على إحداث حالة انفصالية. [ 14 ]

الآثار

تختلف التأثيرات السلوكية باختلاف الجرعة. تُسبب الجرعات المنخفضة خدرًا في الأطراف وتسممًا يتميز بالترنح، وعدم ثبات المشية، وتلعثم الكلام، واحمرار العينين، وفقدان التوازن. أما الجرعات المتوسطة (5-10  ملغ عن طريق الأنف، أو 0.01-0.02  ملغ/كغ عن طريق الحقن العضلي أو الوريدي) فتُسبب تسكينًا للألم وتخديرًا. وقد تؤدي الجرعات العالية إلى حدوث تشنجات . [ 15 ] غالبًا ما يُنتج هذا الدواء بشكل غير قانوني في ظروف غير خاضعة للرقابة؛ مما يعني أن المتعاطين قد لا يكونون على دراية بالجرعة الفعلية التي يتناولونها. [ 16 ]

تشمل الآثار النفسية تغيرات حادة في صورة الجسم ، وفقدان حدود الذات ، والبارانويا ، واضطراب تبدد الشخصية . كما تم الإبلاغ عن الذهان، والهياج، والاكتئاب، والهلوسة، وتشوش الرؤية، والنشوة ، وميول انتحارية ، بالإضافة إلى سلوك عدواني عرضي. [ 17 ] [ 18 ] : 48-49 [ 15 ] قد يُحفز الفينسيكليدين (PCP) مشاعر القوة، والسلطة، والمنعة، فضلاً عن تأثير مُخدر على العقل. [ 5 ]

أظهرت دراسات أجرتها شبكة الإنذار المبكر لتعاطي المخدرات في سبعينيات القرن الماضي أن التقارير الإعلامية عن العنف الناجم عن عقار الفينسيكليدين (PCP) مبالغ فيها إلى حد كبير، وأن حوادث العنف نادرة وغالبًا ما تقتصر على أفراد معروفين بسلوكهم العدواني بغض النظر عن تعاطيهم للمخدر. [ 18 ] : 48 وعلى الرغم من ندرتها، فقد تم نشر حالات لأفراد تحت تأثير عقار الفينسيكليدين يتصرفون بطريقة غير متوقعة، ربما بدافع من أوهامهم أو هلوساتهم. [ 19 ] وتشمل أنواع الحوادث الأخرى الشائعة إلحاق أضرار بالممتلكات وإيذاء النفس بأنواع مختلفة، مثل خلع الأسنان. [ 18 ] : 48 [ 19 ] لم تُلاحظ هذه الآثار في استخدامه الطبي في خمسينيات وستينيات القرن الماضي، ومع ذلك، فقد تبين في كثير من الأحيان أن التقارير عن العنف الجسدي الناتج عن تعاطي عقار الفينسيكليدين لا أساس لها من الصحة. [ 20 ] [ 21 ]

قد تؤدي الجرعات الترفيهية من هذا الدواء أحيانًا إلى حالة ذهانية ، مصحوبة باضطرابات عاطفية ومعرفية تشبه نوبة الفصام . [ 22 ] [ 23 ] ويشعر المستخدمون عمومًا بانفصالهم عن الواقع. [ 24 ]

يمكن تلخيص الأعراض باستخدام أداة التذكر RED DANES: الغضب، والاحمرار (احمرار الجلد)، واتساع حدقة العين، والضلالات، وفقدان الذاكرة ، والرأرأة (تذبذب مقلة العين عند تحريكها جانبياً)، والتهيج، وجفاف الجلد. [ 25 ]

مدمن

يُتعاطى الفينسيكليدين ذاتيًا، ويُحفز التعبير عن ΔFosB في الخلايا العصبية الشوكية المتوسطة من النوع D1 في النواة المتكئة ، [ 3 ] [ 26 ] وبناءً على ذلك، من المعروف أن الإفراط في تعاطي الفينسيكليدين يُسبب الإدمان . [ 3 ] وتتوسط تأثيرات الفينسيكليدين المُحفزة والمعززة، جزئيًا على الأقل، عن طريق حجب مستقبلات NMDA في المدخلات الغلوتاماتية إلى الخلايا العصبية الشوكية المتوسطة من النوع D1 في النواة المتكئة. [ 3 ] وقد أظهرت الدراسات على الحيوانات أن الفينسيكليدين يُسبب النفور المشروط من المكان والتفضيل المشروط له . [ 27 ]

فُصام

أظهرت مراجعة أجريت عام 2019 أن معدل التحول من تشخيص الذهان الناجم عن المهلوسات (بما في ذلك الفينسيكليدين) إلى تشخيص الفصام بلغ 26%. وكان هذا المعدل أقل من معدل التحول من الذهان الناجم عن القنب (34%)، ولكنه أعلى من معدلات التحول من الذهان الناجم عن الأمفيتامين (22%)، والأفيونيات (12%)، والكحول (10%)، والمهدئات (9%). في المقابل، وُجد أن معدل التحول إلى الفصام في حالات الذهان "القصير وغير النمطي وغير المحدد" بلغ 36%. [ 28 ]

طرق الإدارة

تتعدد طرق تعاطي عقار PCP. وأكثرها شيوعاً هو استنشاق مسحوق العقار. كما يمكن تناوله عن طريق الفم، أو حقنه تحت الجلد أو في الوريد، أو تدخينه ممزوجاً بالماريجوانا أو السجائر. [ 29 ]

  • يمكن تناول مادة PCP عن طريق التدخين. "فراي" و"شيرم" مصطلحان شائعان في الشارع يُطلقان على سجائر الماريجوانا أو التبغ التي تُغمس في مادة PCP ثم تُجفف. [ 30 ]
  • يمكن استنشاق هيدروكلوريد PCP، وذلك حسب درجة نقائه. ويُشار إليه غالباً باسم "غبار الملائكة". [ 29 ]
  • يمكن أيضًا ضغط الأقراص الفموية من مسحوق الدواء المركب. ويُشار إلى هذا النوع عادةً باسم "حبوب السلام". [ 29 ]
  • القاعدة الحرة كارهة للماء، وقد يتم امتصاصها عبر الجلد والأغشية المخاطية (غالباً دون قصد). يُطلق على هذا الشكل من الدواء اسم "واك". [ 29 ]

إدارة التسمم

تتألف إدارة التسمم بالفينسيكليدين في الغالب من الرعاية الداعمة - التحكم في التنفس والدورة الدموية ودرجة حرارة الجسم - وفي المراحل المبكرة، علاج الأعراض النفسية. [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] تُعد البنزوديازيبينات ، مثل لورازيبام ، الأدوية المفضلة للسيطرة على الهياج والنوبات (إن وُجدت). استُخدمت مضادات الذهان التقليدية ، مثل الفينوثيازينات والهالوبيريدول ، للسيطرة على الأعراض الذهانية، ولكنها قد تُسبب العديد من الآثار الجانبية غير المرغوب فيها - مثل خلل التوتر العضلي - ولذلك لم يعد يُفضل استخدامها؛ وتُعد الفينوثيازينات خطيرة بشكل خاص، لأنها قد تُخفض عتبة النوبات ، وتُفاقم ارتفاع الحرارة ، وتُعزز التأثيرات المضادة للكولين للفينسيكليدين. [ 31 ] [ 32 ] في حال إعطاء مضاد للذهان، يُوصى بإعطاء الهالوبيريدول عن طريق الحقن العضلي . [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ]

