ACVR2A

مستقبل الأكتيفين من النوع 2A هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ACVR2A . ^[⁵^]^[⁶^]^[⁷^] ACVR2A هو مستقبل أكتيفين من النوع 2 .

وظيفة

يشفر هذا الجين مستقبل أكتيفين A من النوع الثاني. الأكتيفينات هي عوامل نمو وتمايز ثنائية الوحدات، تنتمي إلى عائلة عامل النمو المحول بيتا (TGF-beta) من البروتينات الإشارية ذات البنية المتشابهة. تنقل الأكتيفينات إشاراتها عبر مُركب غير متجانس من مستقبلات سيرين كيناز ، والذي يتضمن على الأقل نوعين من النوع الأول (I وIB) ونوعين من النوع الثاني (II وIIB). جميع هذه المستقبلات بروتينات غشائية، تتكون من نطاق خارج خلوي يرتبط بالرابطة ويحتوي على منطقة غنية بالسيستين ، ونطاق غشائي ، ونطاق سيتوبلازمي ذي خصوصية سيرين/ثريونين متوقعة. مستقبلات النوع الأول ضرورية للإشارات الخلوية، بينما مستقبلات النوع الثاني مطلوبة لربط الروابط وللتعبير عن مستقبلات النوع الأول. تُشكل مستقبلات النوع الأول والثاني مُركبًا مستقرًا بعد ارتباط الرابطة، مما يؤدي إلى فسفرة مستقبلات النوع الأول بواسطة مستقبلات النوع الثاني. تعتبر مستقبلات النوع الثاني كينازات نشطة بشكل دائم. ^{[ 7 ]}

التفاعلات

ثبت أن ACVR2A يتفاعل مع:

ACVR1B ، ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}
INHBA ، ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} و
SYNJ2BP . ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000121989 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000052155 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ دونالدسون سي جيه، ماثيوز إل إس، فيل دبليو دبليو (مايو 1992). "الاستنساخ الجزيئي وخصائص ارتباط مستقبل الأكتيفين البشري من النوع الثاني". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 184 (1): 310-316 . رمز Bibcode : 1992BBRC..184..310D . doi : 10.1016/0006-291X(92)91194-U . PMID 1314589 .
↑ بوندستام ج، هوريلي-كويتونين ن، هيلدين ك، ريتفوس أ، آلتونين ج (أبريل 2000). "تحديد موقع جيني ACVR2 وACVR2B، وهما جينان لمستقبل الأكتيفين البشري من النوع الثاني والثاني ب، على نطاقي الكروموسوم 2q22.2-->q23.3 و3p22، وجين الفوليستاتين البشري (FST) على الكروموسوم 5q11.2 باستخدام تقنية التهجين الفلوري في الموقع (FISH)". علم الوراثة الخلوية . 87 ( 3-4 ): 219-220 . doi : 10.1159/000015429 . PMID 10702675. S2CID 36135054 .
1 2 "Entrez Gene: ACVR2A مستقبل أكتيفين A، النوع IIA" .
↑ ليبرون جيه جيه، تاكابي كيه، تشين واي، فيل دبليو (يناير 1999). "أدوار بروتينات Smad المثبطة والخاصة بالمسار في إشارات مستقبلات الأكتيفين" . علم الغدد الصماء الجزيئي . 13 (1): 15-23 . doi : 10.1210/mend.13.1.0218 . PMID 9892009. S2CID 26825706 .
^ De Winter JP، De Vries CJ، Van Achterberg TA، Ameerun RF، Feijen A، Sugino H، De Waele P، Huylebroeck D، Verschueren K، Van Den Eijden-Van Raaij AJ (مايو 1996). “مستقبلات النوع الثاني من الأكتيفين المقتطعة تمنع النشاط الحيوي من خلال تكوين مجمعات غير متجانسة مع مستقبلات الأكتين من النوع الأول”. إكسب. دقة الخلية . 224 (2): 323–34 . دوى : 10.1006/excr.1996.0142 . بميد 8612709 .
↑ لويس كيه إيه، غراي بي سي، بلونت إيه إل، ماكونيل إل إيه، ويتر إي، بيليزيكجيان إل إم، فيل دبليو (مارس 2000). "يرتبط بيتاغليكان بالإنهيبين ويمكن أن يتوسط في التضاد الوظيفي لإشارات الأكتيفين". نيتشر . 404 ( 6776): 411-4 . Bibcode : 2000Natur.404..411L . doi : 10.1038/35006129 . PMID 10746731. S2CID 4393629 .
↑ مارتنز، جيه دبليو، دي وينتر، جيه بي، تيمرمان، إم إيه، ماكلوسكي، إيه، فان شايك، آر إتش، ثيمن، إيه بي، دي جونغ، إف إتش (يوليو 1997). "يتداخل الإنهيبين مع إشارات الأكتيفين على مستوى مُركّب مستقبل الأكتيفين في خلايا مبيض الهامستر الصيني" . علم الغدد الصماء . 138 (7): 2928-36 . doi : 10.1210/endo.138.7.5250 . PMID 9202237 .
^ تسوتشيدا ك، ناكاتاني م، ماتسوزاكي تي، ياماكاوا إن، ليو زي، باو واي، أراي كي، موراكامي تي، تاكيهارا واي، كوريساكي أ، سوجينو إتش (أكتوبر 2004). "عوامل جديدة في تنظيم إشارات الأكتيفين". مول. خلية. الغدد الصماء . 225 ( 1 – 2): 1 – 8. دوى : 10.1016/j.mce.2004.02.006 . بميد 15451561 . S2CID 34666659 .
^ ماتسوزاكي تي، هاناي إس، كيشي إتش، ليو زي، باو واي، كيكوتشي أ، تسوتشيدا ك، سوجينو إتش (مايو 2002). "تنظيم الالتقام الخلوي لمستقبلات أكتيفين من النوع الثاني بواسطة بروتين PDZ جديد من خلال المسار المعتمد على بروتين Ral / Ral-binding 1" . جي بيول. الكيمياء . 277 (21): 19008–18 . دوى : 10.1074/jbc.M112472200 . بميد 11882656 .

