بروتين نقل ألفا توكوفيرول
بروتين نقل ألفا توكوفيرول (α-TTP) هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين TTPA . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000137561 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000073988 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ أواشي ك، أريتا م، كايدن هـ، هنتاتي ف، بن حميدة م، سوكول ر، أراي هـ، إينوي ك، ماندل ج ل، كونيغ م (1995). "الترنح المصحوب بنقص فيتامين هـ المعزول ناتج عن طفرات في بروتين نقل ألفا توكوفيرول". نات جينيت . 9 (2): 141-145 . doi : 10.1038/ng0295-141 . PMID 7719340. S2CID 24917144 .
- ↑ أريتا م، ساتو ي، مياتا أ، تانابي ت، تاكاهاشي إ، كايدن هـ ج، أراي هـ، إينوي ك (1995). " بروتين نقل ألفا توكوفيرول البشري: استنساخ الحمض النووي المكمل، والتعبير، والتوطين الكروموسومي" . مجلة الكيمياء الحيوية . 306 (2): 437-443 . doi : 10.1042/bj3060437 . PMC 1136538. PMID 7887897 .
- ↑ "Entrez Gene: TTPA tocopherol (alpha) transfer protein (ataxia (Friedreich-like) with vitamin E lacking)" .
للمزيد من القراءة
- غوتودا تي، أريتا إم، أراي إتش، وآخرون (1995). "خلل وظيفي في المخيخ النخاعي يبدأ في مرحلة البلوغ نتيجة طفرة في جين بروتين نقل ألفا توكوفيرول" . مجلة نيو إنجلاند الطبية . 333 (20): 1313-1318 . doi : 10.1056/NEJM199511163332003 . PMID 7566022 .
- بن حميدة، سي.، دورفلينجر، ن.، بلال، س.، وآخرون . (1994). "تحديد موقع النمط الظاهري لترنح فريدريك المصحوب بنقص انتقائي في فيتامين هـ على الكروموسوم 8q عن طريق رسم خرائط التماثل الجيني". نات . جينيت . 5 (2): 195-200 . doi : 10.1038/ng1093-195 . PMID 8252047. S2CID 33125913 .
- هينتاتي أ، دينغ إتش إكس، هونغ دبليو واي، وآخرون (1996). "بروتين نقل ألفا توكوفيرول البشري: بنية الجين والطفرات في نقص فيتامين هـ العائلي". حوليات علم الأعصاب . 39 (3): 295-300 . doi : 10.1002/ana.410390305 . PMID 8602747. S2CID 85193347 .
- كافاليير إل، أواشي ك، كايدن إتش جيه، وآخرون (1998). "الترنح المصاحب لنقص فيتامين هـ المعزول: تباين الطفرات والتنوع الظاهري في عدد كبير من العائلات" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 62 (2): 301-310 . doi : 10.1086/301699 . PMC 1376876. PMID 9463307 .
- شولكه م، ماياتيبك إي، إنتر م، وآخرون (1999). "علاج الرنح في حالات نقص فيتامين هـ المعزول الناتج عن نقص بروتين نقل ألفا توكوفيرول". مجلة طب الأطفال . 134 (2): 240-244 . doi : 10.1016/S0022-3476(99)70424-5 . PMID 9931538 .
- سيليني إي، بياشنتيني إس، ناكمياس بي، وآخرون (2003). "عائلة مصابة برنح مخيخي نخاعي من النوع 8 المتوسع ورنح نقص فيتامين هـ". أرشيف علم الأعصاب . 59 (12): 1952-1953 . doi : 10.1001/archneur.59.12.1952 . PMID 12470185 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- ماير ر، توميزاكي ت، شولز-بريس س، وآخرون (2003). "الأساس الجزيئي لاحتفاظ الجسم بفيتامين هـ: بنية بروتين نقل ألفا توكوفيرول البشري". مجلة البيولوجيا الجزيئية 331 (3): 725-734 . doi : 10.1016/S0022-2836(03)00724-1 . PMID 12899840 .
- مين كيه سي، كوفال آر إيه، هندريكسون دبليو إيه (2004). "البنية البلورية لبروتين نقل ألفا توكوفيرول البشري المرتبط بربيطته: دلالات على الرنح المصاحب لنقص فيتامين هـ" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 100 (25): 14713-14718 . doi : 10.1073/pnas.2136684100 . PMC 299775. PMID 14657365 .
- مورلي إس، بانجابكو سي، شينمان دي، وآخرون (2004). "المحددات الجزيئية لنقص فيتامين هـ الوراثي". الكيمياء الحيوية . 43 (14): 4143-4149 . doi : 10.1021/bi0363073 . PMID 15065857 .
- مولر-شميهل ك، بينيندي ج، فينكه ب، وآخرون (2004). "تحديد موقع بروتين نقل ألفا توكوفيرول في الأرومة المغذية، وبطانة الشعيرات الدموية الجنينية، وظهارة السلى في المشيمة البشرية عند اكتمال الحمل". مجلة أبحاث الجذور الحرة ، 38 (4): 413-420 . doi : 10.1080/10715760310001659611 . PMID 15190938. S2CID 85982835 .
- ماريوتي سي، جيلرا سي، ريمولدي إم، وآخرون (2004). "ترنح مع نقص فيتامين هـ المعزول: النمط الظاهري العصبي، والمتابعة السريرية، والطفرات الجديدة في جين TTPA لدى العائلات الإيطالية". مجلة العلوم العصبية 25 (3): 130-137 . doi : 10.1007/s10072-004-0246-z . PMID 15300460. S2CID 25567441 .
- وولف إيه تي، ميدكال آر إل، جيرن سي (2005). "يؤدي تعدد الأشكال المُحسِّن t-PA -7351C>T إلى تقليل ألفة ارتباط بروتيني Sp1 وSp3 والاستجابة النسخية لحمض الريتينويك" . مجلة الدم . 105 (3): 1060-1067 . doi : 10.1182/blood-2003-12-4383 . PMID 15466927 .
- جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- كلاين آر إل، سيملر إيه جيه، باينز جيه دبليو، وآخرون (2005). "لا يؤثر التحلل السكري على إفراز منشط البلازمينوجين النسيجي ومثبط منشط البلازمينوجين-1 الناتج عن البروتين الدهني منخفض الكثافة من خلايا البطانة الأبهرية البشرية". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم 1043 ( 1): 379-389 . Bibcode : 2005NYASA1043..379K . doi : 10.1196/annals.1333.044 . PMID 16037259. S2CID 21239765 .
- تشيان جيه، أتكينسون جيه، مانور دي (2006). "النتائج البيوكيميائية للطفرات الوراثية في بروتين نقل ألفا توكوفيرول". الكيمياء الحيوية . 45 (27): 8236-42 . doi : 10.1021/bi060522c . PMID 16819822 .
- عطية ج، ثاكينستيان أ، وانغ ي، وآخرون (2007). "تعدد أشكال جين PAI-1 4G/5G والسكتة الدماغية الإقفارية: دراسة ارتباط وتحليل تجميعي". مجلة السكتة الدماغية وأمراض الأوعية الدموية الدماغية . 16 (4): 173-179 . doi : 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2007.03.002 . PMID 17689414 .
روابط خارجية
- مقالة GeneReviews/NCBI/NIH/UW حول ترنح نقص فيتامين E
- مدخلات OMIM حول ترنح نقص فيتامين E
- موقع جينوم TTPA البشري وصفحة تفاصيل جين TTPA في متصفح جينوم UCSC .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 8
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 8