قد يُساهم إدرار البول القسري باستخدام حمض الأمونيوم ( أو حمض الأسكوربيك ، وهو خيار أكثر أمانًا ) في زيادة تخليص الجسم من مادة الفينسيكليدين (PCP)، وقد تم التوصية به في الماضي، وإن كان ذلك مثيرًا للجدل، كإجراء للتخلص من التلوث . [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] ومع ذلك، من المعروف الآن أن حوالي 10% فقط من جرعة الفينسيكليدين تُزال عن طريق الكلى، مما يجعل زيادة التخلص البولي منها ذات أهمية ضئيلة؛ علاوة على ذلك، يُعد تحمض البول خطيرًا، إذ قد يُسبب الحماض ويُفاقم انحلال الربيدات (تلف العضلات)، وهو أحد الأعراض الشائعة لتسمم الفينسيكليدين. [ 31 ] [ 32 ]

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

فينسيكليدين [ 36 ] [ 37 ]
موقعK i ( nM )فعلصِنفالمرجع.
مستقبلات NMDA (مستقبلات N-ميثيل-D-أسبارتات)59خصمبشر[ 38 ] [ 39 ]
تلميح أداة MOR مستقبلات الأفيون μأكثر من 10000اختصار الثانيبشر[ 38 ]
DOR Tooltip مستقبلات الأفيون دلتاأكثر من 10000اختصار الثانيبشر[ 38 ]
KOR Tooltip مستقبلات الأفيون كاباأكثر من 10000اختصار الثانيبشر[ 38 ]
تلميح NOP: مستقبل النوسيسيبتينأكثر من 10000اختصار الثانيبشر[ 38 ]
σ 1أكثر من 10000ناهضخنزير غينيا[ 38 ] [ 40 ]
σ 2136ناهضفأر[ 38 ]
د 2أكثر من 10000اختصار الثانيبشر[ 38 ]
  D 2 عالي2.7–4.3 144 ( EC 50 )ناهض جزئيفأر/إنسان إنسان[ 41 ] [ 42 ] [ 43 ]
5-HT 2Aأكثر من 10000اختصار الثانيبشر[ 38 ]
  5-HT 2A عالي≥5000جزئي

ناهض

فأر[ 42 ] [ 44 ]
SERT ( تلميح أداة) ناقل السيروتونين2234المانعبشر[ 38 ]
تلميح أداة NET ناقل النورإبينفرينأكثر من 10000المانعبشر[ 38 ]
DAT Tooltip ناقل الدوبامينأكثر من 10000المانعبشر[ 38 ]
PCP 2154ناهضبشر[ 39 ]
امتصاص [ 3H ] 5-HT1424 ( IC 50 )المانعفأر[ 45 ]
[ 3H ] ارتباط NIS16,628 (IC 50 )المانعفأر[ 45 ]
امتصاص [ 3H ] DA347 (IC 50 )المانعفأر[ 45 ]
[ 3H ] ارتباط CFT1547 (IC 50 )المانعفأر[ 45 ]
القيم هي K i (نانومول). كلما كانت القيمة أصغر، زادت قوة ارتباط الدواء بالموقع.

يُعرف مركب PCP بتأثيره الأساسي على مستقبل NMDA ، وهو مستقبل غلوتامات أيوني . [ 46 ] [ 43 ] ولذلك، يُعد PCP مضادًا غير تنافسي لمستقبل NMDA . نُشر دور تثبيط مستقبل NMDA في تأثير PCP والكيتامين وعوامل التفكيك ذات الصلة لأول مرة في أوائل ثمانينيات القرن الماضي بواسطة ديفيد لودج [ 47 ] وزملاؤه. [ 48 ] تشمل مضادات مستقبل NMDA الأخرى الكيتامين ، [ 49 ] والتيليتامين ، [ 50 ] والديكستروميثورفان ، [ 51 ] وأكسيد النيتروز ، والديزوسيلبين (MK-801).

تشير الأبحاث أيضًا إلى أن مادة PCP تثبط مستقبلات أستيل كولين النيكوتينية (nAChRs) من بين آليات أخرى. وتُظهر نظائر PCP فعالية متفاوتة على مستقبلات nACh [ 52 ] ومستقبلات NMDA [ 53 ] . وتُبين النتائج أن تفاعلات مستقبلات nAChRs قبل المشبكية ومستقبلات NMDA تؤثر على نضج المشابك الغلوتاماتية بعد المشبكية، وبالتالي تؤثر على نمو المشابك ومرونتها في الدماغ [ 54 ] . ويمكن أن تؤدي هذه التأثيرات إلى تثبيط نشاط الغلوتامات المُثير في مناطق معينة من الدماغ، مثل الحصين [ 55 ] والمخيخ [ 56 ] ، مما قد يؤدي إلى فقدان الذاكرة كأحد آثار الاستخدام المطول. وتتجلى التأثيرات الحادة على المخيخ في تغيرات في ضغط الدم، ومعدل التنفس، ومعدل النبض، وفقدان التناسق العضلي أثناء التسمم [ 8 ] .

يعمل الفينسيكليدين (PCP)، مثل الكيتامين، كمحفز جزئي قوي لمستقبلات الدوبامين D2 في مستخلص دماغ الفئران [ 43 ] ، وله ألفة لمستقبلات الدوبامين D2 البشرية المستنسخة . [ 57 ] قد يرتبط هذا النشاط ببعض الأعراض الذهانية الأخرى لتسمم الفينسيكليدين، وهو ما يتضح من الاستخدام الناجح لمضادات مستقبلات D2 ( مثل هالوبيريدول ) في علاج الذهان الناتج عن الفينسيكليدين. [ 58 ]

إضافةً إلى تفاعلاته المدروسة جيدًا مع مستقبلات NMDA، فقد ثبت أيضًا أن PCP يثبط إعادة امتصاص الدوبامين ، مما يؤدي إلى زيادة مستويات الدوبامين خارج الخلية، وبالتالي زيادة النقل العصبي الدوباميني . [ 59 ] ومع ذلك، فإن لـ PCP ألفة ضعيفة لناقلات أحادي الأمين البشرية ، بما في ذلك ناقل الدوبامين (DAT). [ 38 ] بدلًا من ذلك، قد يكون تثبيطه لإعادة امتصاص أحادي الأمين ناتجًا عن تفاعلات مع مواقع تنظيمية على ناقلات أحادي الأمين. [ 38 ] ومن الجدير بالذكر أن PCP هو ربيطة ذات ألفة عالية لموقع PCP 2 (Ki = 154 نانومتر)، وهو موقع غير موصوف جيدًا يرتبط بتثبيط إعادة امتصاص أحادي الأمين. [ 39 ] 

تشير الدراسات التي أجريت على الفئران إلى أن مادة PCP تتفاعل بشكل غير مباشر مع مستقبلات الأفيون ( الإندورفين والإنكيفالين ) لإنتاج تسكين الألم. [ 60 ]