روابط خارجية

موقع جينوم ACVR2A البشري وصفحة تفاصيل جين ACVR2A في متصفح جينوم UCSC .

للمزيد من القراءة

ويلت ، سي كيه (2002). "فسيولوجيا ومرضية الإنهيبين والأكتيفين والفوليستاتين في الجهاز التناسلي الأنثوي". الرأي الحالي في طب التوليد وأمراض النساء . 14 (3): 317-323 . doi : 10.1097/00001703-200206000-00012 . PMID 12032389. S2CID 44327401 .
ماتزوك إم إم، برادلي إيه (1992). "استنساخ الحمض النووي التكميلي لمستقبل الأكتيفين البشري يكشف عن مستوى عالٍ من الحفظ التطوري". بيوشيم. بيوفيز. أكتا . 1130 (1): 105-108 . doi : 10.1016/0167-4781(92)90472-C . PMID 1311955 .
ماثيوز إل إس، وفيل دبليو دبليو (1991). "الاستنساخ التعبيري لمستقبل الأكتيفين، وهو كيناز سيرين غشائي متوقع". الخلية . 65 (6): 973-982 . doi : 10.1016 / 0092-8674(91)90549-E . PMID 1646080. S2CID 36407277 .
شو جيه، ماكيهان كيه، ماتسوزاكي كيه، ماكيهان دبليو إل (1995). "يُعاكس الإنهيبين تثبيط نمو خلايا الكبد بواسطة الأكتيفين بآلية سائدة سلبية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (11): 6308-13 . Bibcode : 1995JBiCh.270.6308X . doi : 10.1074/jbc.270.11.6308 . PMID 7890768 .
أتيسانو إل، كاركامو جيه، فينتورا إف، وايس إف إم، ماساغوي جيه، ورانا جيه إل (1993). "تحديد مستقبلات الأكتيفين البشري ومستقبلات TGF-β من النوع الأول التي تُشكّل مُركّبات كيناز غير متجانسة مع مستقبلات النوع الثاني". مجلة Cell . 75 (4): 671-80 . doi : 10.1016/0092-8674(93)90488-C . PMID 8242742. S2CID 25408172 .
بينغ سي، هوانغ تي إتش، جيونغ إي بي، دونالدسون سي جيه، فال دبليو دبليو، ليونغ بي سي (1993). "تعبير جين مستقبل الأكتيفين من النوع الثاني في المشيمة البشرية". علم الغدد الصماء . 133 (6): 3046-3049 . doi : 10.1210/endo.133.6.8243335 . PMID 8243335 .
دي وينتر جي بي، دي فريس سي جيه، فان أشتربيرج تي إيه، أميرون آر إف، فيجين إيه، سوجينو إتش، دي وايلي بي، هويلبروك دي، فيرشويرين كيه، فان دن إيجدين-فان رايج إيه جيه (1996). “مستقبلات النوع الثاني من الأكتيفين المقتطعة تمنع النشاط الحيوي من خلال تكوين مجمعات غير متجانسة مع مستقبلات الأكتين من النوع الأول”. إكسب. دقة الخلية . 224 (2): 323–34 . دوى : 10.1006/excr.1996.0142 . بميد 8612709 .
أتيسانو إل، وورانا جيه إل، ومونتالفو إي، وماساغوي جيه (1996). "تنشيط الإشارات بواسطة مُركّب مستقبل الأكتيفين" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 16 ( 3 ): 1066-1073 . doi : 10.1128/mcb.16.3.1066 . PMC 231089. PMID 8622651 .
ليو كيو واي، نيرانجان بي، غوميز بي، غوم جيه جيه، ديفيز دي، كومبس آر سي، بولوويلا إل (1996). "التأثيرات المثبطة للأكتيفين على نمو وتكوين الخلايا الظهارية الثديية الأولية والمتحولة". أبحاث السرطان . 56 (5): 1155-1163 . PMID 8640777 .
نيشيتوه هـ، إيتشيجو هـ، كيمورا م، ماتسوموتو ت، ماكيشيما ف، ياماغوتشي أ، ياماشيتا هـ، إينوموتو س، ميازوونو ك (1996). "تحديد مستقبلات كيناز السيرين/ثريونين من النوع الأول والنوع الثاني لعامل النمو/التمايز-5" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (35): 21345-52 . doi : 10.1074/jbc.271.35.21345 . PMID 8702914 .
