بايكالين

البايكالين (5،6،7-ثلاثي هيدروكسي فلافون) هو فلافون ، وهو نوع من الفلافونويدات ، [ 1 ] وقد عُزل في الأصل من جذور نباتات سكوتيلاريا بايكالينسيس وسكوتيلاريا لاتيرفلورا . وهو أيضًا أحد مكونات نبات أوروكسيلوم إنديكوم (زهرة البوق الهندية) والزعتر . [ 2 ] وهو الجزء غير السكري من البايكالين .

علم الأدوية

يُعد البايكالين، إلى جانب غلوكورونيده بايكالين ، مُعدِّلاً تفاعلياً إيجابياً لموقع البنزوديازيبين وموقع غير البنزوديازيبين في مستقبل GABA A ، لكن بألفة أقل بأكثر من 250 مرة من الديازيبام . [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] ويُظهر انتقائيةً للأنواع الفرعية لمستقبلات GABA A التي تحتوي على الوحدات الفرعية α2 و α3 . [ 6 ]

وقد ثبت أن الفلافونويد يثبط أنواعًا معينة من الليبوكسيجيناز . [ 7 ]

البايكالين هو مثبط لـ CYP2C9 ، [ 8 ] وهو إنزيم من نظام السيتوكروم P450 الذي يقوم باستقلاب الأدوية في الجسم.

أحد مشتقات البايكالين هو مثبط معروف لإنزيم البروليل إندو ببتيداز . [ 9 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. "الفلافونويدات" . مركز معلومات المغذيات الدقيقة، معهد لينوس باولينج، جامعة ولاية أوريغون. 2024. تم الاطلاع عليه بتاريخ 9 مايو 2024 .
  2. ماتسوموتو ت (2008). التقدم في أبحاث الكيمياء النباتية . دار نوفا للنشر. ISBN 9781604562323.
  3. تشانغ إس كيو، أوبريغون دي، إيرهارت جيه، دينغ جيه، تيان جيه، هو إتش، وآخرون . (سبتمبر 2013). "يُقلل البايكالين من بروتين بيتا-أميلويد ويُعزز معالجة بروتين طليعة الأميلويد غير المُكوِّن للأميلويد في نموذج فأر مُعدَّل وراثيًا لمرض الزهايمر" . مجلة أبحاث علم الأعصاب . 91 (9): 1239-1246 . doi : 10.1002/jnr.23244 . PMC 3810722. PMID 23686791 .   
  4. لياو جيه إف، وانغ إتش إتش، تشين إم سي، تشين سي سي، تشين سي إف (أغسطس 1998). "الفلافونات المتفاعلة مع مواقع ارتباط البنزوديازيبين من جذر نبات سكوتيلاريا بايكالينسيس". بلانتا ميديكا . 64 (6): 571-572 . Bibcode : 1998PlMed..64..571L . doi : 10.1055 / s-2006-957517 . PMID 9776664. S2CID 260251315 .  
  5. روبرتس، أ. أ. (2004). "اختبار فعالية المركبات الطبيعية المضادة للقلق". في: كوبر، إ. ل.، وياماغوتشي، ن. (محرران). مناهج تكميلية وبديلة في الطب الحيوي . سلسلة التقدم في الطب التجريبي وعلم الأحياء. المجلد 546. الصفحات 181-191 . doi : 10.1007/978-1-4757-4820-8_13 . ISBN   978-1-4419-3441-3PMID 15584374 
  6. وانغ ف، شو ز، رين ل، تسانغ س ي، شيو هـ (ديسمبر 2008). "انتقائية النمط الفرعي لمستقبلات GABA A الكامنة وراء التأثير المُضاد للقلق الانتقائي للبايكالين". علم الأدوية العصبية . 55 (7): 1231-1237 . doi : 10.1016/j.neuropharm.2008.07.040 . PMID 18723037. S2CID 20133964 .  
  7. ديشامب، جيه دي، وكينيون، في إيه، وهولمان، تي آر (يونيو 2006). "البايكالين مثبط قوي في المختبر ضد كل من الليبوكسيجيناز البشري 15 في الخلايا الشبكية والليبوكسيجيناز البشري 12 في الصفائح الدموية" . الكيمياء الحيوية العضوية والطبية . 14 (12): 4295-4301 . doi : 10.1016/j.bmc.2006.01.057 . PMID 16500106. S2CID 645610 .  
  8. سي د، وانغ ي، تشو ي هـ، غو ي، وانغ ج، تشو هـ، وآخرون . (مارس 2009). "آلية تثبيط CYP2C9 بواسطة الفلافونات والفلافونولات" ( ملف PDF) . استقلاب الأدوية وتوزيعها . 37 (3): 629-634 . doi : 10.1124/dmd.108.023416 . PMID 19074529. S2CID 285706. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 17 ديسمبر 2008. تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 فبراير 2009 .   
  9. تاراغو تي، كيتشيك إن، كلاسين بي، براديس آر، تيكسيدو إم، جيرالت إي (أغسطس 2008). "بايكالين، دواء أولي قادر على الوصول إلى الجهاز العصبي المركزي، هو مثبط لإنزيم بروليل أوليغوبيبتيداز". الكيمياء الحيوية العضوية والطبية . 16 (15): 7516-7524 . doi : 10.1016/j.bmc.2008.04.067 . PMID 18650094 .