أجرت دراسة ارتباط لتقييم ارتباط PCP بـ 56  موقعًا، بما في ذلك مستقبلات النواقل العصبية ، ووجدت أن قيم Ki لـ PCP تزيد عن 10000 نانومتر في جميع المواقع باستثناء موقع ديزوسيلبين (MK-801) لمستقبل NMDA (Ki = 59 نانومتر)، ومستقبل σ2 ( PC12 ) (Ki = 136 نانومتر)، وناقل السيروتونين (Ki = 2234 نانومتر). [ 38 ] ووجدت الدراسة بشكل ملحوظ قيم Ki تزيد عن 10000 نانومتر لمستقبل D2 ، ومستقبلات الأفيون ، ومستقبل σ1 ، وناقلات الدوبامين والنورأدرينالين . [ 38 ] تشير هذه النتائج إلى أن PCP هو ربيطة انتقائية للغاية لمستقبلات NMDA و σ2 . [ 38 ] ومع ذلك، قد يتفاعل PCP أيضًا مع المواقع التغايرية على ناقلات أحادي الأمين لإنتاج تثبيط إعادة امتصاص أحادي الأمين. [ 38 ]     

آلية العمل

الفينسيكليدين هو مضاد غير تنافسي لمستقبلات NMDA، يعمل على تثبيط نشاط هذه المستقبلات، مما يؤدي إلى التخدير وتسكين الألم دون التسبب في تثبيط القلب والجهاز التنفسي. [ 61 ] [ 17 ] مستقبلات NMDA هي مستقبلات مُحفزة في الدماغ، وعند تنشيطها بشكل طبيعي، تعمل كقناة أيونية، مما يسمح بتدفق الأيونات الموجبة عبرها، مُسببًا استقطابًا عكسيًا للخلايا العصبية. يُثبط الفينسيكليدين مستقبلات NMDA عن طريق الارتباط بموقع ارتباط PCP المحدد الموجود داخل القناة الأيونية. [ 62 ] يقع موقع ارتباط PCP بالقرب من موقع حجب المغنيسيوم، وهو ما قد يُفسر التأثيرات التثبيطية المُتشابهة. [ 63 ] يتم الارتباط بموقع PCP من خلال تفاعلين غير تساهميين داخل المستقبل: الرابطة الهيدروجينية والتفاعل الكاره للماء. [ 64 ] كما يتم التحكم في الارتباط بواسطة آلية فتح وإغلاق القناة الأيونية. لأن موقع PCP يقع داخل قناة الأيونات، يجب أن يرتبط عامل مساعد مثل الجلايسين بالقناة ويفتحها حتى يتمكن PCP من الدخول والارتباط بموقع PCP وإغلاق القناة. [ 65 ]

السمية العصبية

أظهرت بعض الدراسات أن عقار PCP، كغيره من مضادات مستقبلات NMDA، قد يُسبب نوعًا من تلف الدماغ يُعرف باسم آفات أولني في الفئران. [ 66 ] [ 67 ] وأظهرت دراسات أُجريت على الفئران أن الجرعات العالية من مضاد مستقبلات NMDA، ديزوسيلبين، تُسبب تكوّن فجوات قابلة للعكس في مناطق مُحددة من أدمغة الفئران. جميع الدراسات التي تناولت آفات أولني أُجريت على حيوانات غير بشرية فقط، وقد لا تنطبق نتائجها على البشر. وأفادت دراسة غير منشورة أجراها فرانك شارب بعدم وجود أي ضرر ناتج عن مضاد مستقبلات NMDA، الكيتامين، وهو عقار مُشابه له في التركيب، حتى عند تناول جرعات تتجاوز بكثير الجرعات الترفيهية، [ 68 ] ولكن نظرًا لعدم نشر هذه الدراسة، فإن صحتها محل جدل.

ثبت أيضًا أن عقار PCP يُسبب تغيرات شبيهة بالفصام في مستويات N- أسيتيل أسبارتات و N- أسيتيل أسبارتيل جلوتامات في دماغ الفئران، والتي يمكن رصدها في الفئران الحية وعند فحص أنسجة الدماغ بعد الوفاة. [ 69 ] كما أنه يُسبب أعراضًا لدى البشر تُحاكي الفصام. [ 70 ] لم يقتصر تأثير PCP على إحداث أعراض مشابهة للفصام فحسب، بل أدى أيضًا إلى تغيرات في تخطيط كهربية الدماغ في المسار المهادي القشري (زيادة موجات دلتا وانخفاض موجات ألفا) وفي الحصين (زيادة موجات ثيتا) تُشابه تلك الموجودة في الفصام. [ 71 ] قد يربط ازدياد إطلاق الدوبامين الناتج عن PCP بين فرضيتي NMDA والدوبامين في الفصام. [ 72 ]

الحركية الدوائية

تحويل PCP إلى PC والبيبيريدين بالحرارة

يُعدّ PCP قابلاً للذوبان في الماء والدهون، ولذلك ينتشر بسرعة في جميع أنحاء الجسم. [ 63 ] يُستقلب PCP إلى PCHP و PPC و PCAA . ويتم استقلاب 90% من الدواء عن طريق الهيدروكسيل التأكسدي في الكبد خلال المرور الأول . تخضع نواتج الاستقلاب لعملية الاقتران بالجلوكورونيد وتُطرح في البول . يُطرح 9% من PCP المُتناول في صورته غير المُتغيرة. [ 17 ]

عند تدخينها، يتحلل جزء من المركب بفعل الحرارة إلى 1-فينيل سيكلوهكسين (PC) وبيبيريدين .

يعتمد الوقت اللازم لظهور تأثيرات الفينسيكليدين على طريقة تناوله. يبدأ مفعوله عند استنشاقه خلال 2-5 دقائق، بينما قد يستغرق ظهوره من 15 إلى 60 دقيقة عند تناوله عن طريق الفم. [ 17 ]

كيمياء

PCP هو أريل سيكلوهكسيل أمين .

النظائر

نظائر محتملة لـ PCP

أُبلغ عن استخدام أقل من 30 نظيرًا مختلفًا من PCP كمخدر في الشوارع خلال سبعينيات وثمانينيات القرن الماضي، وخاصة في الولايات المتحدة. [ 48 ] لم يُستخدم على نطاق واسع سوى عدد قليل من هذه المركبات، بما في ذلك روليسيكلدين (PCPy) وإيتيسيكليدين (PCE) وتينوسيكليدين (TCP). [ 48 ] وتشمل النظائر الأقل شيوعًا 3-HO-PCP و3- MeO-PCMo و3- MeO-PCP .