ليبرون جيه جيه، وفيل دبليو دبليو (1997). "للأكتيفين والإنهيبين تأثيرات معاكسة على التغاير المعتمد على الربيطة لمستقبلات الأكتيفين من النوع الأول والنوع الثاني، وعلى تمايز خلايا الدم الحمراء البشرية" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 17 ( 3): 1682-1691 . doi : 10.1128/mcb.17.3.1682 . PMC 231893. PMID 9032295 .
ماكياس-سيلفا م، هودليس ب أ، تانغ س ج، بوخوالد م، ورانا ج ل (1998). "التنشيط النوعي لمسارات إشارات Smad1 بواسطة مستقبل BMP7 من النوع الأول، ALK2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (40): 25628-36 . doi : 10.1074/jbc.273.40.25628 . PMID 9748228 .
باربرا، ن.ب.، وورانا، ج.ل.، وليتارت، م. (1999). "الإندوغلين بروتين مساعد يتفاعل مع مُركّب مستقبلات الإشارة لأعضاء متعددة من عائلة عامل النمو المحوّل بيتا" . مجلة الكيمياء البيولوجية ، 274 (2): 584-594 . doi : 10.1074/jbc.274.2.584 . PMID 9872992 .
لوكس أ، أتيسانو ل، مارشوك د.أ. (1999). "تحديد موقع عامل النمو المحول بيتا 1 وبيتا 3، بالإضافة إلى ربيطة جديدة ثالثة، على مستقبل النوع الأول ALK-1" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (15): 9984-9992 . doi : 10.1074/jbc.274.15.9984 . PMID 10187774 .
دابرونزو إف إتش، سويرينجن بي، كليبانسكي إيه، ألكسندر جيه إم (1999). "تحليل طفرات كينازات مستقبلات الأكتيفين/عامل النمو المحول بيتا من النوع الأول والثاني في أورام الغدة النخامية البشرية". مجلة علم الغدد الصماء السريرية والتمثيل الغذائي . 84 (5): 1716-21 . doi : 10.1210/jcem.84.5.5704 . PMID 10323406 .
إيبيساوا تي، تادا ك، كيتاجيما آي، توجو ك، سامباث تي ك، كاواباتا إم، ميازوونو ك، إمامورا تي (1999). "توصيف مسارات إشارات البروتين المورفوجيني العظمي-6 في تمايز الخلايا العظمية". مجلة علوم الخلية 112 (20): 3519-27 . doi : 10.1242/jcs.112.20.3519 . PMID 10504300 .
فان شايك آر إتش، ويريكس سي دي، تيمرمان إم إيه، أومين إم إتش، فان ويردن دبليو إم، فان دير كواست تي إتش، فان ستينبروج جي جيه، دي يونج إف إتش (2000). "الاختلافات في مستقبلات الأكتيفين والوحدة الفرعية للإنهيبين/الأكتيفين وmRNAs الفوليستاتين في أنسجة ورم البروستاتا البشرية" . ر. ي. السرطان . 82 (1): 112– 7. دوى : 10.1054/bjoc.1999.0886 . بمك 2363208 . بميد 10638976 .
شوجي هـ، تسوتشيدا ك، كيشي هـ، ياماكاوا ن، ماتسوزاكي ت، ليو ز، ناكامورا ت، سوغينو هـ (2000). "تحديد وتوصيف بروتين PDZ يتفاعل مع مستقبلات الأكتيفين من النوع الثاني" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (8): 5485-92 . doi : 10.1074/jbc.275.8.5485 . PMID 10681527 .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000121989 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000052155 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[pmid1314589-5] دونالدسون سي جيه، ماثيوز إل إس، فيل دبليو دبليو (مايو 1992). "الاستنساخ الجزيئي وخصائص ارتباط مستقبل الأكتيفين البشري من النوع الثاني". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 184 (1): 310-316 . رمز Bibcode : 1992BBRC..184..310D . doi : 10.1016/0006-291X(92)91194-U . PMID 1314589 .

