ADCK3
إن الكيناز 3 المحتوي على نطاق aarF هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ADCK3 . [ 5 ]
يشفر هذا الجين بروتينًا ميتوكوندريًا مشابهًا لبروتين ABC1 في الخميرة، والذي يعمل ضمن مُركب بروتيني غشائي ناقل للإلكترونات في سلسلة التنفس الخلوي . وهو لا ينتمي إلى عائلة بروتينات النقل ABC . يُحفز التعبير عن هذا الجين بواسطة مثبط الورم p53 واستجابةً لتلف الحمض النووي، ويؤدي تثبيط تعبيره إلى كبح جزئي للاستماتة الخلوية المُحفزة بواسطة p53 . وقد تم العثور على نسخ مُتغيرة ناتجة عن التضفير البديل ، إلا أن طبيعتها الكاملة لم تُحدد بعد. [ 5 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000163050 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000026489 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- 1 2 "Entrez Gene: ADCK3 aarF domain containing kinase 3" .
روابط خارجية
- موقع جينوم ADCK3 البشري وصفحة تفاصيل جين ADCK3 في متصفح جينوم UCSC .
للمزيد من القراءة
- لاجير-تورين سي، تازير إم، لوبيز إل سي، وآخرون (2008). "إنزيم ADCK3، وهو كيناز سلفي، يُصاب بطفرة في شكل من أشكال الرنح المتنحي المرتبط بنقص الإنزيم المساعد Q10" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 82 (3): 661-72 . doi : 10.1016/j.ajhg.2007.12.024 . PMC 2427193. PMID 18319074 .
- موليت جي، ديلاهودي A، سيري V، وآخرون . (2008). "طفرات جين CABC1 تسبب نقص يوبيكوينون مع ترنح ونوبات مخيخية" . أكون. جي هوم. جينيت . 82 (3): 623– 30. دوى : 10.1016/j.ajhg.2007.12.022 . بمك 2427298 . بميد 18319072 .
- غريغوري إس جي، بارلو كيه إف، ماكلاي كيه إي، وآخرون (2006). "تسلسل الحمض النووي والتعليق البيولوجي للكروموسوم البشري 1" . مجلة نيتشر . 441 (7091): 315-321 . Bibcode : 2006Natur.441..315G . doi : 10.1038/nature04727 . PMID 16710414 .
- كيمورا ك، واكاماتسو أ، سوزوكي ي، وآخرون (2006). "تنويع التعديل النسخي: تحديد وتوصيف واسع النطاق للمحفزات البديلة المحتملة للجينات البشرية" . أبحاث الجينوم . 16 (1): 55-65 . doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129. PMID 16344560 .
- روال جيه إف، فينكاتيسان كيه، هاو تي، وآخرون (2005). "نحو خريطة شاملة لشبكة تفاعلات البروتين-بروتين في الإنسان". مجلة نيتشر . 437 (7062): 1173-1178 . Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514. S2CID 4427026 .
- وان د، غونغ ي، تشين و، وآخرون (2004). "فحص واسع النطاق لنقل الحمض النووي التكميلي (cDNA) للجينات المرتبطة بتطور السرطان وتقدمه" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 101 (44): 15724-15729 . Bibcode : 2004PNAS..10115724W . doi : 10.1073/pnas.0404089101 . PMC 524842. PMID 15498874 .
- جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- أوتا تي، سوزوكي واي، نيشيكاوا تي، وآخرون (2004). "التسلسل الكامل وتوصيف 21243 من الحمض النووي التكميلي البشري كامل الطول" . نات. جينيت . 36 (1): 40-5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- إيزومي م، أراكاوا هـ، موري ت، وآخرون (2002). "عزل جين جديد، CABC1، يُشفّر بروتينًا ميتوكوندريًا شديد التشابه مع نشاط مُركّب bc1 في الخميرة". أبحاث السرطان . 62 (5): 1246-1250 . PMID 11888884 .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 1
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 1