يُستمد النمط البنيوي العام اللازم لنشاط مشابه لـ PCP من دراسات العلاقة بين البنية والنشاط لمشتقات PCP. من المرجح أن تشترك جميع هذه المشتقات في بعض تأثيراتها النفسية مع PCP نفسه، على الرغم من وجود نطاق واسع من الفعالية ومزيج متفاوت من التأثيرات المخدرة والمفككة والمنشطة، وذلك تبعًا للدواء المحدد ومكوناته البديلة. في الولايات المتحدة، تُعتبر جميع هذه المركبات نظائر خاضعة للرقابة لـ PCP بموجب قانون المواد المماثلة الفيدرالي ، وبالتالي فهي مخدرات غير قانونية إذا بيعت للاستهلاك البشري. [ 73 ] [ 74 ]

تاريخ

تم اكتشاف الفينسيكليدين لأول مرة في عام 1926 من قبل آرثر كوتز وطالبه بول ميركل كناتج لتفاعل غرينيارد لـ 1-بيبيريدينوسيكلوهكسانكربونيتريل. [ 75 ]

أُعيد تصنيعه عام 1956 على يد الكيميائي إتش فيكتور مادكس، وطُرح في الأسواق كدواء تخدير من قِبل شركة بارك ديفيس للأدوية، التابعة حاليًا لشركة فايزر . [ 71 ] [ 10 ] [ 76 ] [ 75 ] [ 77 ] مُنع استخدامه على البشر في الولايات المتحدة عام 1965 بسبب ارتفاع معدلات الآثار الجانبية ، بينما مُنع استخدامه على الحيوانات عام 1978. [ 1 ] [ 10 ] [ 78 ] علاوة على ذلك، تم اكتشاف الكيتامين ، الذي كان أكثر تحملاً كمخدر. [ 78 ]

يُصنف عقار PCP ضمن الجدول الثاني للأدوية في الولايات المتحدة. [ 1 ] وقد تم بيع مشتقات PCP للاستخدام الترفيهي وغير الطبي. [ 48 ]

المجتمع والثقافة

أنظمة

يُصنّف PCP ضمن المواد الخاضعة للرقابة من الفئة الثانية في الولايات المتحدة. ورقم رمز المواد الخاضعة للرقابة الإدارية (ACSCN) الخاص به هو 7471. [ 79 ] وبلغت حصة تصنيعه لعام 2014 نحو 19 غرامًا (0.67 أونصة) . [ 80 ] وهو مُدرج ضمن الجدول الأول للمواد الخاضعة للرقابة بموجب قانون المواد الخاضعة للرقابة في كندا، ومُدرج ضمن القائمة الأولى لقانون الأفيون في هولندا ، ومُصنّف ضمن الفئة (أ) في المملكة المتحدة. [ 81 ] 

تكرار الاستخدام

بدأ عقار PCP بالظهور كمخدر ترفيهي في المدن الكبرى بالولايات المتحدة الأمريكية في ستينيات القرن العشرين. [ 7 ] وفي عام 1978، وصفت مجلة People ومايك والاس، مقدم برنامج 60 Minutes الإخباري التلفزيوني، عقار PCP بأنه "مشكلة المخدرات الأولى" في البلاد. ورغم أن تعاطي هذا العقار لأغراض ترفيهية كان منخفضًا نسبيًا دائمًا، إلا أنه بدأ بالتراجع بشكل ملحوظ في ثمانينيات القرن العشرين. وفي استطلاعات الرأي، انخفض عدد طلاب المدارس الثانوية الذين أقروا بتجربة عقار PCP مرة واحدة على الأقل من 13% عام 1979 إلى أقل من 3% عام 1990. [ 18 ] : 46-49

التصويرات الثقافية

صوّر جان ميشيل باسكيات اثنين من مستخدمي غبار الملائكة في لوحته " Dustheads" عام 1982. [ 82 ]

تتضمن مانغا " سيتي هانتر" لتسوكاسا هوجو ، الصادرة عام 1985، عقارًا يُدعى "أنجل داست"، يُفترض أنه إشارة إلى الاسم الشائع لمادة PCP. أما فيلم الرسوم المتحركة " سيتي هانتر: أنجل داست" ، الصادر عام 2023 ، فقد نقل "أنجل داست" في السلسلة إلى عالم الخيال، حيث صُوِّر على أنه مصل نانوي خيالي طوّرته شركة للتكنولوجيا الحيوية لإنتاج جنود خارقين، مع ميلٍ إلى دفعهم إلى حالة من الهياج، متجاوزًا بذلك مادة PCP الحقيقية. [ 83 ]