[pmid10702675-6] بوندستام ج، هوريلي-كويتونين ن، هيلدين ك، ريتفوس أ، آلتونين ج (أبريل 2000). "تحديد موقع جيني ACVR2 وACVR2B، وهما جينان لمستقبل الأكتيفين البشري من النوع الثاني والثاني ب، على نطاقي الكروموسوم 2q22.2-->q23.3 و3p22، وجين الفوليستاتين البشري (FST) على الكروموسوم 5q11.2 باستخدام تقنية التهجين الفلوري في الموقع (FISH)". علم الوراثة الخلوية . 87 ( 3-4 ): 219-220 . doi : 10.1159/000015429 . PMID 10702675. S2CID 36135054 .

[entrez-7] 1 2 "Entrez Gene: ACVR2A مستقبل أكتيفين A، النوع IIA" .

[pmid9892009-8] ليبرون جيه جيه، تاكابي كيه، تشين واي، فيل دبليو (يناير 1999). "أدوار بروتينات Smad المثبطة والخاصة بالمسار في إشارات مستقبلات الأكتيفين" . علم الغدد الصماء الجزيئي . 13 (1): 15-23 . doi : 10.1210/mend.13.1.0218 . PMID 9892009. S2CID 26825706 .

[pmid8612709-9] De Winter JP، De Vries CJ، Van Achterberg TA، Ameerun RF، Feijen A، Sugino H، De Waele P، Huylebroeck D، Verschueren K، Van Den Eijden-Van Raaij AJ (مايو 1996). “مستقبلات النوع الثاني من الأكتيفين المقتطعة تمنع النشاط الحيوي من خلال تكوين مجمعات غير متجانسة مع مستقبلات الأكتين من النوع الأول”. إكسب. دقة الخلية . 224 (2): 323–34 . دوى : 10.1006/excr.1996.0142 . بميد 8612709 .

[pmid10746731-10] لويس كيه إيه، غراي بي سي، بلونت إيه إل، ماكونيل إل إيه، ويتر إي، بيليزيكجيان إل إم، فيل دبليو (مارس 2000). "يرتبط بيتاغليكان بالإنهيبين ويمكن أن يتوسط في التضاد الوظيفي لإشارات الأكتيفين". نيتشر . 404 ( 6776): 411-4 . Bibcode : 2000Natur.404..411L . doi : 10.1038/35006129 . PMID 10746731. S2CID 4393629 .

[pmid9202237-11] مارتنز، جيه دبليو، دي وينتر، جيه بي، تيمرمان، إم إيه، ماكلوسكي، إيه، فان شايك، آر إتش، ثيمن، إيه بي، دي جونغ، إف إتش (يوليو 1997). "يتداخل الإنهيبين مع إشارات الأكتيفين على مستوى مُركّب مستقبل الأكتيفين في خلايا مبيض الهامستر الصيني" . علم الغدد الصماء . 138 (7): 2928-36 . doi : 10.1210/endo.138.7.5250 . PMID 9202237 .

[pmid15451561-12] تسوتشيدا ك، ناكاتاني م، ماتسوزاكي تي، ياماكاوا إن، ليو زي، باو واي، أراي كي، موراكامي تي، تاكيهارا واي، كوريساكي أ، سوجينو إتش (أكتوبر 2004). "عوامل جديدة في تنظيم إشارات الأكتيفين". مول. خلية. الغدد الصماء . 225 ( 1 – 2): 1 – 8. دوى : 10.1016/j.mce.2004.02.006 . بميد 15451561 . S2CID 34666659 .

[pmid11882656-13] ماتسوزاكي تي، هاناي إس، كيشي إتش، ليو زي، باو واي، كيكوتشي أ، تسوتشيدا ك، سوجينو إتش (مايو 2002). "تنظيم الالتقام الخلوي لمستقبلات أكتيفين من النوع الثاني بواسطة بروتين PDZ جديد من خلال المسار المعتمد على بروتين Ral / Ral-binding 1" . جي بيول. الكيمياء . 277 (21): 19008–18 . دوى : 10.1074/jbc.M112472200 . بميد 11882656 .

[

[

[

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	19 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