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 "حقائق سريعة عن مادة PCP" . justice.gov . المركز الوطني للاستخبارات المتعلقة بالمخدرات . 2003. مؤرشف من الأصل في 14 أغسطس 2021. تم الاطلاع عليه في 19 فبراير 2018 .
  2. 1 2 ستوبو، جيه دي، تريل، تي إيه، هيلمان، دي بي، لادينسون، بي دبليو، بيتي، بي جي (1996). مبادئ وممارسة الطب . ماكجرو هيل بروفيشنال. ص 933. ISBN  978-0-07-138365-3– عبر كتب جوجل. احتمالية إساءة استخدام عالية
  3. 1 2 3 4 مالينكا آر سي، نيستلر إي جيه، هايمان إس إي (2009). "الفصل 15: التعزيز واضطرابات الإدمان". في سيدور إيه، براون آر واي (محرران). علم الأدوية العصبية الجزيئية: أساس لعلم الأعصاب السريري (الطبعة الثانية ). نيويورك: ماكجرو هيل ميديكال. الصفحات 374-375 . ISBN   978-0-07-148127-4.
  4. 1 2 3 4 5 6 7 جيانيني، أ. ج. (1998). "الفصل 35: فينسيكليدين" . في: تارتير، ر. إ.، أمرمان، ر.، أوت، ب. ج. (محررون). دليل إساءة استخدام المواد: علم الأدوية العصبي السلوكي . نيويورك: مؤسسة بلينوم للنشر . الصفحات 579-587 . ISBN  978-1-4757-2913-9.
  5. 1 2 3 "حقائق المعهد الوطني لتعاطي المخدرات: المهلوسات - إل إس دي، بيوت، سيلوسيبين، و بي سي بي" . drugabuse.gov . المعهد الوطني لتعاطي المخدرات . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 فبراير 2018 .
  6. 1 2 ريفيلو آر جيه (2010). دليل طب الطوارئ الشرعي: دليل للأطباء السريريين . سودبري، ماساتشوستس: جونز وبارتليت للنشر. ص 41-42 . ISBN  978-0-7637-4462-5– عبر كتب جوجل.
  7. 1 2 3 4 5 بوش، د.م. (2013). "زيارات قسم الطوارئ المتعلقة بالفينسيكليدين (PCP)". تقرير CBHSQ . روكفيل، ماريلاند: إدارة خدمات تعاطي المخدرات والصحة العقلية. PMID 27656747. يمكن أن يؤدي تعاطي الفينسيكليدين إلى سلوك عدائي قد ينتج عنه نوبات عنف شديد . 
  8. 1 2 3 "المهلوسات" . المعهد الوطني لتعاطي المخدرات . يناير 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 فبراير 2018 .
  9. 1 2 ماريون، ن. إي.، وأوليفر، و. م. (2014). المخدرات في المجتمع الأمريكي: موسوعة التاريخ والسياسة والثقافة والقانون . ABC-CLIO. ص 732. ISBN  978-1-61069-596-1– عبر كتب جوجل.
  10. 1 2 3 زيديك بي إي، زيديك إم إس (2007). علم الأدوية الشرعي . دار إنفوبيس للنشر. ص 97. ISBN  978-1-4381-0382-2.
  11. ↑ "PCP" . ginad.org . مؤرشف من الأصل بتاريخ 10-09-2018 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 20-02-2018 .
  12. ↑ "PCP" . cesar.umd.edu . مؤرشف من الأصل في 12 مارس 2010. تم الاطلاع عليه في 20 فبراير 2018 .
  13. ↑ "المهلوسات" . drugabuse.gov . المعهد الوطني لتعاطي المخدرات. مؤرشف من الأصل في 3 يونيو 2020. تم الاطلاع عليه في 20 فبراير 2018 .
  14. ↑ ميلان إم جيه، بروكو إم، غوبير إيه، جولي إف، بيرفوتس كيه، ريفيت جيه، وآخرون . (ديسمبر 1999). "آليات عمل متباينة وحساسية لمضادات الذهان الفينسيكليدين مقابل الأمفيتامين: أهمية مواقع 5-HT2A في النواة المتكئة للحركة الناجمة عن الفينسيكليدين في الفئران". المجلة الأوروبية لعلم الأعصاب . 11 (12): 4419-32 . doi : 10.1046/j.1460-9568.1999.00858.x . PMID 10594669. S2CID 43150509 .   
  15. 1 2 دياز، خايمي. كيف تؤثر المخدرات على السلوك. إنجلوود كليفس: برنتيس هول، 1996.
  16. ↑ تشودلر إي إم. "علم الأعصاب للأطفال - PCP" . علم الأعصاب للأطفال . تم الاسترجاع في 26-01-2011 .
  17. 1 2 3 4 بي تي، باتيل أ (فبراير 2007). "التسمم بالفينسيكليدين وآثاره الجانبية: مراجعة سريرية ودوائية لمخدر غير مشروع" . مجلة كاليفورنيا لطب الطوارئ . 8 (1): 9-14 . PMC 2859735. PMID 20440387 .  
  18. 1 2 3 4 إنسياردي جا (1992). الحرب على المخدرات الجزء الثاني . شركة مايفيلد للنشر. رقم ISBN 978-1-55934-016-8.
  19. 1 2 مورغان جيه بي، كاغان دي (يوليو 1980). "غبار أمريكا: صورة الفينسيكليدين (PCP) في وسائل الإعلام الشعبية". مجلة العقاقير المهلوسة . 12 ( 3-4 ): 195-204 . doi : 10.1080/02791072.1980.10471426 . PMID 7431414 . 
  20. ↑ بريشر م، وانغ ب.و، وونغ هـ، مورغان ج.ب (ديسمبر 1988). "الفينسيكليدين والعنف: قضايا سريرية وقانونية". مجلة علم الأدوية النفسية السريرية . 8 (6): 397-401 . doi : 10.1097/00004714-198812000-00003 . PMID 3069880. S2CID 33659160 .  
  21. ↑ ويش إي دي (1986). "مخدر PCP والجريمة: مجرد مخدر غير مشروع آخر؟". دراسة بحثية من المعهد الوطني لتعاطي المخدرات . 64 : 174-189 . PMID 3086733 . 
  22. ↑ أوشيدا م، هيدا هـ، موري ك، يوشيمي أ، كيتاغاكي س، يامادا ك، وآخرون . (أغسطس 2019). "الأدوار الوظيفية لناقل الغلوتامات الدبقي (GLAST) في الاضطرابات العاطفية والمعرفية لدى الفئران بعد تناول الفينسيكليدين بشكل متكرر" . مجلة علم الأدوية النفسية العصبية الأوروبية . 29 (8): 918-924 . doi : 10.1016/j.euroneuro.2019.06.005 . PMID 31303267. S2CID 195887087 .   
  23. ↑ لويسادا، بي. في. (أغسطس 1978). بيترسن، آر. سي.، وستيلمان، آر. سي. (محرران). "ذهان الفينسيكليدين: الظواهر والعلاج" (ملف PDF) . دراسة بحثية من المعهد الوطني لتعاطي المخدرات (21). المعهد الوطني لتعاطي المخدرات : 241-253 . PMID 101872 . 
  24. ↑ بيندر، جيه دبليو (أكتوبر 1972). "التخدير الانفصالي" . مجلة كاليفورنيا الطبية . 117 (4): 46-47 . PMC 1518731. PMID 18730832 .  
  25. ↑ جيانيني، أ. ج. (1997). عقاقير الإدمان ( الطبعة الثانية). لوس أنجلوس: شركة معلومات إدارة الممارسات. ص 126. ISBN   978-1-57066-053-5.{{cite book}}: CS1 maint: publisher location ( link )
  26. ↑ نيستلر إي جيه (12 أكتوبر 2008). "مراجعة. الآليات النسخية للإدمان: دور دلتا فوس بي" . معاملات الجمعية الملكية بلندن، العلوم البيولوجية، 363 (1507): 3245-3255 . doi : 10.1098/rstb.2008.0067 . PMC 2607320. PMID 18640924 .  نيستلر، إي. جيه. (أكتوبر 2008). "الجدول 1: عقاقير الإدمان المعروفة بقدرتها على تحفيز ΔFosB في النواة المتكئة بعد تعاطيها المزمن" . معاملات الجمعية الملكية بلندن، العلوم البيولوجية، 363 ( 1507): 3245-3255 . doi : 10.1098/rstb.2008.0067 . PMC 2607320. PMID 18640924 .  
  27. ↑ نودا، ي.، ونابيشيما، ت. (سبتمبر 1998). "الآليات العصبية لنفور المكان وتفضيله الناجم عن الفينسيكليدين في مهمة تفضيل المكان المشروط". طرق ونتائج في علم الأدوية التجريبي والسريري . 20 (7): 607-11 . doi : 10.1358/mf.1998.20.7.485726 . PMID 9819806 . 
  28. ↑ موري ب، لابين ج، لارج م، سارة ج (أبريل 2020). "انتقال الذهان الناجم عن تعاطي المواد، والذهان العابر، والذهان غير النمطي إلى الفصام: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي" . نشرة الفصام . 46 (3): 505-516 . doi : 10.1093/schbul/sbz102 . PMC 7147575. PMID 31618428 .  
  29. ١ ٢ ٣ ٤ بيرترون جيه إل، سيتو إم، ليندزلي سي دبليو (أكتوبر ٢٠١٨). "كلاسيكيات مظلمة في علم الأعصاب الكيميائي: فينسيكليدين (PCP)". مجلة ACS لعلم الأعصاب الكيميائي . ٩ (١٠): ٢٤٥٩-٢٤٧٤ . doi : 10.1021/acschemneuro.8b00266 . PMID 29953199. S2CID 49603581 .  
  30. ↑ "حقائق عن الوجبات السريعة" . المركز الوطني للاستخبارات الدوائية . مؤرشف من الأصل بتاريخ 17 أبريل 2021. تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 يناير 2017 .
  31. 1 2 3 4 هيلمان آر إس، حبال آر (6 أكتوبر 2008). "سمية الفينسيكليدين" . الطب الإلكتروني .تمت الاستعادة في 3 نوفمبر 2008.
  32. 1 2 3 4 أولميدو ر (2002). "الفصل 69: الفينسيكليدين والكيتامين" . في: غولدفرانك إل آر، فلومنباوم إن إي، ليوين إن إيه، هاولاند إم إيه، هوفمان آر إس، نيلسون إل إس (محررون). حالات الطوارئ السمية لغولدفرانك . نيويورك: ماكجرو هيل . الصفحات 1034-1041 . ISBN  978-0-07-136001-2.
  33. 1 2 3 ميلهورن إتش تي (أبريل 1991). "تشخيص وعلاج التسمم بالفينسيكليدين". طبيب الأسرة الأمريكي . 43 (4): 1293-302 . PMID 2008817 . 
  34. ↑ جيانيني إيه جيه، برايس دبليو إيه (1985). "PCP: إدارة التسمم الحاد". مجلة تايمز الطبية . 113 (9): 43-49 .
  35. ↑ جيانيني إيه جيه، إيغان إم إس، لويزيل آر إتش، جيانيني إم سي (أبريل 1984). "مقارنة بين هالوبيريدول وكلوربرومازين في علاج الذهان الناجم عن الفينسيكليدين". مجلة علم الصيدلة السريرية . 24 (4): 202-204 . doi : 10.1002/j.1552-4604.1984.tb01831.x . PMID 6725621. S2CID 42278510 .  
  36. ↑ روث بي إل ، دريسكول جيه. "قاعدة بيانات PDSP K i " . برنامج فحص الأدوية المؤثرة على العقل (PDSP) . جامعة نورث كارولينا في تشابل هيل والمعهد الوطني للصحة العقلية بالولايات المتحدة . تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 أغسطس 2017 .
  37. ↑ بيرتون جيه إل ، سيتو إم، ليندزلي سي دبليو (يونيو 2018). "كلاسيكيات مظلمة في علم الأعصاب الكيميائي: فينسيكليدين (PCP)". مجلة ACS لعلم الأعصاب الكيميائي . 9 (10): 2459-2474 . doi : 10.1021/acschemneuro.8b00266 . PMID 29953199. S2CID 49603581 .  
  38. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 روث، ب. ل.، جيبونز، س.، أرونوتايانون، و.، هوانغ، إكس. ب.، سيتولا، ف.، تريبل، ر.، وآخرون . (2013). "يُعدّ نظير الكيتامين ميثوكسيتامين ونظائر 3- و4-ميثوكسي من الفينسيكليدين روابط عالية الألفة والانتقائية لمستقبل الغلوتامات NMDA" . PLOS ONE . 8 (3) e59334. Bibcode : 2013PLoSO...859334R . doi : 10.1371 / journal.pone.0059334 . PMC 3602154. PMID 23527166 .   
  39. 1 2 3 روثمان، ر.ب. (1994). "موقع PCP 2: موقع ارتباط فينسيكليدين عالي الألفة وغير حساس لـ MK-801" . علم السموم العصبية وعلم التشوهات الخلقية . 16 (4): 343-353 . Bibcode : 1994NTxT...16..343R . doi : 10.1016/0892-0362(94)90022-1 . PMID 7968938 . 
  40. ↑ فروليتش ​​ج، فان هورن ج.د. (2014). "مراجعة نموذج الكيتامين للفصام" . مجلة علم الأدوية النفسية (أكسفورد) . 28 (4): 287-302 . doi : 10.1177/0269881113512909 . PMC 4133098. PMID 24257811 .  
  41. ↑ سيمان، ب.، وغوان ، هـ. س. (2008). "يحفز الفينسيكليدين ومحفز الغلوتامات LY379268 مستقبلات الدوبامين D2High: أساس D2 للفصام". سينابس . 62 (11): 819-28 . doi : 10.1002/syn.20561 . PMID 18720422. S2CID 206519749 .  
  42. 1 2 كابور إس، سيمان ب (2002). "مضادات مستقبلات NMDA، الكيتامين وPCP، لها تأثيرات مباشرة على مستقبلات الدوبامين D2 والسيروتونين 5-HT2 - دلالات على نماذج الفصام" . الطب النفسي الجزيئي . 7 (8): 837-44 . doi : 10.1038/sj.mp.4001093 . PMID 12232776 . 
  43. 1 2 3 سيمان ب، غوان هـ س، هيربيك هـ (2009). "مستقبلات الدوبامين D2 عالية التحفيز بواسطة الفينسيكليدينات، ثنائي إيثيل أميد حمض الليسرجيك، سالفينورين أ، ومودافينيل". سينابس . 63 ( 8): 698-704 . doi : 10.1002/syn.20647 . PMID 19391150. S2CID 17758902 .  
  44. ↑ رابين، ر. أ.، ودوات، م.، ووينتر، ج. س. (2000). "دور مستقبلات السيروتونين 5-HT2A في التأثيرات المُحاكية للذهان للفينسيكليدين" . المجلة الدولية لعلم الأدوية النفسية العصبية . 3 (4) S1461145700002091: 333-338 . doi : 10.1017/S1461145700002091 . PMID 11343613 . 
  45. 1 2 3 4 غودمان سي بي، توماس دي إن، بيرت إيه، إيميليان بي، كاديت جيه إل، كارول إف آي، وآخرون (1994). "RTI-4793-14، ربيطة جديدة ذات ألفة وانتقائية عاليتين لموقع ارتباط [ 3H ] 1- ] 1-(2-ثينيل)سيكلوهكسيل ] بيبيريدين غير الحساس لـ(+)-MK801 (موقع PCP 2) في دماغ خنزير غينيا" . سينابس . 16 (1): 59-65 . doi : 10.1002/syn.890160107 . PMID 8134901. S2CID 19829696 .   
  46. ↑ لارج سي إتش، بايسون إس، سارتوري آي، ريد كيه دي، غوزي إيه، كوارتا دي، وآخرون . (يوليو 2011). "فعالية حاصرات قنوات الصوديوم في منع الخلل الإدراكي الناجم عن الفينسيكليدين في الفئران: إمكانية تطوير علاجات جديدة للفصام". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 338 (1): 100-113 . doi : 10.1124/jpet.110.178475 . PMID 21487071. S2CID 1862326 .   
  47. ↑ أنيس، ن. أ.، بيري، س. س.، بيرتون، ن. ر.، لودج، د. (1983). "المخدرات التفكيكية، الكيتامين والفينسيكليدين، تقلل بشكل انتقائي من استثارة الخلايا العصبية المركزية للثدييات بواسطة N-ميثيل-أسبارتات" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 79 (2): 565-575 . doi : 10.1111/j.1476-5381.1983.tb11031.x . PMC 2044888. PMID 6317114 .  
  48. 1 2 3 4 موريس هـ، والاش ج (2014). "من فينسيكليدين إلى ميكسيز: مراجعة شاملة للاستخدام غير الطبي للأدوية المفككة". اختبار الأدوية وتحليلها . 6 ( 7-8 ): 614-632 . doi : 10.1002/dta.1620 . PMID 24678061 . 
  49. ↑ كادي سي، جيارولي جي، وايت تي بي، شيرجيل إس إس، تريسي دي كيه (أبريل 2014). "الكيتامين كنموذج أولي لمضادات الاكتئاب الغلوتاماتية: التأثيرات الدوائية، ومراجعة منهجية وتحليل تجميعي للفعالية" . التطورات العلاجية في علم الأدوية النفسية . 4 (2): 75-99 . doi : 10.1177/2045125313507739 . PMC 3952483. PMID 24688759 .  
  50. ↑ كلوكجيثر تي، تورسكي إل، شوارتز إم، سونتاج كيه إتش، ليمان جيه (أكتوبر 1988). "التأثير الاختلاجي المتناقض لمضاد مستقبلات N-ميثيل-D-أسبارتات (NMDA) غير التنافسي الجديد، تيليتامين". أبحاث الدماغ . 461 (2): 343-348 . doi : 10.1016/0006-8993(88)90265-X . PMID 2846121. S2CID 41671395 .  
  51. ↑ بيرنز جيه إم، بوير إي دبليو (2013). " مضادات السعال وإساءة استخدام المواد المخدرة" . إساءة استخدام المواد المخدرة وإعادة التأهيل . 4 : 75-82 . doi : 10.2147/SAR.S36761 . PMC 3931656. PMID 24648790 .  
  52. ↑ أغوايو إل جي، وارنيك جيه إي، ماياني إس، جليك إس دي، وينشتاين إتش، ألبوكيرك إي إكس (مايو 1982). "موقع تأثير الفينسيكليدين. 4. تفاعل الفينسيكليدين ونظائره على القنوات الأيونية للغشاء القابل للاستثارة الكهربائية ومستقبلات النيكوتين: الآثار المترتبة على التأثيرات السلوكية". علم الأدوية الجزيئية . 21 (3): 637-647 . doi : 10.1016/S0026-895X(25)14927-4 . PMID 6287200 . 
  53. ^ زارانتونيلو بي، بيتيني إي، بايو أ، سيمونسيلي سي، تيريني إس، كاردولو إف (أبريل 2011). "نظائرها الجديدة من الكيتامين وفينسيكليدين كمضادات لمستقبلات NMDA". رسائل الكيمياء الحيوية والطبية . 21 (7): 2059–63 . دوى : 10.1016/j.bmcl.2011.02.009 . بميد 21334205 . 
  54. ↑ لين هـ، فيتشيني س، هسو ف.س، دوشي س، تاكانو هـ، كولتر د.أ، وآخرون . (سبتمبر 2010). "تُعدِّل مستقبلات الأستيل كولين النيكوتينية α7 المحورية التعبير عن مستقبلات NMDA قبل المشبكية واللدونة البنيوية للأزرار قبل المشبكية الغلوتاماتية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 107 (38): 16661-16666 . Bibcode : 2010PNAS..10716661L . doi : 10.1073/pnas.1007397107 . PMC 2944730. PMID 20817852 .   
  55. ↑ فيشر، جيه إل، وداني، جيه إيه (أكتوبر 2000). "يمكن لمستقبلات النيكوتين في مزارع الحصين أن تزيد من تيارات الغلوتامات المشبكية مع تقليل مكون مستقبلات NMDA". علم الأدوية العصبية . 39 (13): 2756-2769 . doi : 10.1016/s0028-3908(00)00102-7 . PMID 11044745. S2CID 42066117 .  
  56. ↑ بريستوري إف، بوناردي سي، مابيلي إل، لومباردو بي، غوسلينك آر، دي ستيفانو إم إي، وآخرون (2013). "بوابة التنشيط طويل الأمد بواسطة مستقبلات أستيل كولين النيكوتينية في مرحلة إدخال المخيخ" . PLOS ONE . 8 (5) e64828. Bibcode : 2013PLoSO...864828P . doi : 10.1371/journal.pone.0064828 . PMC 3669396. PMID 23741401 .   
  57. ↑ سيمان ب، كو ف، تاليريكو ت (سبتمبر 2005). "مساهمة مستقبلات الدوبامين في تأثير عقاقير PCP وLSD والكيتامين المحفزة للذهان" . الطب النفسي الجزيئي . 10 (9): 877-883 . doi : 10.1038/sj.mp.4001682 . PMID 15852061 . 
  58. ↑ جيانيني إيه جيه، ناجوت سي، لويزيل آر إتش، مالون دي إيه، برايس دبليو إيه (1984). "مقارنة بين الكلوربرومازين والهالوبيريدول والبيموزيد في علاج الذهان الناجم عن الفينسيكليدين: خصوصية مستقبلات الدوبامين 2". مجلة علم السموم. علم السموم السريري . 22 (6): 573-579 . doi : 10.3109/15563658408992586 . PMID 6535849 . 
  59. ↑ روثمان، آر. بي.، ريد، إيه. إيه.، مون، جيه. إيه.، جاكوبسون، إيه. إي.، رايس، كيه. سي. (ديسمبر 1989). "يرتبط عقار الفينسيكليدين، وهو دواء محاكي للذهان، بموقعين ارتباط عاليي الألفة في دماغ خنزير غينيا: دليل على مواقع ارتباط الفينسيكليدين المرتبطة بناقل إعادة امتصاص الدوبامين والمقترنة بـ N-ميثيل-D-أسبارتات". علم الأدوية الجزيئية . 36 (6): 887-896 . doi : 10.1016/S0026-895X(25)09703-2 . PMID 2557536 . 
  60. ↑ كاستيلاني إس، جيانيني إيه جيه، آدامز بي إم (1982). "تأثيرات النالوكسون والميتينكيفالين والمورفين على السلوك الناجم عن الفينسيكليدين في الجرذان". علم الأدوية النفسية . 78 (1): 76-80 . doi : 10.1007/BF00470593 . PMID 6815700. S2CID 21996319 .  
  61. ↑ "فينسيكليدين" . www.drugbank.ca . تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 يناير 2019 .
  62. ↑ مارتن د، لودج د (أكتوبر 1988). "مستقبلات الفينسيكليدين ومضادات N-ميثيل-D-أسبارتات: بيانات فيزيولوجية كهربائية ترتبط بسلوكيات معروفة". علم الأدوية، والكيمياء الحيوية، والسلوك . 31 (2): 279-286 . doi : 10.1016/0091-3057(88)90346-2 . PMID 2854262. S2CID 12247783 .  
  63. 1 2 كورس ر، دوريو م.إ. (نوفمبر 1998). "الكيتامين: تعليم دواء قديم حيلًا جديدة" . التخدير والتسكين . 87 (5): 1186-1193 . doi : 10.1097/00000539-199811000-00039 . PMID 9806706 . 
  64. ↑ كرومر آر تي، كوتسيليري إي، هيشت بي، ليدل كيه آر، ريدرير بي، كورنهوبر جيه (يناير 1998). "تحليل كمي للمتطلبات البنيوية لحجب مستقبل N-ميثيل-D-أسبارتات في موقع ارتباط الفينسيكليدين". مجلة الكيمياء الطبية . 41 (3): 393-400 . doi : 10.1021/jm9704412 . PMID 9464369 . 
  65. ↑ نادلر ف، كلوغ ي، سوكولوفسكي م (مارس 1990). "متطلبات بنيوية مميزة لارتباط الحاصرات غير التنافسية (أدوية شبيهة بالفينسيكليدين) بمستقبل NMDA". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 188 ( 2-3 ): 97-104 . doi : 10.1016/0922-4106(90)90044-X . PMID 2156715 . 
  66. ↑ أولني، جيه دبليو، لابرويير، جيه، برايس، إم تي (يونيو 1989). "التغيرات المرضية التي يُحدثها الفينسيكليدين والأدوية ذات الصلة في خلايا عصبية قشرة المخ". مجلة ساينس . 244 (4910): 1360-1362 . Bibcode : 1989Sci...244.1360O . doi : 10.1126/science.2660263 . PMID 2660263 . 
  67. ↑ هارجريفز آر جيه، هيل آر جي، إيفرسن إل إل (1994). "مضادات مستقبلات NMDA الواقية للأعصاب: الجدل حول احتمالية تأثيرها الضار على مورفولوجيا الخلايا العصبية القشرية". وذمة الدماغ 9. مجلة Acta Neurochirurgica. ملحق. المجلد 60. الصفحات 15-19 . doi : 10.1007/978-3-7091-9334-1_4 . ISBN   978-3-7091-9336-5PMID 7976530​​ 
  68. ↑ جانسن، كارل. الكيتامين: أحلام وحقائق . MAPS، 2004. ISBN 0-9660019-7-4
  69. ↑ رينولدز إل إم، كوكران إس إم، موريس بي جيه، برات جيه إيه، رينولدز جي بي (مارس 2005). "يُحدث تناول الفينسيكليدين المزمن تغيرات شبيهة بالفصام في N-أسيتيل أسبارتات وN-أسيتيل أسبارتيل جلوتامات في دماغ الفئران". أبحاث الفصام . 73 ( 2-3 ): 147-152 . doi : 10.1016/j.schres.2004.02.003 . PMID 15653257. S2CID 1651693 .  
  70. ↑ موراي، ج. ب. (مايو 2002). "فينسيكليدين (PCP): دواء خطير، ولكنه مفيد في أبحاث الفصام". مجلة علم النفس . 136 (3): 319-327 . doi : 10.1080/00223980209604159 . PMID 12206280. S2CID 20334137 .  
  71. 1 2 لودج د، ميرسييه إم إس (سبتمبر 2015). "الكيتامين والفينسيكليدين: الإيجابيات والسلبيات والمفاجآت" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 172 (17): 4254-4276 . doi : 10.1111 / bph.13222 . PMC 4556466. PMID 26075331 .  
  72. ↑ جافيت دي سي، زوكين إس آر، هيريسكو-ليفي يو، أومبريشت دي (سبتمبر 2012). "هل أرشدنا ملاك إلى الطريق؟ الآثار السببية والعلاجية لنموذج PCP/NMDA للفصام" . نشرة الفصام . 38 (5): 958-966 . doi : 10.1093/schbul/ sbs069 . PMC 3446214. PMID 22987851 .  
  73. ↑ إيتزهاك ي، كالير أ، وايس مان ب أ، كوهين س (مايو 1981). "أدوية مسكنة جديدة مشتقة من الفينسيكليدين". مجلة الكيمياء الطبية . 24 (5): 496-499 . doi : 10.1021/jm00137a004 . PMID 7241506 . 
  74. ↑ شوديو، آي.، فينيون، ج.، شيشيبورتيش، م.، كامينكا، ج.م.، ترويليه، ج.، شيشيبورتيش، ر. (مارس 1989). "دور المجموعة العطرية في تثبيط ارتباط الفينسيكليدين وامتصاص الدوبامين بواسطة نظائر الفينسيكليدين". علم الأدوية والكيمياء الحيوية والسلوك . 32 (3): 699-705 . doi : 10.1016/0091-3057(89)90020-8 . PMID 2544905. S2CID 7672918 .  
  75. 1 2 كوتز أ، ميركل ب (مايو 1926). "Zur Kenntnis hydroaromatischer Alkamine". مجلة فور Praktische Chemie (باللغة الألمانية). 113 (1): 49-76 . دوى : 10.1002/prac.19261130107 . ISSN 0021-8383 . 
  76. ↑ باني الابن، دبليو إي، وهيبيوس، إتش، ولاكمان، جي، وشماوس، إم (2012). علم الأدوية النفسية العصبية: وقائع المؤتمر السادس عشر للجمعية الدولية لعلم الأدوية النفسية العصبية، ميونيخ، 15-19 أغسطس 1988. سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 717. ISBN  978-3-642-74034-3– عبر كتب جوجل.
  77. ↑ ليندغرين، جيه إي، وهولمستيدت، بي (1983). "دليل تحليل الفينسيكليدين ومستقلباته في المواد البيولوجية". علم السموم في استخدام وإساءة استخدام وإساءة استخدام الأغذية والأدوية والمواد الكيميائية . أرشيف علم السموم. المجلد 6. برلين، هايدلبرغ: سبرينغر برلين هايدلبرغ. الصفحات 61-73 . doi : 10.1007/978-3-642-69083-9_10 . ISBN   978-3-540-12392-7ISSN 0171-9750 . PMID 6578750 .​  
  78. 1 2 تاسمان أ، كاي ج، ليبرمان جيه إيه، فيرست إم بي، ريبا إم (2015). الطب النفسي، مجموعة من مجلدين . جون وايلي وأولاده. ص 4943. ISBN  978-1-118-75336-1– عبر كتب جوجل.
  79. ↑ "المواد الخاضعة للرقابة" (ملف PDF) . deadiversion.usdoj.gov . الولايات المتحدة: إدارة مكافحة المخدرات. 12 مارس 2014. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل بتاريخ 17 أبريل 2014. تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 يونيو 2014 .
  80. ↑ «تحديد حصص الإنتاج الإجمالية للمواد الخاضعة للرقابة من الجدولين الأول والثاني، وتحديد التقييم السنوي للاحتياجات من المواد الكيميائية المدرجة في القائمة الأولى: الإيفيدرين، والسودوإيفيدرين، والفينيل بروبانولامين لعام ٢٠١٤» . deadiversion.usdoj.gov . الولايات المتحدة: إدارة مكافحة المخدرات. ٣٠ أغسطس ٢٠١٣. مؤرشف من الأصل في ١٧ أبريل ٢٠١٤. تم الاطلاع عليه في ١٥ يونيو ٢٠١٤ .
  81. ↑ "قانون إساءة استخدام المخدرات لعام 1971 (تعديل) أمر 1979" . legislation.gov.uk . تم الاطلاع عليه بتاريخ 31 يناير 2016 .
  82. ↑ ناج أ (11 أبريل 2013). "مزاد كريستيز المسائي يعرض لوحة رئيسية للفنان جان ميشيل باسكيات" . صحيفة إيكونوميك تايمز . تاريخ الاسترجاع: 26 سبتمبر 2020 .
  83. ↑ "إعلان فيلم أنمي جديد بعنوان City Hunter يكشف عن المزيد من طاقم التمثيل، وأغاني المقدمة، وموعد العرض الأول في 8 سبتمبر" . شبكة أخبار الأنمي . 28 يونيو 2024. تاريخ الاطلاع: 28 يونيو 2024 .